即日 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門のパート臨床検査技師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

勤務時間09：00～17：00（実働07：00、休憩01：00） 残業なし！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜有名医大＞サポート好き必見★2名体制★事務アシスタント ●書類の作成・管理、議事録作成サポート ●備品管理・発注 ●他部署との打ち合わせ調整、会議室予約 ●郵便物対応、メール対応、電話取り次ぎなど ★ ※事務の方がもう1名いらっしゃいます♪ ※依頼ベースでコツコツご対応いただくお仕事です♪ 【お仕事のポイント】 Excel・PowerPointの入力できればOK！17時定時×残業なし♪大学病院のバックヤード事務！患者さん対応なし◎治験の支援チーム☆職員さんから指示あり！書類作成や備品管理など♪事務員2名体制☆☆期間限定☆、新卒・第二新卒歓迎、2

勤務時間9:00～18:00 10:00～19:00 ※シフト制 【勤務日】月～金／週3～5日 ※週5日勤務可能な方歓迎！ ★時間･曜日応相談、 土曜出勤できる方も歓迎！ ★休憩時間はその日の配送内容に よりますが、12:00～15:00の間に 1時間を取って頂きます。 ★残業は1ヶ月10時間ほど発生 希望シフトなどご相談ください！ フレキシブルな働き方ができます。

仕事内容無理のない配送スケジュール(1日2～5件) 平日のみ！国際基準に準拠した品質体制で安心の研修システム！ ★急募★検体・治験薬の集配スタッフ募集！ 【速さより正確さが大事！】 病院やクリニックに訪問し検体や治験薬の 集配をおこなう業務。 ＜無理のないスケジュール設定！＞ ・1日に2～5件の訪問件数 ・再配達なし ・ノルマなし 「件数に追われる配送」ではありません。 “速さより正確さ”が評価される環境です。 国際基準(ISO9001:2015)準拠の 分かりやすい研修システム完備。 未経験者でもチェックリストを見ながら 作業出来るので、安心して始められます。 ＼平日のみ×医療配送×日勤のみ

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会がございます。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬企業での臨床試験管理】 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411704 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘル

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度（基本的には残業なし。急ぎの案件対応が必要な際に対応いただきます）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・オンコロジー領域におけるプロモーション資材・研修資料およびDI資材の学術的検証 ＊プロモーション資材・研修資料およびDI資材は日本語です。 引用元は添付文書やCTD、論文等は英語が多いです。 「資材として適切な表現が使用されているか」「誹謗中傷や誇張表現がないか」「学術的に正しく記載されているか など」検証していただきます。 ・DI資材の数値チェックなどのQC業務 ・検証業務に関連するアドミ業務（検証担当者への振り分けや検証数のトラッキングなど） 【お仕事のポイント】 月収例：35.8万円マンパワースタッフさん多数就業中企業。製薬会社等で学術関連のご経験活

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証または品質管理業務を通算3年以上経験のある方 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【職種名】 品質保証（治験薬／バイオ） 【仕事内容】 バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・

仕事内容治験コーディネーター（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度（業務状況により、30分～1時間/日残業いただく可能性あり）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・申請／調査資料や保管する資料のリスト作成やQC業務 ・治験管理システムへの情報登録やDLからの作表業務サポート ・部内のAdminサポート（会議設定、スケジュール調整 等） ・繁忙期においては治験に関する契約書作成のサポートを依頼する可能性あり 【お仕事のポイント】 マンパワースタッフさんも活躍中の部署◎落ち着いた社風で働きやすいと評判です。治験情報の登録やデータを元に、治験文書管理・QCの他、部内のアドミ業務もお願いします。製薬業界での経験活かせるチャンスです◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）

勤務時間（ 1 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 11:00-20:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間00分※就業時間1、就業時間2の2パターンシフトの勤務です

仕事内容お仕事の内容 【ジブン時間も充実！】 1.生活や食事に関する指導業務（メールや電話、面談） 2.状況に応じて指導内容の見直し 3.対応履歴の入力 など ＊研修後は＜在宅メイン！週4日勤務も相談OK！＞特定保健指導員の募集が到着しました！ ＊健康診断で指摘を受けた方から、指導依頼の予約が入るので、その内容をもとにチームで分担して対応！最初の1ヵ月は研修のため出社ですが、その後はフル在宅OK！自宅で無理なく働けますね！ ＊日数を相談できるので、プライベートと無理なく両立OK！チーム内にリーダーがいるので、何か困ったことがあっても相談しやすい環境もオススメです！ 求人詳細 職種 その他医療

