製薬会社 - 山口県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間8：00～16：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 大手企業で安定・安心！ 土日祝休み×残業なくワークライフバランス抜群！ 【企業紹介】 最先端のバイオテクノロジーを駆使して新薬を継続的に創出している会社です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 国内大手製薬会社でカンタン事務と軽作業のお仕事です！ 医薬品原料の確認試験・包装資材の検査、原料梱包容器の運搬、検体管理（参考品の外観管理、出納官吏など）、製品・原料・包装資材のサンプリング業務、データ入力、資材作成、その他不随する業務をお任せします！ 駐車場完備で通勤ラクラク！ 始業時間は調整OK！ ＜ジブン アップデート／リスキリング＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01413931 【お仕事のポイント】 【メーカーでの一般事務】大手企業で安定・安心！土

仕事内容＊薬局事務 ・調剤業務（補助業務） ・請求業務（調剤報酬の請求業務） 【将来の業務内容の変更範囲】：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

勤務時間【勤務時間】 08 ： 45～17 ： 20 ※実働7時間50分/休憩45分(12 ： 00～12 ： 45) ※残業なし ････････････････････ 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 50種類を超えるお薬などを取り扱っている、 「大手製薬会社」で、理科の実験のような レアなお仕事です 冷暖房完備の作業場 日勤、残業なし、土日祝休み キレイな工場で、休憩室もオシャレ さすが大手めちゃくちゃ働きやすい環境です 今話題の"ワークライフバランス"が 実現できる働き方です ････････････････････････････････････････････ 【作業内容】 品質試験に関する業務全般をお願します ー作業内容ー 理化学試験 (導電率、微粒子、エンドトキシンの測定など) 微生物試験 (ろ過、培養、菌数の確認など) 試験記録のまとめ 試験記録のデー

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど 入社日は、面接から１～２ヶ月後の予定となります。 ＊変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工程管理業務（製剤工程責任者または包装工程責任者） ■GMP管理業務（査察監査対応、文書類の整備・維持管理） ■製造ライン設計、設備導入 ■労務管理、ESH管理 働く環境 ■募集背景：医薬岩国製造所では、新規包装棟を実装中であり、2026年度上期より実生産を開始します。工程管理を行なう人財が不足していることから、工程責任者を募集します。 ■部署の人員構成：管理職2名、総合職12名、一般職45名

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【山口/岩国】在宅医療機器の不具合品の解析責任者 ※社宅・引越し補助あり/残業10数時間程度 【仕事内容】 【山口/岩国】在宅医療機器の不具合品の解析責任者 ※社宅・引越し補助あり/残業10数時間程度 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える成長創造企業TEIJIN／世界トップ級シェア製品多数／福利厚生充実／平均勤続年数20年以上／年間休日120日以上】 ■業務内容： ●市場で発生した医療機器の品質不良/故障の根本原因調査、トレンド分析による設計・製造・サプライヤ等への改良提言 ・市場不良・顧客クレームの初期評価 受領情報の整備、重大度分類（重大不具合・安全

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・BR（バッチレコード）や関連文書の詳細かつ正確な記録 ・製造設備および施設の洗浄手順の遵守 ・固形製剤の製造・包装作業における設備の運転および製造業務の実施 ・製造ラインの切り替え作業の実施 ・担当業務に関する生産記録の継続的な管理 ・工程管理試験の現場実施および正確な記録 ・安全かつ効率的な業務遂行 ・チームメンバーとの協力による業務推進 ・メンバーへのOJT（オン・ザ・ジョブ・トレーニング）への協力 ・問題発生時の迅速かつ明確な報告（FLへの報告） ・cGMP、コンプライアンス、規制義務および品質要件の遵守 ・継続的な改善活動（

勤務時間08:00～16:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容国内大手製薬会社でカンタン事務と軽作業のお仕事です！医薬品原料の確認試験・包装資材の検査、原料梱包容器の運搬、検体管理（参考品の外観管理、出納官吏など）、製品・原料・包装資材のサンプリング業務、データ入力、資材作成、その他不随する業務をお任せします！駐車場完備で通勤ラクラク！始業時間は調整OK！ 大手企業で安定・安心！土日祝休み×残業なくワークライフバランス抜群！【企業紹介】最先端のバイオテクノロジーを駆使して新薬を継続的に創出している会社です。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 女性比率高め 20代活躍中 3

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

勤務時間又は9時00分〜15時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間内で実働４～５時間の勤務 休憩時間は要相談（０分～６０分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：時間外労働として延長する事が出来る時間は １日８時間、１月４５時間、１年３６０時間となります。 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・２０２６年９月新規オープン予定 ・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・未経験の方にも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 （ここ数年で当社に入社した方は未経験者がほとんどです） ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国／初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／在宅勤務制度あり 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／在宅勤務制度あり 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当 （自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【作業内容】 【募集背景】 製薬会社様におけるシステム導入プロジェクトにおいて、要件整理や関連業務を推進する体制強化のための募集となります。 【作業内容】 製薬会社様向けシステム導入に伴う要件整理支援を行っていただきます。 具体的には、現行業務およびシステムの整理、導入システムの要件検討、関連する資料作成、類似システムの調査・整理などを実施していただきます。 【求める人物像】 製造業領域のシステム開発経験を活かしつつ、新たなシステム導入プロジェクトに主体的に取り組んでいただける方を求めています。 関係者とのコミュニケーションを円滑に行いながら、ドキュメント作成や調査業務を着実に進められる方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容・２０２６年９月新規オープン予定 ・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・未経験の方にも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 （ここ数年で当社に入社した方は未経験者がほとんどです） ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社のクリーンルームで 医薬品関連パーツの検査・包装・仕分けを担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ ラベル貼り 容器やパッケージの決まった位置に ラベルを貼り付けます。 ■ 目視チェック 印字のかすれ、キズ、汚れがないか 目で見て確認します。 ■ 梱包・仕分け 完成した製品を箱にまとめ 出荷先ごとに整理します。 ◆ 職場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームでの作業です ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを扱う場面はほとんどありません ・入社後は丁寧な研修があります（最初はマンツーマン対応） ・日勤専属・交替制から働き方を選べます ・社員

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の