ノイエス株式会社 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週５日勤務の場合１日４時間以上 週４日勤務の場合１日５時間以上 をベースとしてご希望に沿って柔軟に検討いたします ７．５時間勤務で休憩６０分となります 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・事務のアシスタント業務をお任せいたします。 （資料作成補助、入力作業、電話対応、軽作業、仕分け作業、 書類ファイリング等） ・総務人事、財務経理、採用、情報システム、書類管理を行う 部署等の業務サポートをしていただきます。 ※経験、スキルに応じてお任せする業務を決めさせていただきます ご入社後、ご本人様の希望や担当いただける業務内容等により 正社員登用を目指していただくことが可能です。 また、適性等に応じて、より高い専門性が身につく業務に チャレンジいただくことも検討させていただきます。 ＊業務内容 雇入れ直後 事務のアシスタント業務 ※変更範囲：当社業務全般

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／東京 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／神奈川 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,530円～2,110円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 日、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 業務内容 雇入れ直後 アシスタントＣＲＣ業務 【変更範囲：当社業務全般】

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容東京本社所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容<仕事内容> 【正社員 静岡】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容<仕事内容> ＳＭＡ（治験事務局担当者）／東京 東京オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 <給与> 年収425万円～576万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ■休日 完全週休二日制（土曜、日曜）、祝祭日 年末年始（12月30日～1月4日） ※ご担当頂く医療機関によって

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 一般事務 ※こちらの求人は、障がい者採用 一般事務の求人です。 私たちはエムスリーグループの一員として、治験業務をトータルに支援しています。ＩＴを活用して治験の迅速化を図り、一日でも早い新薬開発に取り組んでいます。 【業務内容】 ・事務のアシスタント業務をお任せいたします。 （資料作成補助、入力作業、電話対応、軽作業、仕分け作業、 書類ファイリング等） ・総務人事、財務経理、採用、情報システム、書類管理を行う 部署等の業務サポートをして頂きます。 ※経験、スキルに応じてお任せする業務を決めさせていただきます。 ※正社員登用制度があります。 【選考フロー】 (1)書類

仕事内容「未経験相談可能、治験コーディネーター職。ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり。実働7.5時間」 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/教育充実/産休育休が取得可能/昇給あり 【おすすめコメント】 治験（新薬試験）での、被験者の来院対応・医師などの連携など治験業務をトータルでサポートする職種です。 全国に拠点を持つネットワークを活かし、多くの施設と提携し幅広い領域で業績を構築しています。品質管理はもちろん、育成体制充実にも力を入れてより良い支援ができるよう努めています。 東京オフィス管轄のエリア（

仕事内容「未経験相談可能、治験コーディネーター職。ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり。実働7.5時間」 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/教育充実/産休育休が取得可能/昇給あり 【おすすめコメント】 治験（新薬試験）での、被験者の来院対応・医師などの連携など治験業務をトータルでサポートする職種です。 全国に拠点を持つネットワークを活かし、多くの施設と提携し幅広い領域で業績を構築しています。品質管理はもちろん、育成体制充実にも力を入れてより良い支援ができるよう努めています。 東京オフィス管轄のエリア（

仕事内容<仕事内容> 首都圏エリア 治験審査委員会支援担当者 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会（治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に関する資料の授受

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)東京本社 【仕事内容】 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 以下いずれかに該当する方 ・治験業界経験者 ・医療業界における法人営業経験者 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7

仕事内容【仕事内容】 医療機関での治験コーディネーター業務 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます 【給与】 月給306,380~403,130円 【給与詳細】 【給与】 月給：274,270円 〜 303,750円 【諸手当】 職務手当：30,000円 都市手当：5,000円 みなし時間外手当：54,870円〜62,030円 ※時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間中は、職務手当（20,000円/月）なし 【昇給・賞与】 昇給：年1回 賞与

仕事内容<仕事内容> 【契約社員】治験支援企業の教育担当者 ＧＣＰや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するＳＭＯで、社員を対象に指導・育成する教育 担当者（トレーナー）を募集します。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような 定期的な研修・復職者への研修 ・管理職（ビジネスマネジメントスキル）の研修等の企画・運営 に携わっていただきます。 これまでの治験業界での経験を活かして育成に携わってみたい方 ご応募ください。 ※年齢不問です。 <給与> 年収480万円～550万円 <勤務時間

仕事内容<仕事内容> 契約社員／治験コーディネーターアシスタント／静岡 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 年収308万円～457万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り ◇ 年間

仕事内容治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確 認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデ ント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマ ニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張 がございます。治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいあ るお仕事です。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。安心して お仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしており ます。 変更の範囲 当社業務全般

仕事内容<仕事内容> 治験業務品質マネジメント／東京 東京オフィスにて、 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 治験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 <給与> 年収425万円～562万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ■休日 完全週休二日制（土曜、日曜）、祝祭日 年末