仕事内容【ポイント】 【契約社員募集】保健師のご経験のある方、急募！残業少なめです☆ 【仕事内容】 大手広告会社【博報堂】健康推進部門での保健師のお仕事です！定期健康診断の事後措置対応や、長時間勤務者対応、メンタルヘルス対応、休職者復職支援などになります。土日祝日休み、残業少なめですので、資格を活かしてライフワークバランス良く働きたい方にピッタリのお仕事です。オフィスは赤坂駅直結の綺麗なオフィスです。部署の方たちも親切で働きやすい環境です。 ※オフィス禁煙 一部上場大手企業グループで直接雇用のチャンス！＜博報堂＞保健師のお仕事♪ ○健康診断後の事後措置 （保健指導及び特定保健指導、治療や精密

勤務時間土 9:00～16:00 （実働6時間以内）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務で、2026年11月頃までとなります。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社でのデータ入力のお仕事】◆治験ボランティアの情報入力（病歴、処方薬等）◆来院者対応（書類受取、不備チェック）＜おススメポイント＞◎データエントリー経験者歓迎！

仕事内容医療機関で新薬、再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容綺麗な総合病院の治験・臨床研究事務局で、治験コーディネーターの補助や臨床研究の事務などをお願いします。 その他、委員会や事務局の運営補助もお任せします。 未経験の方もチャレンジ可能なので、興味をお持ちの方はぜひ！ご応募をお待ちしております。 ●治験コーディネーターの補助 ※治験書類の作成補助、データ入力、関係者への連絡調整など ●治験・臨床研究部事務局での事務 ●Word、Excel、PowerPointを使用した文書作成 ※治験に必要なデータ（患者情報・検査結果・治療内容・経過観察）の収集、転記 ※報告書の作成 ●外部企業や院内の医師からの電話・メール対応 ●研究倫理審査委員会・事務局の運

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー研究開発部門での事務サポートのお仕事です。申請書類や調査資料の作成・確認、資料リストの整備がメインとなります。電子文書管理システムへのデータ登録や資料作成、会議日程調整や上司との面談設定、繁忙期には契約書作成のサポートも担当いただきます。 落ち着いた職場環境で働きやすいと評判！駅直結オフィス！ 在宅勤務も取り入れており安心して就業に望めます。【企業の紹介】医薬品やワクチンを開発・お届けし「人々の生命を救い、生活を改善する革新的な 製品とサービスを発見し、開発し、提供すること」これをミッションとして掲げております。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜Managed Access Program（MAP）に関するオペレーション業務＞ ・患者申出療養に関するMAPでの薬剤提供手続、グローバルMAP関連書類の作成・管理 ・GEMS関連業務（ファイル格納等） 、書類作成 ・特定の委託業者の発注・納品書確認・請求処理 ・会議スケジュール調整、会議室予約、来客の際の入館予約、入館カード手配等 ＜臨床研究に関するオペレーション業務＞ ・試験に関する契約手続き、関連文書の作成、文書保管など 【お仕事のポイント】 ＼月収例30.9万円／マンパワースタッフさんも活躍中企業。製薬業界での経験活かせます☆彡Managed Ac

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼以下いずれかの経験必須 ・SMA業務のご経験3年以上 ・SMO業界でのCRC経験3年以上 ・治験業界経験者 [歓迎] ・これまでの業界経験を活かして、新しい治験のあり方を一緒に作っていきたい方 ・既存の創薬業界とは違った視点、切り口で日本の創薬環境を変えていきたい方 【職種名】 【在宅治験】治験事務局責任者候補（SMA） 【仕事内容】 治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。 治験・臨床試験に関する新規事業を推進してお

勤務時間固定時間制

仕事内容一般事務／東京都庁内勤務 人気の官公庁事務 土日祝休み 残業なし 60代活躍中 【雇用契約は当社と結んでいただきます】 急募！公的補助金事業の事務スタッフ 安心、安定の官公庁でのお仕事です 「難しい仕事ではありませんが、しっかり頼られるポジション」です ■申請関連業務 ・申請書の受付、内容チェック ・不備確認、追加書類のご案内 ・電話・窓口での問い合わせ対応 ・自治体や関係団体との連絡調整 ■データ入力・資料作成 ・申請内容の入力（フォーマットあり） ・資料作成、ファイリング ■報告・補助金関連 ・報告書チェック ・内容確認、修正依頼 ・補助金書類の確認・管理 総合物流サービス業

勤務時間勤務時間：09:00～22:00

仕事内容仕事内容：お店の無料体験その他を通して、 初期費用不要にて、 レビューをするための体験をしてもらいます。 英会話スクールからその他塾から何でもあります！ PR：何でも疑問に思ったことは聞いてもらえれば答えます！ お気軽にお問い合わせ願います！ 職場の特徴：学生歓迎 フリーター歓迎 主婦・主夫歓迎 未経験者OK 学歴不問 シフト自由・選べる 1日4h以内OK 週1からOK 土日祝のみOK 平日のみOK 副業OK 在宅・内職 高収入 即日勤務OK 給与手渡しOK 髪型髪色自由 ひげ・ネイル・ピアスOK 服装自由 英語を活かせる 履歴書不要 昇給あり 資格取得支援

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