株式会社大阪合成有機化学研究所の求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 大手医薬品メーカー／品質管理の管理職/正社員 ＠久米郡美咲町 GMP環境下での品質管理業務経験＋マネジメント経験者向け！想定年収600万円～800万円年間休日約120日大手ならではの研修、手当、福利厚生が充実しています。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～16:55 実働時間：7時間40分 休憩時間：45分 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 <

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし フォークリフト経験者募集／正社員採用！想定年収307～421万円 大手医薬品メーカーの生産管理業務日勤のみ・土日休みではたらきやすい！大手グループ会社で安定長期就業しよう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～16:55 実働時間：7時間40分 休憩時間：45分 残業時間：10時間/月 月～金 週5日 週休二日制 <給与> 月給185,100円～254,400円 月収例：月収例

仕事内容株式会社大阪合成有機化学研究所 《岡山》カネカグループ企業の【製造オペレーター】福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 原材料の秤量、機械操作、製品の梱包など、ジェネリック医薬品や工業薬品の製造業務全般をご担当いただきます。医薬品原薬や医薬中間体、工業薬品の製造業務をお任せします。 製造指示書に基づく原材料の計量、投入、反応工程 結晶化、ろ過、乾燥、粉砕作業 クリーンルームでの作業や原材料 製品の運搬 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【正社員】CAD経験者募集！業界不問！想定年収380～540万円★ 大手医薬品メーカーの工場機械保全業務!16時台退社でライフワークバランス◎残業すくなめ！チームワークのよい職場なので、お休み取りすい!設備メンテナンス業務経験ある方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～16:55 実働時間：7時間40分 休憩時間：45分 残業時間：10時間/月 月～金 週5日 週休二日制 会社カレンダー有 <給与>

仕事内容掲載期間：09/15（火）～10/14（水） 株式会社大阪合成有機化学研究所 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け

仕事内容■９月２４日（木）ハローワーク赤穂で説明会・個別相談会開催■ ◎医薬品の品質管理（分析）業務をお任せします！ 業務内容 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務。 手順書を元に業務を進めていただきます。 使用する分析機器：ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、 ＧＴ（電位差滴定装置）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、 ＩＲ（赤外吸収分析装置）、ＵＶ（分光分析装置）、 ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ線解析装置）、粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社大阪合成有機化学研究所 《赤穂》カネカグループ企業の【製造オペレーター】福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 原材料の秤量、機械操作、製品の梱包など、ジェネリック医薬品や工業薬品の製造業務全般をご担当いただきます。医薬品原薬や医薬中間体、工業薬品の製造業務をお任せします。 製造指示書に基づく原材料の計量、投入、反応工程 結晶化、ろ過、乾燥、粉砕作業 クリーンルームでの作業や原材料 製品の運搬 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】

仕事内容株式会社大阪合成有機化学研究所 《兵庫》カネカグループ企業の【原料調達担当（購買）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 主に医薬品原薬の原料調達や発注、価格調査や取引先対応などをお任せします。幅広い業務でスキルアップが可能です。新たな医薬品原薬の研究開発から一貫して製造を手掛ける当社にて、購買担当として医薬品原薬の原材料仕入れ業務を担っていただきます。 原薬原料の調達・発注業務 市況や価格のリサーチ 取引先対応・窓口業務 トラブル時の対応や分析依頼 社内関連部門との連携・書類作成 ◎基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容製造オペレーター 100年超の技術力で、世界の「安全」と「暮らし」を支える化学メーカー [お仕事内容] 【期待する役割】 安全第一を最優先に位置付けながら高品質な製品を安定供給いただくため、チームでの作業をいただきます。 【仕事内容】 ・反応器の温度や流量のモニター管理 ・製品の安定生産に伴う定常業務・改善活動 ・トラブル時の対応等 約50名の先輩が在籍中(1班あたり7〜8名のチームで構成)です。 【職場環境】 日本の大手企業から世界的なメーカーまで自分の携わった製品が活用されるやりがいがあります。 ライン作業、常時立ちっぱなしの作業はないので無理なく働けることもポイントです。 新卒

仕事内容サンヨーファイン株式会社 【兵庫/尼崎】有機合成業務（医薬品原薬・中間体を製造）◇残業15h以下◇大手製薬メーカーと取引あり 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】有機合成業務（医薬品原薬・中間体を製造）◇残業15h以下◇大手製薬メーカーと取引あり 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場G／賞与5～6か月分実績／土日祝休・年間休日124日／独身の場合、住宅手当or借り上げ社宅あり／製薬メーカーを支えるやりがい】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の受託ビジネスを展開する同社にて、以下製造～評価分析業務（製造技術）をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・有機合成化学の実験、プロセス改良検討、分析処

