株式会社ワールドインテック - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞化粧品の処方開発業務（未経験者歓迎/関東エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・化粧品製剤作製実験（実験水準表の作成・秤量・製剤作成・物性評価・使用感評価） ・上記作成製剤の経時安定性評価、データ整理と考察 ・実機機器の維持管理（メンテナンス等） ※必要経験：処方開発経験があること ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医療機器の検査・導入業務（未経験者歓迎/東海エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【医療機器の製品機能性試験検査や分析使機器の導入業務】 試験法設定及び試験検査 分析機器導入 付随する文書作成 OA機器を利用した分析データ入力、試験成績書作成、結果を集計し報告書作成 試験方法設定検討用の文献検索等 ※実務経験必須ではありませんが、生物・化学の実験の経験が豊富で、試験に慣れた方を優先します。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容株式会社ワールドインテック 初級エンジニア*未経験OK*リモート研修*残業平均月8.5h*土日祝休/STR フルリモートで学べる3ヶ月研修あり！ 未経験から憧れのIT業界デビューしませんか？ 「IT業界に興味あるけど未経験だから不安…」 そんなあなたでも大丈夫♪ 当社なら最大3ヶ月の研修で、 無理なくエンジニアデビューできちゃいます！ ★安心の研修制度 ・1ヶ月目：IT基礎をしっかり吸収 ・2ヶ月目：開発orインフラ分野に分かれて実践スキルを習得 ・3ヶ月目：現場デビューに向けた実践トレーニング ★理想の働き方を実現 ・リモート案件あり＆残業少なめ（月平均8.5時間） ・土日祝休み＆

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品の理化学試験業務（未経験者歓迎/関東・東海エリア） ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 ・注射製剤の理化学試験（HPLC等使用） ※必要経験：実務経験があれば尚可、微生物試験経験者、HPLC未経験者もご応募可 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ＜年間休日

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞ライフサイエンス分野の研究担当（既卒者・第二新卒者歓迎）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 研究開発業務担当者を積極採用致します。 各種がん治療薬、アルツハイマー、パーキンソン病の治療に向けた創薬研究、バイオ医薬品、抗体医薬、再生医療、バイオ領域において様々なプロジェクトが進んでいます。 また、新素材開発や再生エネルギー、脱炭素、グリーンプロジェクトなど、 化学領域においても基礎研究、応用研究、開発研究など数多くの研究開発プロジェクトが進んでいます。 バックボーンに応

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞化学素材機器分析職（未経験者歓迎/関東・東海エリア） ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・PED、RFID(偽造防止に対応した印刷タグ)、インプリントにおける印刷物評価、製造プロセス分析 ・レーザー顕微鏡やSEMを使用したフィルムの分析 ・粘度計等を使用したインクの分析 ・半導体の金属ウエハにおける加工プロセスの分析 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医療機器の開発業務（未経験者歓迎/東海エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 医療機器開発を進める上で必要となる既存製品・新規製品に関する下記業務を担当します。 ・製品の試験、検査、分析業務（FT-IR、GC等の機器を用いる） ・試験サンプルの作製業務 ・分析データの処理業務 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医療機器開発に伴う病理評価業務（未経験者歓迎/東海エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 動物の病理評価業務 ・病理切片薄切・染色、その他関連業務 動物の剖検、凍結切片標本、電子顕微鏡標本や免疫染色（蛍光染色含む）の経験者歓迎。 各種標本の画像解析経験者歓迎。 ・軽労務作業、試薬管理業務、データの集計・確認あり。 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容【概要・特徴】 ■業務請負･人材派遣サービスを提供する企業。東証プライム上場の持株会社「（株）ワールドホールディングス」ほか、32社で構成されるグループの中核企業です。取引先は半導体、電機、自動車、機械、食品、化学、医薬品、化粧品など幅広い業種のメーカーや情報通信サービス企業、大学、研究機関など、多岐にわたっています。 【R&D事業】 ■1993年の設立から25年以上アウトソーシング事業に携わり、2002年に研究開発事業部（現：R&D事業部）を開設しました。現在は1、000名以上の研究員が在籍しており、その99％が無期雇用の正社員。残り1％の有期雇用の方も随時、無期雇用への切り替えが行われてい

