即日 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:05 実働7時間45分／休憩50分

仕事内容【主な仕事内容】栄養ドリンクでおなじみの大手製薬会社での事務・自社製品のパッケージ表示作成業務のお仕事です。具体的には、パッケージ版下の校正、原稿や版下の社内回覧、印刷メーカーへの出稿及び校了、包装関連書類の起案(※発行は専門スタッフが行います)、包材サンプルの管理などを担当いただきます。《薬機法の知識をお持ちの方、大歓迎です！知識を活かしてお仕事しませんか？》 【企業紹介】健康をキーワードに！健康でより豊かな暮らしの実現に貢献することを目指している企業です。【部署紹介】自社商品のパッケージに記載する表示を作成・管理するグループです。医薬品（医療用、一般用）、食品、化粧品、雑貨、検査薬など幅

勤務時間9:00～18:00 10:00～19:00 ※シフト制 【勤務日】月～金／週3～5日 ※週5日勤務可能な方歓迎！ ★時間･曜日応相談、 土曜出勤できる方も歓迎！ ★休憩時間はその日の配送内容に よりますが、12:00～15:00の間に 1時間を取って頂きます。 ★残業は1ヶ月10時間ほど発生 希望シフトなどご相談ください！ フレキシブルな働き方ができます。

仕事内容無理のない配送スケジュール(1日2～5件) 平日のみ！国際基準に準拠した品質体制で安心の研修システム！ ★急募★検体・治験薬の集配スタッフ募集！ 【速さより正確さが大事！】 病院やクリニックに訪問し検体や治験薬の 集配をおこなう業務。 ＜無理のないスケジュール設定！＞ ・1日に2～5件の訪問件数 ・再配達なし ・ノルマなし 「件数に追われる配送」ではありません。 “速さより正確さ”が評価される環境です。 国際基準(ISO9001:2015)準拠の 分かりやすい研修システム完備。 未経験者でもチェックリストを見ながら 作業出来るので、安心して始められます。 ＼平日のみ×医療配送×日勤のみ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容【治験事務局長】成長と安定を求めるあなたへ！ ◆募集職種 医療事務 正社員 ◆仕事内容 医療事務、一般事務 ◆給与・手当 ≪給与≫ 月給450,000〜530,000円 ≪手当≫ 通勤手当:実費（上限なし） ◆資格 必要経験： 治験事務局経験者（管理職経験有の方優遇） 歓迎条件 治験関連業務経験者 治験コーディネーター経験者 臨床検査技師、薬剤師、看護師、管理栄養士の有資格者 ◆アクセス 自転車通勤可 八王子駅から0.9km 京王八王子駅から1.2km 西八王子駅から1.7km ◆勤務形態 残業ほぼなし、シフト自由 ◆休日・休暇 有給消化促進、完全週休2日、土日祝休み、年間休

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度（業務状況により、30分～1時間/日残業いただく可能性あり）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・申請／調査資料や保管する資料のリスト作成やQC業務 ・治験管理システムへの情報登録やDLからの作表業務サポート ・部内のAdminサポート（会議設定、スケジュール調整 等） ・繁忙期においては治験に関する契約書作成のサポートを依頼する可能性あり 【お仕事のポイント】 マンパワースタッフさんも活躍中の部署◎落ち着いた社風で働きやすいと評判です。治験情報の登録やデータを元に、治験文書管理・QCの他、部内のアドミ業務もお願いします。製薬業界での経験活かせるチャンスです◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証または品質管理業務を通算3年以上経験のある方 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【職種名】 品質保証（治験薬／バイオ） 【仕事内容】 バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・

勤務時間09：00～17：30 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の統計解析業務・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ 【お仕

仕事内容医療機関で新薬、再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会がございます。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬企業での臨床試験管理】 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411704 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘル

勤務時間土 9:00～16:00 （実働6時間以内）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務で、2026年11月頃までとなります。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社でのデータ入力のお仕事】◆治験ボランティアの情報入力（病歴、処方薬等）◆来院者対応（書類受取、不備チェック）＜おススメポイント＞◎データエントリー経験者歓迎！

勤務時間週4日以上 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 【働きやすい日勤】 9:00～17:00（実働7h） 【フルタイムで安定】 8:30～17:30（実働8h） 【朝がゆっくり】 10:00～19:00（実働8h） ※ シフト相談できます ※ 即日勤務もご相談OK

仕事内容【仕事内容】 ホテルで使われる歯ブラシ・カミソリ・ヘアブラシなどのアメニティを、 ひとつずつ袋に入れたり、種類ごとに仕分けていくお仕事です。 ・アイテムを袋にセットして封をする ・ラベルを貼って内容を整える ・種類ごとに箱へまとめて出荷準備 どの工程もマニュアルに沿って進めるだけのシンプルワーク。 初めての方も流れを覚えやすく、落ち着いて作業できます。 扱うアイテムは軽いものばかりで、体への負担も少なめ。 冷暖房が整った清潔な倉庫内で作業するため、季節を問わず快適に働けます。 ―――――――――――― 「手元の単純作業が好き」 「静かな環境でコツコツ進めたい」 そんな方に向いている仕

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：川崎市内 及び周辺エリア ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させていただきます。 〈変更範囲〉会社の定める業務

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー研究開発部門での事務サポートのお仕事です。申請書類や調査資料の作成・確認、資料リストの整備がメインとなります。電子文書管理システムへのデータ登録や資料作成、会議日程調整や上司との面談設定、繁忙期には契約書作成のサポートも担当いただきます。 落ち着いた職場環境で働きやすいと評判！駅直結オフィス！ 在宅勤務も取り入れており安心して就業に望めます。【企業の紹介】医薬品やワクチンを開発・お届けし「人々の生命を救い、生活を改善する革新的な 製品とサービスを発見し、開発し、提供すること」これをミッションとして掲げております。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容未経験歓迎！ブランクOKの経験不問のお仕事です！ 【複数名募集＆経験者さん歓迎】国立国会図書館でフルタイム☆彡 充実な研修制度や資格支援制度なども充実！ 当社全面サポートでさらにキャリアを高めていきたい方・経験を活かしてステップアップしたい方にもピッタリです！ 国立国会図書館／図書館スタッフ／申込書の仕分け／チェック／長期前提 ＊人気の千代田区でのお仕事です！ ＊・・＊・・＊・・＊・・＊・・＊ No.2602110 ◎弊社受託運営の職場♪全力でフォローします ・申込書の仕分け ・連絡票の起票 ・専用システムでの申込状況の確認 ・資料出庫依頼 ・複写箇所の確認および特定 ・専用システムの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬（製剤）の品質保証業務（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】バ

仕事内容治験担当医師（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 派遣社員多数活躍中なので受入れ＆サポート体制万全です！ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足】書類作成について一部英文作成もあります。（翻訳ツール使用可）英会話を希望される場合は海外担当者とのWEB会議に参加が可能です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手CROでのメディカルライティングのお仕事です。 治験機器概要書、治験総括や臨床評価報告書、医療機器の薬事申請に関する承認申請書等の各種書類作成をメインに担当。 文献調査での英文査読、概要作成も担当いただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01421197 【お仕事のポイント】 派遣社員多数活躍中なので受入れ＆サポート体制万全です！【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県日高市、狭山市 及び周辺エリア （変更範囲：会社の定める業務）