仕事内容生産技術・製造技術の開発 100年超の技術力で、世界の「安全」と「暮らし」を支える化学メーカー [お仕事内容] 【期待する役割】 世界規模での事業拡大を進めており、生産能力の増強計画に基づく業務をお任せします。 【仕事内容】 ・新たな生産技術・製造技術の開発 ・既存生産技術・製造技術の改良（コストダウン、品質改善、生産性向上、種々工程変更案件の対応） ・新製品の量産立ち上げ（小型機からのスケールアップ） ・化学プラント（ポリマープラント、コンパウンドプラント）の新規/増強の企画および機器仕様決定、建設後の試運転業務の遂行、またその品質確認 【職場環境】 事業拡大を実現するために、最適な

仕事内容田岡化学工業株式会社 【大阪市】研究開発・材料評価（有機／高分子）◆住友化学グループ/年休124日/フレックス/家族手当 【仕事内容】 【大阪市】研究開発・材料評価（有機／高分子）◆住友化学グループ/年休124日/フレックス/家族手当 【具体的な仕事内容】 【住友化学グループの安定性／フルフレックス／家族手当など福利厚生充実／研究開発部門を主導・育成する重要ポジション／年休124日】 農薬・医薬中間体、電子材料、機能性化学品など幅広い化学製品を手掛ける当社において、独自の技術力と住友化学グループの安定した事業基盤を背景に、社会に貢献する製品の研究開発および組織運営を担うプレイングマネー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMPの品質管理業務の経験がある方 ・液体クロマトグラフィーの使用経験のある方 ・安全に留意して試験業務できる知識のある方 【語学】 ・英語初級以上 【歓迎】 ・ガスクロマトグラフィー、水分測定、LCMS等の経験がある方 ・GMP監査、査察の経験がある方 ・承認申請に関する知識や経験がある方 ・分析機器の管理ができる方 【職種名】 【大阪/摂津】品質管理スタッフ ★年休127日/自由度高い環境 【仕事内容】 【主な業務内容】 品質管理スタッフ 品質管理部にてペプチド及びオリゴ核酸に関する品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方。 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 【学位】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者（PhD）、あるいは同等の能力をもつ方。 【語学】 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能な方。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジタル技術 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 関西／研究職／実務未経験可／月給32万円～／年休120日 【求人要約】 【実務経験不問】学生時代に実験経験あれば応募可能！ 【働きやすさ】年間休日120日以上！月給32万円～ 【転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける 研究の仕事がしたい。でも今の生活や待遇は守りたい。 そんな本音を抱えたまま、立ち止まっていませんか？ ――WDBなら、その想いごと受け止めます。 今回募集するのは、関西エリア限定の研究職のポジション。 関西エリアの大きな特徴は、研究開発の重要拠点が都市部に近いエリアに点在していること。 大手化学メーカーの主力研究所

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・分析法開発のご経験があり、安全にラボで実験できる知識のある方 ・実験データの解析や管理ができ、データを基にレポート作成やプレゼンテーションができる方 ・医薬品の規格設定に関する知識 【語学】 ・日常会話レベル以上 ・英文資料を読めるレベル以上 【歓迎】 ・中分子（ペプチド・核酸）の分析経験がある方 ・GMPに関わる業務経験があり、承認申請に関する知識や経験がある方 ・品質評価部門での医薬品や治験薬の分析法・規格の設定経験がある方 ・分析法設定（特にLC-MS）の経験がある方 【職種名】 【大阪/摂津】研究開発スタッフ（分析化学）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機化学合成に精通し、安全にラボ作業を行う知識を有すること ・実験データの解析・管理ができ、データを基にレポート作成が可能なこと ■歓迎条件： ・中分子合成（ペプチド・核酸・糖鎖）や化学工学・プロセス化学に関心があること ・GMPに精通していること ・ペプチド・核酸合成装置やLC・LC/MS等の分析機器使用経験があること ・日本語または英語で報告書や申請資料を作成した経験があること 【職種名】 【大阪/摂津】プロセス開発スタッフ（中分子創薬分野）★年休127日/年収600万～/自由度高い環 【仕事内容】 ●仕事内容： 大阪府摂津市にあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いづれかのご経験をお持ちの方 ■有機合成の製造経験/合成知識 ■化学プラントの保守保全の経験 【職種名】 研究開発製造 【仕事内容】 自社工場にて医薬品原薬や中間体の製造業務を担当いただきます。 1品目の製造に1～3ヶ月程度かかり、製造工程数は3～5つ程。1週間で1工程の実施が基本のため、日々対応業務が異なります。 自社研究所にて医薬品原薬の製造業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～57