医薬品 治験 の求人・仕事・採用

勤務時間13：00～21：00 ※勤務開始日は応相談

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年程度以上 ■リーダー経験又はマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・治験薬の品質保証／管理職 【仕事内容】 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務（管理職）をお任せするポジションです。 【具体的には】 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ■変更管理 ■逸

仕事内容医薬品を扱う倉庫でピッキングや梱包をお任せします！ 【具体的なお仕事の流れ】 ■ピッキングリストで確認しながら医薬品を集めていきます。 ▽ ■袋にまとめて梱包をします。 ▽ ■梱包された商品を各配送先ごとのトラックの荷台に収納します。 『おすすめポイント』 ●作業スピードより丁寧さを求められるので自分のペースでお仕事できます！ ●医療関係なので仕事量に波もないので安定です！ ●重量物の取り扱いのない軽作業業務でお仕事長期的に就業される方多数！ ワンルームの個室寮あり 入寮ご希望の方、ご相談ください！ ☆即日入寮相談可能！ ☆家具家電付き ☆敷金/礼金無料 また広めの寮も

勤務時間8：50～17：04（休憩50分）＊時短勤務の相談可

勤務時間■ シフト・勤務時間 週4日以上、1日4時間以上 【募集時間】10：00-19：00 ≪シフト例≫ ① 10：00-19：00 ② 10：00-18：00 ③ 10：00-15：00 ④ 10：00-14：00 ⑤ 14：00-18：00 希望の時間帯についてはお気軽にご相談下さい！ ※法廷規則に沿った休憩あり ≪シフト作成方法≫ 毎月15日までに翌月分Webにてシフト回収 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日 ◆週休2日・シフト制 ◆年次有給休暇（入社6ヶ月後に付与）

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬（低分子医薬品）の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 [歓迎] 【尚可】 ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬・中間体の研究開発／即戦力 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用

仕事内容医薬品栄養剤を製造する仕事です。 製造機械の操作を中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行 っていただきます。 製造工程は下記の４つがあり、いずれかの工程を担当していただき ます。 ・調合…原料をタンクに投入・溶解し、溶液を作る。 ・充填…機械へ容器を装填し、調合液を詰める。 ・加熱処理…製品を詰めた容器を機械で熱水殺菌する。 ・包装…機械へ段ボールを装填し、容器を梱包する。 ＊教育訓練後、業務に従事いただきますので、製造未経験の方もご 安心ください。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品メーカー、もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・計量士の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定しています。 【業務内容】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP

仕事内容【仕事内容】 ＼医薬品を製造しています！／ 医薬品の検査検品をお任せします！ スピード重視ではなく 正確さ重視のお仕事です♪ ＜具体的には…＞ できあがった沢山の錠剤を見て 変色しているものや形が崩れているもの 変形しているものなどチェックする作業です。 慣れてくれば出荷の為 軽量業務などオペレーター作業もお任せします。 ＜職場環境＞ ☆空調完備！ ☆綺麗な工場で快適に勤務できる！ ☆食堂やロッカーもあり仕事に向き合いやすい環境です！ ★オススメPOINT★ ◇安心の大手企業！長期で安定して働けます♪ ◇車通勤OK！通いやすい職場です◎ ◇未経験からでも稼げます☆ 【職場・仕事の様

勤務時間①オペ室（医薬品） 7:30～16:00（実働7.5時間/休憩60分） ②オペ室（医療品） 9:00～17:30（実働7.5時間/休憩60分） ③オペ室（医療品） 10:30～19:00（実働7.5時間/休憩60分） 月～金の週5日勤務

仕事内容安心のサポート体制がある職場で、未経験から新しいキャリアをスタートしませんか！ 医薬品の検査・充填・包装作業 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 232,000円～385,000円 【勤務地】 埼玉県さいたま市緑区原山２丁目２３−２４ 原沢製薬工業さいたま工場 募集情報 安心のサポート体制がある職場で、未経験から新しいキャリアをスタートしませんか！特別な資格や経験がなくても始められるため、製造業の経験がなくても心配いりません！勤務先は大手製薬会社の工場で、安定した長期勤務が可能です！腰を据えてしっかり働きたい方に最適です！日勤のみで土日祝はしっかり休めます！プ

勤務時間固定時間制 ※実働時間 6:00

仕事内容・川越支店でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」等。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理等細かい作業あり。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 慣れてきたら､在庫管理の業務もお願い致します｡ #お気軽にお問い合わせ下さい! ・エス・ディ・ロジとはどんな会社？ 当社はスズケンの物流子会社として、医薬品を通じて健康をお届けする企業です。 全国にセンターや支店を持ち、各地域の病院や薬局へ医薬品をお届けする卸物流事業の他、 病院内や倉庫内での医薬品の保管・管理事業なども行っています。 人々の健康のため、今後も医療分野に従事していきたいと

仕事内容医薬品登録販売者必須・実務経験1年以上必須★高給与★好待遇★接客スキルを高められます ドラッグストア業界トップクラスの店舗数｜長期ビジョンは世界20000店舗 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～300,000円 基本給175,000円～260,000円 都市手当(東京23区単身15,000円その他のエリアで10,000円) ・通勤手当、時間外手当、家族手当(配偶者20,000円、第1子10,000円、第2子5,000円) ・役職手当、転勤手当 ・登録販売者資格手当10,000円 ・管理栄養士資格手当 ※手当内容に関しては勤務地によって一部異なる場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品のGMP品質保証業務（年

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造管理、生産管理 ・変更事項への対応とそれに伴う書類作成 ・GMP文書の管理、更新、承認 ・製造所出荷判定に必要な文書の確認及び発行業務

勤務時間固定時間制 ※実働時間 1日5時間