徳島県の業務監査の求人・仕事・採用

仕事内容・会計業務及び申告業務 ・月次監査 （顧問先を訪問し、試算表の説明、税務・経営のアドバイスを 行う。）訪問は自家用車使用。ガソリン代支給。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容顧問先への巡回監査、記帳代行、試算表作成等を行っていただきま す。主な業務は下記の通りです。 ・会計アシスタント ・巡回監査 ・公認会計士、税理士、社会保険労務士の補助業務 パソコンはワード、エクセルの他、専用ソフトを使用します。 外出時は社用車利用可能です。 ※パート相談可（時給、就業時間など） 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 【求人のPOINT】 ・月給23万～56万円＋資産税申告報酬の15%還元！ ・確定申告期も残業月20h程度！通常は月10h以下と少なめ ・完全週休2日制＆年間休日120日以上でメリハリ重視 ・服装自由・ひげOK・ピアスOK！伸び伸び働ける職場 ＜仕事内容＞ 法人や個人事業主のお客様に対する会計・税務サポート全般をご担当いただきます。 ◇具体的には ・記帳代行、月次決算、決算書作成、各種税務申告書の作成 ・月次監査（顧問先を訪問し、試算表の説明や税務・経営のアドバイス） ・節税対策や資金繰り改善などの各種提案業務 ・資産税・相続税に関する申告・相談対応（経験者・希望者） ＼チ

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、小児科 ・処方箋枚数：約40枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 【給与詳細】 賞与：有 年2回（前年度実績 3.1ヶ月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理実務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 Jリーグ徳島ヴォルティスの経理・責任者候補【徳島】〈スポーツ・サッカーに関わる貴重な仕事です〉 【仕事内容】 Jリーグチーム「徳島ヴォルティス」の経理や財務業務を中心に、その他幅広い業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ◆決算処理、会計監査対応 ◆経理財務部門マネジメント ◆現金の出納管理 ◆経費の精算、伝票の記帳・整理 ◆売上管理、予算管理 ◆その他（ホームゲーム運営の手伝いなど） 【働きがい】 サッカーが好きな人にとって、Jリーグクラブで働くことは夢のような仕事です。 試合の熱

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経理実務経験有り [歓迎] ■IR経験3年以上 ■税理士事務所での経理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 経理マネージャー（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 経理業務全般 ■監査法人対応 ■有価証券報告書作成 ■取締役会資料作成 など 【アピールポイント】 ベンチャー企業、女性管理職実績あり、年間休日120日以上、自社サービス・製品あり、Uターン・Iターン歓迎、海外事業、完全土日休み、フレックスタイム、月平均残業時間20時間以内 【会社紹介】 同社は2017年徳島県本社を構えるバイオテクノロジー系ベンチャー企業です。同社で

仕事内容【月収28万円以上】徳島県≪セルフスタンドの管理マネージャー≫ セルフスタンド管理 徳島エリアマネージャー 徳島県内８店舗の スタッフの労務管理、指導及び元請会社との調整。 受付管理業務の応援、現金監査など 各店舗の監視員さんは、管理室内でのモニターチェックや、敷地内の日常清掃、 釣銭管理などがメインのお仕事です。 各ガソリンスタンドのスタッフ管理と各店舗管理業務の補助がお仕事です 資格を活かせる！ 社会保険完備！安心して働ける環境も整っています！ ご応募お待ちしております！ 応募方法： お電話または「応募する」ボタンをご利用下さい。 こちらより折り返しご連絡をさせて頂きます。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかに該当するご経験をお持ちの方（もしくは以下に関連する知見を有し、これから監査業務の経験を積みたい方） ・金融機関における業務監査、システム監査（セキュリティ業務含む）の経験 ・監査法人等における金融機関を対象とした業務監査、システム監査（含 セキュリティ業務含む）の経験 ・金融機関におけるリスク（システム面、セキュリティ面を含む）管理業務、内部統制業務の経験 [歓迎] ・内部監査に関する資格（CIA・CISAなど）をお持ちの方 ・CISM、情報処理安全確保支援士等のセキュリティ系資格を保有されている方 ・プロダクト、マーケティングなどWebビジネス、FinT

