東京都港区のノイエス株式会社の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週５日勤務の場合１日４時間以上、週４日勤務の場合１日５時間以 上をベースとしてご希望に添って柔軟に検討いたします。 ※休憩時間につきましてもご相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容・事務のアシスタント業務をお任せいたします。 （資料作成補助、入力作業、電話対応、軽作業、仕分け作業、 書類ファイリング等） ・総務人事、財務経理、採用、情報システム、書類管理を行う 部署等の業務サポートをしていただきます。 ※経験、スキルに応じてお任せする業務を決めさせていただきます ご入社後、ご本人様の希望や担当いただける業務内容等により 正社員登用を目指していただくことが可能です。 また、適性等に応じて、より高い専門性が身につく業務に チャレンジいただくことも検討させていただきます。 ＊業務内容 雇入れ直後 事務のアシスタント業務 ※変更範囲：当社業務全般

仕事内容治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27 治験コーディネーター求人★ 研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 306,380円～403,130円 【給与】 月給：274,270円 ～ 303,750円 【諸手当】 職務手当：30,000円 都市手当：5,000円 みなし時間外手当：54,870円～62,030円 ※時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間中は、職務手当(20,000円／月)なし 【昇給・賞与】 昇給：年1回 賞与：年2回(3～3.4ヵ月) 【勤務地】 東京都港区

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)東京本社 【仕事内容】 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 以下いずれかに該当する方 ・治験業界経験者 ・医療業界における法人営業経験者 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7

仕事内容空いている曜日で週1から業務が可能です。 医療機関にて、治験および臨床研究における心理評価業務をご担当いただきます。 【お任せする（予定）検査内容】 ・神経心理学検査（MMSE, ADAS-cog，WMS-R等、認知症、うつ病、統合失調症等に関する心理検査） ・面接法検査（PANSS，HAM-D，CDR等、認知症、うつ病、統合失調症等に関する心理検査） 【サポート体制】 業務をご担当される前に事前に心理検査のトレーニングの機会を設けております。 社内でのサポート体制が整っており、安心して業務に臨める環境です。

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 9時00分 ～ 17時30分の間の4時間以上 週5日勤務の場合1日4時間以上 週4日勤務の場合1日5時間以上 をベースとしてご希望に沿って柔軟に検討いたします。 ７.５時間勤務で休憩60分となります。

仕事内容※こちらの求人は、障がい者採用 一般事務の求人です。 私たちはエムスリーグループの一員として、治験業務をトータルに支援しています。ＩＴを活用して治験の迅速化を図り、一日でも早い新薬開発に取り組んでいます。 【業務内容】 ・事務のアシスタント業務をお任せいたします。 （資料作成補助、入力作業、電話対応、軽作業、仕分け作業、 書類ファイリング等） ・総務人事、財務経理、採用、情報システム、書類管理を行う 部署等の業務サポートをして頂きます。 ※経験、スキルに応じてお任せする業務を決めさせていただきます。 ※正社員登用制度があります。 【選考フロー】 (1)書類選考（履歴書・職務経歴書を

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院やクリニックへ 訪問いただくことになります。 ・時々各オフィスでの業務

仕事内容★企業◎土日祝日休◎年間休日120日★大手の治験コーディネーター求人です♪ ▼仕事内容 治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当いただきます。 (東京都港区) ▼職種 正看護師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収：392万円〜436万円 (正社員) ▼勤務時間 9:00〜17:30 フレックスタイム制（コアタイム：11:00~15:00） (東京都港区) ▼休日・休暇 年間休日120日 完全週休2日制（土日祝）、年間休日120日：リフレッシュ休暇（リフレッシュを目的とした有給休暇5日間（毎年4月1日に付与） 年末年始（12月30日〜1月4日）。慶

