製薬会社 - 山口県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【山口】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの山口エリアのプロジ

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年4月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】SAPアーキテクト/シニアマネジャー ◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】SAPアーキテクト/シニアマネジャー ◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： Digital and Information Technology部門は、すべてのITプロセス、ソリューション、サービスに関して世界的な責任を担っています。その目的は、ERPソリューションや周辺アプリケーションを通じて価値を提供し、Santenの機能を強化することです。 G

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容参天製薬株式会社 【1/29、1/31、2/5_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【1/29、1/31、2/5_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(1/29(木)18時～、1/31(土)11時～、2/5(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(2/14(土)@東京、2/15(日)@大阪)→最終面接(随時調整) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※１次面接に関して、遠方の方はWEB実

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【MR経験者向け】WEB説明会：2月5日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【仕事内容】 【MR経験者向け】WEB説明会：2月5日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【具体的な仕事内容】 【メーカーMRとコントラクトMRの違いが知りたい方歓迎！当社でのキャリアパスなどもお話します】 ■日時：2月5日（木）14:00～14:30 ■方法：TEAMSによるオンライン開催となります。（画面オフOK） ■開催内容： ・会社概要 ・アポプラスの特徴（サポート体制やキャリアパス等） ・Q＆A 当日は、日頃、さまざまなメーカーのＭＲ、

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】SAP BW/BIアーキテクト ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】SAP BW/BIアーキテクト ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： 我々のGlobal SAP Center of Excellenceチームでは、企業全体のデータ活用をリードし、戦略的な意思決定を支える仲間を募集しています。 SAP BW/BIを活用したデータ管理・分析の専門性を発揮し、正確かつタイムリーなインサイトを提供することで、ビジネスの成長

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【仕事内容】 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適

仕事内容化学薬品や理化学機器を扱う専門商社での営業職です。 製薬会社、化学メーカー、食品会社、大学などの既存顧客を 中心としたルート営業が主な業務です。 山口県内を中心とした営業活動を行って頂きます。 具体的には下記内容です。 ・既存顧客への営業活動 ・お客様からの問い合わせ対応、打ち合わせ ・見積書作成、受注商品の納品業務 ・親会社との連携 １人当たり２０社程度を担当し、継続的な取引を行って頂きま す。 変更の範囲：会社の規定にて

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：17時00分〜0時00分 就業時間２：0時00分〜7時00分 就業時間に関する特記事項：１勤平日１７：００～０：００ ２勤平日０：００～７：００ ３勤休日１７：００～０：００ ４勤休日０：００～７：００ ＊工場休日（３勤４勤）は２人体制 ※労働時間：１日６．２５時間（週２６時間程度） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な発注の変更 １ヶ月９０時間 １年７２０時間まで 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他曜日に関係なくローテーション ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容○田辺ファーマファクトリー（株）小野田工場内での夜間受付 ・工場入口受付室において来訪者の受付等を行ないます。 ＊総支給額は、月額１２万円前後になります。 ※制服等、業務に必要なものは会社で貸与いたします。 ☆男女共に歓迎！ ※初心者の方でも現場での研修等をしますのでご応募お待ちしてい ます。 〈 急 募 〉 【業務内容の変更範囲】変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な