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【仕事内容】 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！医薬品開発に不可欠な治験コーディネーター(CRC)を募集 ・あなたのこれまでの経験やスキル/適性に応じて業務をお任せします。 ・必要な知識は業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。 【治験コーディネーター(CRC)について】 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するため

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞低分子・高分子有機合成による 新規化合物研究開発業務（未経験者歓迎/関東エリア） ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・低分子化合物の有機合成業務（反応追跡、後処理、報告業務）及び機器分析業務 ・作業手順書に沿って商品化における試験用サンプルの合成や、論文検索を用いて新規化合物の合成業務 ・ポリマー及び水分散粒子の合成業務（反応追跡、物性測定、報告業務） ※必要経験：合成経験者 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～7

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞化学分析・測定業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/家賃補助など手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 化学分析・測定に関する業務 ・試料の前処理（海水中炭素捕集、凍結乾燥等） ・化学操作（蒸留、電解濃縮、乾式・湿式分解等） ・測定試料の調製（シンチレータ添加、かくはん（振とう）等） ・測定（液体シンチレーションカウンター、UVスペクトル等）、測定データ の整理、グラフ等の作成、読み合わせ等 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞化学・素材機器分析業務（未経験者歓迎/関東エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・LC測定・LCMS測定・GC測定・GCMS測定・IC測定などのクロマト分析手法を用いる ・LC及びLCMSを用いた純度検定の実施を主業務 ※必要経験：分析業務の経験・有機化学の基礎知識・Word及びExcelの使用経験 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品原薬試験開発業務（関東・東海エリア）借り上げ社宅在！ ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の工程の開発および製造（製剤管理および製剤技術に関する実務を担当） ・プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を開発 ・開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・必要な手順書の作成、記録などの文書管理 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医療機器開発に伴う動物実験業務（未経験者歓迎/東海エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ＜動物実験（小動物）＞ ・小動物（マウス・ラット・ウサギ）の動物実験（マストスキル：臓器採材；Nicet to have：麻酔） ＜デバイス試作＞ ・部材を組み合わせて、デバイスのプロトタイプの試作 ＜理化学分析（スキルがあれば好ましい）＞ ・薬剤や化学物質の理化学分析 ・HPLC、大型分析（赤外、UV、NMR、Msaa等） ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業

仕事内容【仕事内容】 ■CRAサポート業務【90％】 ①モニタリング報告書作成・資料移管 ②統一書式の作成 ③責任/分担医師追加時のDDw/Wingspanへの医師登録 ④施設版ICF作成 ⑤資料作成/資料点検 ⑥IRB審議資料作成 ■業務改善に関する提案等【10％】 自身の業務や開発本部内の業務に関する改善策を提案 ＜企業の特徴＞ ■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。 ＜ポイント＞ ■CRAによくある突発的な出張などがないため、仕事とプライベートとのコントロールがしやすいこともポイント。子育

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収アップやキャリアの幅も広がります。さらに、将来的にはPVやメディカルライティングなど他職種への転向も可能です。 【月収】23.0万円 ～ 30.0万円 【年収】400万円 ～ 600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■決算賞与：年1回（業績による） ■年収例（資格・残業手当含む）：700万円（モニター経験5年／月給50万円）、500

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理 ・文献検索/調査など ※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。 ・・＊ 業務内容 ＊・・ ■医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理

仕事内容【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ・・＊ 業務内容 ＊・・ 医薬品の臨床開発におけるQC業務 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ・・＊ 求める人物像 ＊・・ ■コミュニケーション能力が高い方 ■好奇心を持ち積極的に学んでいける方

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1