仕事内容心理検査の専門スキルを、次世代の医療を創る治験の現場へ。 提携する東京都内の医療機関にて、治験（臨床試験）における心理評価業務をご担当いただきます。 臨床心理士としての高い専門性を維持しながら、社会貢献度の高い新薬開発という最先端の分野に携わることが可能です。 【主な仕事内容】 治験に参加される被験者様に対し、規定のプロトコルに基づいた心理評価・検査を実施いただきます。 【お任せする（予定）検査内容】 ・神経心理学検査（ADAS-cog、WMS-Rなど） ・面接法による心理評価（PANSS、HAM-D、CDRなど） ・検査結果のスコアリングおよび適切な記録・報告 【ここがポイント！】

仕事内容治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27 ▼仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ (東京都港区) ▼職種 治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27(

仕事内容【仕事内容】 ＼ブランクがある方も歓迎★／ 久しぶりのお仕事復帰も応援！ 週休2日制で、 無理なく働ける環境です★ 《お仕事内容》 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます あなたのチャレンジを、 スタッフみんなでサポートします。 【給与】 月給306,380円〜403,130円 月給306,380円～403,130円 【勤務地】 東京都港区 【応募資格】 【必須条件】 管理栄養士資格をお持ちの方

仕事内容CRCとして被験者さまをサポート！働きやすい環境下で治験業務に集中できます ノイエス株式会社東京オフィスは、SMO事業を通じて治験業務をサポート。新薬開発に関心が高い方、CRCとして新たな一歩を踏み出すチャンスです。被験者さまの心身のケアを行う機会もあるため、治験の専門性のほかホスピタリティ精神を身につけることもできますよ。日勤常勤の勤務スタイルにくわえ、産休や育休の取得も可能。自身のライフスタイルが変わったあとも、安心して働き続けられる環境が魅力です。 治験に携わり着実にスキルアップ！土日はお休みです！ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】その他/企業 【業務

仕事内容東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。当社では文書 作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供して おります。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど）

仕事内容静岡エリア担当の「アシスタントCRC」を募集いたします。 入社3ヶ月後の正社員登用を前提（※）とした契約社員の募集です。 資格なし・未経験者多数活躍！安心してキャリアを築いていくことができます。 ※試用期間中は契約社員となります。 試用期間中に勤務状況・能力などの評価を加味して、正社員登用や試用期間の延長・終了について決定し、 試用期間満了前に、今後の雇用条件やキャリアについて話し合う面談の機会を設けます。 「誰かの役に立てる」「医療に貢献できる」――― 私たちのお仕事は、新薬開発のために医師や患者さんをサポートする社会貢献度の高いお仕事です。 ■アシスタントCRCとは 新しいお薬が

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更範囲 当社業務全般

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。安心して お仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしており ます。 変更範囲 当社業務全般

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容☆★人気のCRC求人★☆年間休日120日！土日祝お休み◎勤務はフレックスタイム制です☆マイカー通勤も可能ですので通勤もラクラク♪ ●札幌エリアでの治験コーディネーターのお仕事です！ ●教育制度が整っておりますので未経験の方もご安心下さい◎ ●勤務時間はフレックスタイム制です。（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間：7.5時間） 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：東京都港区虎ノ門３丁目４ - ７虎ノ門36森ビル7階 【アクセス】：溜池山王徒歩3分 【固定給】：月給・賞与制：想定年収／388万円（月額／27.6万円）～〃428万円

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・保健師)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地

仕事内容入社3ヶ月後の正社員登用を前提（※）とした契約社員の募集です。 資格なし・未経験者多数活躍！安心してキャリアを築いていくことができます。 東京オフィス所属の「アシスタントCRC」を募集いたします。 「誰かの役に立てる」「医療に貢献できる」――― 私たちのお仕事は、新薬開発のために医師や患者さんをサポートする社会貢献度の高いお仕事です。 ■アシスタントCRCとは 新しいお薬が世の中に誕生するまでには、「治験」というプロセスが不可欠です。 治験とは、開発中の薬の有効性や安全性を確認するための臨床試験のこと。 治験コーディネーター（CRC）は、この治験がスムーズに、そして安全に進むよう、 患者