東京都新宿区の製薬メーカーの求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～17:30/9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資製薬メーカーでの人事労務】◆月次Payroll業務の補助◆勤怠・給与関連データの確認◆Benefit、社会保険関連のアドミニストレーション◆支払処理、データ管理◆オフショア拠点とのやり取り◆勤怠システムの管理サポート◆公的機関への届け出、社内問い合わせ対応◎9時開始も可能◎給与実務やFinance経験を活かす◎在宅あり（週1～2日）◎明るい雰囲気で、チーム連携しながら進められます◎引継ぎありで業務習得もスムーズです

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター 【未経験歓迎】製薬・医療機器メーカーへの法人営業◆既存顧客中心／年間休日127日／在宅勤務可◆ 【仕事内容】 【未経験歓迎】製薬・医療機器メーカーへの法人営業◆既存顧客中心／年間休日127日／在宅勤務可◆ 【具体的な仕事内容】 ＜未経験から挑戦可能／転勤無し／テレアポ・ノルマなし／土日祝休／フレックス／製薬・医療機器メーカーへ学術情報・安全性情報サービスの既存法人営業＞ ◆業務内容 既存のお客様を中心とした営業スタイルです。 決まった商品を売るのではなく、「お客様の話を聞き、最適な情報提供の形を一緒に考える」提案型営業です。 社内の学術・制作担当と連携

仕事内容安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割） 外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割） その他付随業務（1割） ・業務全体におけるPC使用頻度：8割 ・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割 ・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認 帳票の出力・作成等

仕事内容■医薬品分析の理化学試験 ■HPLC、GC機器分析 ■その他、溶出試験や測定、調整、報告書作成業務 ■器具洗浄 分析機器（HPLC、GC、UV計）を使用した品質管理（試験）業務。原料、中間品、製品の化学試験。 ＧＭＰ管理下のもと経口剤を中心として、 日本薬局方に基づいた医薬品開発における処方検討及び製剤分析 to-mura20804001 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れている

仕事内容◆グループ内では薬物動態(ADMEスクリーニング)・物性関連が主な業務です。 (1)LNP関連実験業務 ・核酸やsiRNAなどを封入したin vitro/vivo実験用のLNPの調製 ・調製LNPの特性評価 (2)物性関連実験補助業務 ・化合物の秤量分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (1)(2)に共通業務 ・デスクワーク：データ整理、実験記録の作成等(自身の実験データ処理以外にも多少のデスクワークあり) ・実験に付帯する業務：器具の洗浄、

仕事内容・動物実験 マウス、ラットへの投与、採血、剖検、臓器重量の測定、体重の測定、餌の測定、餌の作製 ・生化学実験 採血した血液の生化学項目の測定、臓器からのmRNAの抽出、qPCR、ELISA、酵素アッセイ ・細胞培養 マウス、ラットからの初代肝細胞単離、培養、株化細胞の培養、継代 ・病理試験 病理画像解析 to-kado0501

仕事内容株式会社グローバルヘルスコンサルティング・ジャパン 【製薬メーカー出身歓迎／在宅相談可】データエンジニア◆病院経営支援WEBサービスを展開 【仕事内容】 【製薬メーカー出身歓迎／在宅相談可】データエンジニア◆病院経営支援WEBサービスを展開 【具体的な仕事内容】 アフターコロナでニーズ拡大中の病院経営コンサルを展開／国内の急性期病院の約半数となる800病院の経営分析データを所持／正社員／働きやすい就業環境 ■採用背景： データを活用しながら病院の経営支援やコンサルティングを行う当社において、データエンジニアを募集します。当社の保有する急性期病院約1,000病院のDPCデータ等をもとに、

仕事内容医薬品のin vitro実験や体内動態試験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・薬物の濃度測定（LC-MS） ・動物実験（投与、採血など） to-kado060101 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修セン

仕事内容フロイント産業株式会社 【週2在宅】人事採用・研修◆国内シェアトップ級◎国内製薬メーカーと多数取引◆残業20h・年休130日 【仕事内容】 【週2在宅】人事採用・研修◆国内シェアトップ級◎国内製薬メーカーと多数取引◆残業20h・年休130日 【具体的な仕事内容】 【週２リモート可／創業以来黒字営業のグローバル企業／医薬品の添加剤、国内シェアトップクラスメーカー／国内ほぼすべての製薬メーカー様と取引あり】 ■採用背景 将来的に人事部を個々人が横断型で業務分担できる組織に強化していきたく、ゼネラリスト志望の求職者様を採用致します。 ■業務内容 ・新卒採用と中途採用の実務（説明会運営、応募

仕事内容日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇微生物試験 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji0625

仕事内容【新薬開発のための探索合成に携わっていただきます】 ・有機合成化学実験 ・LC-MS、NMR、HPLC等を用いた機器分析 ・化合物の分取精製 ・化合物管理 ・ミーティングなど o-yt110011 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

仕事内容【製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析業務をご担当いただきます】 具体的には・・ ・医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ・確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ・純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ・その他、サンプリング、報告書作成 to-mrkg4792 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス

仕事内容製剤開発の支援業務に携わっていただきます。 ・製剤の作製（秤量や調液） ・作製した製剤の評価（pH、電導度、粒子径測定など） ・新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製 ・各種試験（安定性試験など） to-kado0829

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【新宿／未経験歓迎】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無／土日祝休み／創業60年超製薬メーカー 【仕事内容】 【新宿／未経験歓迎】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無／土日祝休み／創業60年超製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～薬剤師、看護師等の資格を活かす医薬品製造において品質と安全を守る／残業ほぼなしで働きやすい環境／土日祝休み／年休125日／主力医薬品が安定した経営基盤～ 【概要】 当社は、医療用医薬品の製造販売を行う創業60年超の老舗メーカーです。 現在、GVPに基づく医薬品の安全性情報管理（PV）担当者を募集しています。安定した事業基盤のもと、

仕事内容新規医薬品候補の探索および基盤技術の構築を目的とした細胞・タンパク質・DNA/RNA等を用いた各種実験業務をご担当いただきます。 ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！その他、一人ひとりの

仕事内容【大手製薬メーカーで新薬の研究補助をご担当いただきます】 (1)細胞培養実験 (2)生化学・分子生物学的実験 (3)各種実験（できればインビボ経験者が望ましい） (4)データ解析補助（専用ソフトウェアおよびエクセルを使用予定） (5)消耗品・試薬の在庫管理などの事務作業 ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基

仕事内容医薬品候補化合物の物性や動態の評価 ・細胞あるいは無細胞系でのアッセイ ・LC-MS/MSでの分析 to-kado022401

仕事内容・同意説明文書の作成，修正，QCチェック，関連部署とのスケジューリングなど ・サードベンダーCRO（登録センターや画像判定会社，臨床検体測定会社など）との交渉，手順書作成など ・モニタリングCROの管理，交渉 ・プロジェクトのQ&Aのとりまとめ，会議資料の作成，議事録の作成 ・海外提携会社と英語でのメール問い合わせ対応 ・その他

仕事内容・医薬品候補化合物の理化学試験機器（LC/MSやIC等）を用いた溶解性評価 ・純度評価における試料調製、機器オペレート、データ解析 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜ウレシイ特権・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学