治験 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容<仕事内容> 医薬品の開発支援を行なうお仕事（群馬県／治験コーディネーター） 群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【群馬県】日勤のみ・週休2日！◎治験コーディネーター経験者募集！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 地域に密着した治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。 具体的な業務内容 ・依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【部署紹介】 バイオ医薬の開発PJ計画に沿って、治験薬の品質評価（品質、安定性の試験と結果評価）を担当する部署です。

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研

仕事内容【タイトル】 株式会社薬理研正看護師／准看護師 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行います。 ・依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・症例登録補助 ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認 ・症例報告書（C

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年に２～３回程度、休日２～３時間出勤の可能性があります。 ※対応できない方もご相談ください。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【仕事内容】 ＜ブランク歓迎、ママパパ活躍中＞ ＜完全週休2日+半日休み＞ 院内の環境整備に自信あり。 町の調剤薬局「桜調剤薬局」で ＜薬剤師＞募集。 【求人のポイント】 ・丁寧なOJT研修 ・週のお休み2.5日 ・年間休日120日 ・残業ナシ ・子育てに理解アリ ・賞与は年2回3ヶ月分 【主な業務内容】 以下の様な調剤業務全般お任せ。 ・処方箋にもとづくお薬の調剤 ・患者さんへのお薬の説明 ・服薬指導 など ※業務比率としてはいずれも同程度 ・1日に扱う処方箋の枚数：1人30～40枚 【ご挨拶】 病気への不安やお薬への疑問に寄り添いたい。 だからこそ当院は院内の環境整備に尽力してきまし

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※夜勤なし／フレックス制／東証プライム上場 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※夜勤なし／フレックス制／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイト

仕事内容【高崎エリア】治験コーディネーター（CRC） 【給与】 【月収】29.0万円 ～ 36.0万円 【年収】377万円 ～ 504万円 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 治験コーディネーターとして、主に高崎エリアをご担当いただきます（所属オフィスは東京本

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 高崎エリア正看護師 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【仕事内容】 群馬県高崎市に拠点を置く薬理研で、未来の医薬品開発を支える看護師・准看護師の仲間を募集しています。 治験コーディネーターとして、あなたが培ってきた専門知識とホスピタリティを活かし、医薬品開発の現場で重要な役割を担っていただきます。具体的には、医師の依頼に基づいたデータ収集や説明、被験者の方への丁寧な説明と対応、そして製薬会社との円滑なコミュニケーションなど、多岐にわたる業務を通じて、新薬開発という社会貢献性の高いプロジェクトに貢献していただきます。 経験は問いません。充実した研修制度をご用意しておりますので、未経験の方も安心してスタートできます。日勤のみで、週末はお休みですの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【仕事内容】 群馬県高崎市に拠点を置く薬理研で、未来の医薬品開発を支える看護師・准看護師の仲間を募集しています。 治験コーディネーターとして、あなたが培ってきた専門知識とホスピタリティを活かし、医薬品開発の現場で重要な役割を担っていただきます。具体的には、医師の依頼に基づいたデータ収集や説明、被験者の方への丁寧な説明と対応、そして製薬会社との円滑なコミュニケーションなど、多岐にわたる業務を通じて、新薬開発という社会貢献性の高いプロジェクトに貢献していただきます。 経験は問いません。充実した研修制度をご用意しておりますので、未経験の方も安心してスタートできます。日勤のみで、週末はお休みですの

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に

仕事内容 交通費支給／土日休み可／土日祝休み／夜勤なし／年休120日以上／研修支援有／車通勤ＯＫ／駅チカ ●医療機関で処方される新薬（保険薬）を開発するための臨床試験（治験）業務を支援するお仕事です！ ●基本的に土日祝休み！年間休日は125日とお休みがしっかり確保されているのでプライベートも充実できます♪ ●残業は月平均5時間程度とほとんどありません◎南高崎駅より徒歩5分と駅チカなので通勤にも便利★ 43/818354