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 診療情報管理士を募集！ 【仕事内容】 医事課の配属部署(医事係、診療報酬請求係、診療録管理係)において行う以下の業務の中から指示する業務 (1)施設基準の届出に関する業務 (2)診療契約に関する業務 (3)医事総務に関する業務 (4)診療報酬請求業務 (5)医事関連マスタ管理業務 (6)DPCコーディング業務 (7)診療録の管理・運用等業務 (8)診療録監査業務 (9)クリニカルパスに関する業務 (10)診療記録の開示に関する業務 (11)中央カルテ保管庫管理・運用業務

勤務時間▼勤務時間詳細 【月火水金】8:30～18:30 【土】8:30～17:30 ※週3日以上/午後からラスト必須 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：小児科 ・処方箋枚数：約70枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:無 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 ・事務数：2人 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器企業における薬事業務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,500万円◆クラス3・4製品◆全国からフルリモート&フルフレックス》 【仕事内容】 【臨床関連の薬事申請業務をご担当】 多数の新規申請プロジェクトあり◆グローバル医療機器企業にて、薬事申請戦略の立案・実行・承認取得までのリード、PMDA・第三者認証機関との折衝をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・薬事申請戦略の立案・実行・承認取得までのリード ・PMDA・第

勤務時間▼勤務時間詳細 【月～土】9:00～18:00 or 10:00～19:00 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：皮膚科 ・処方箋枚数：約70枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:無 ・常勤人数：3人 ・パート人数：2人 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・経理業務全般 ・会計監査対応 ・税務調査対応 ・関連部署との連携、調整 等

仕事内容徳島市【佐古駅】土日祝休みの店舗/年収650万円まで可/内科・在宅メイン【紹介予定/薬剤師/求人】派遣⇒正社員で不安解消！ドミナント展開でお休みへの対応◎ 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：内科、在宅 ・処方箋枚数：約40枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：4人 【給与詳細】： 年収：450万～650万 時給：2,800円～3,300円円

勤務時間▼勤務時間詳細 月火水金土 8:45～18:15※土曜含めて日時応相談 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：皮膚科、泌尿器科 ・処方箋枚数：約100枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 在宅業務：個人宅3～4件 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 薬剤師を募集！ 【仕事内容】 工場内における医薬品の管理、品質保証など(医薬品製造管理者、食品衛生管理者) ・医薬品製造管理 ・塩化カリウム工場の管理 ・品質管理(検査業務含む) ・品質保証(顧客の監査対応、行政の監査対応、薬事の届出関係、薬事に関する顧客の問い合わせ対応等) 主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びながら管理者となり、工場全般の管理業務をご担当いただきます。 また、薬事の対応や監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応をお任

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてのご経験・スキルをお持ちの方。 【経験】 ・経営管理や販売/購買/経理等の業務(※1)、内部統制を評価する業務監査経験（J-SOX評価/US-SOX評価/財務諸表監査の経験があるとより望ましい） (※1:業務例) 販売/購買/人事/経理/財務/ガバナンス/コンプライアンス/リスクマネジメント/情報管理等 ・海外監査、海外プロジェクト等の経験 ・英語を使った実務経験 【スキル】 ・英語力（読み書き、スピーキングにおいて業務に係る自身の意思を伝えられる力） ※TOEIC相当800点以上、海外大学卒／留学経験、海外駐在経験があると望ましい。 [歓迎] 【経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・事業会社/監査法人/コンサルティングファームでの実務（3年以上） ・全社統制、業務処理統制、財務諸表統制を含む内部統制監査 ・内部統制体制の構築・改善支援 ・業務上での生成AIの活用 ・財務諸表監査 ＜スキル・他＞ ・自ら課題を特定し、関係者を巻き込みながら改善を推進する能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・CPA、US-CPA、CIA等の関連資格 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・金融機関での内部統制・経営者評価 ・IFRS対応の実務 ・生成AI／AIを活用した業務効率化 ・AIを用いたデータ分析・リスク評価（異常検知・不正会計リスク・

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの実務経験 ・製薬、食品、化学、機械などの製造業における品質保証（QA）または品質管理（QC）の実務経験 ・製造、製造技術、研究開発（処方・製法）の実務経験（品質保証未経験可） [歓迎] ・製薬業界でのQA / GQP / GMP業務経験 ・委託先管理、監査業務の実務経験（書面監査・実地監査） ・薬剤師資格をお持ちの方（総括製造販売責任者へのキャリアパスあり） 【職種名】 医薬品の品質保証（GQP） 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証ポジション 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品