株式会社大阪合成有機化学研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容■８月２６日（火）ハローワーク赤穂で説明会開催■ ◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。 ＜詳しい業務内容＞ 有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、 医薬合成試薬を製造していきます。 １）原材料を秤量し、製造現場までの運搬 ２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。 ＜仕事のポイント＞ 医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。 高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に 着けていくことが出来ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■８月２６日（火）ハローワーク赤穂で会社説明会開催■ ◎医薬品の品質管理（分析）業務をお任せします！ 業務内容 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務。 手順書を元に業務を進めていただきます。 使用する分析機器：ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、 ＧＴ（電位差滴定装置）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、 ＩＲ（赤外吸収分析装置）、ＵＶ（分光分析装置）、 ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ線解析装置）、粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で研究開発職に従事していただきます。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・競争優位性のある製造法の確立を目的としたルートスカウティングから現場での試製造、 および商用生産に向けた工場への技術移管までの研究開発業務。 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等を用いた分析法の研究開発業務。 ・特許および文献調査 ・CTD資料作成（Modu

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。 ＜詳しい業務内容＞ 有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、 医薬合成試薬を製造していきます。 １）原材料を秤量し、製造現場までの運搬 ２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。 ＜仕事のポイント＞ 医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。 高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に 着けていくことが出来ます。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造スタッフ業務 ＜詳しい業務内容＞ 〇原材料・資材品の発注及び納品管理 〇倉庫管理（保管量、３Ｓ、温度等の実績管理） 〇製品出荷管理（トラック手配、顧客納品管理） 〇倉庫の防虫管理、逸脱処理、変更処理 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼正社員募集＠久米郡美咲町／製造経験者歓迎！年収345～415万円 大手医薬品メーカーの製造オペレーター業務三交代勤務でしっかり稼げる！化学の知識は高校生の理科レベルでＯＫ！チームワークがいい職場でお休み取りやすい！冷暖房完備ではたらきやすい◎入社してから知識習得できる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり (1)就業時間：08:30～16:55 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし フォークリフト経験者募集／正社員採用！想定年収307～421万円 大手医薬品メーカーの生産管理業務日勤のみ・土日休みではたらきやすい！大手グループ会社で安定長期就業しよう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～16:55 実働時間：7時間40分 休憩時間：45分 残業時間：10時間/月 月～金 週5日 週休二日制 <給与> 月給185,100円～254,400円 月収例：月収例

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 大手医薬品メーカー／品質管理の管理職/正社員 ＠久米郡美咲町 GMP環境下での品質管理業務経験＋マネジメント経験者向け！想定年収600万円～800万円年間休日約120日大手ならではの研修、手当、福利厚生が充実しています。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～16:55 実働時間：7時間40分 休憩時間：45分 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 <

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 【岡山】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可 【仕事内容】 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

仕事内容◎医薬品の品質保証業務をお願いします。※管理職候補 自社開発の医薬品原薬や受託された医薬品原薬など製造品目が多い 為、幅広く知見を積んで頂きキャリアップして頂ける環境が整って います。薬機法、ＧＭＰガイドラインに従い製品の出荷判定を行う 重要な役割をお任せします。 具体的な業務 １）製造記録、試験検査記録のチェック ２）製造条件等の各種変更の協議・承認 ３）トラブル発生時の措置方法等の承認 ４）製品標準書、製造指図記録書のチェック及び承認 ５）社内パトロール、内部監査 「変更範囲：変更なし」

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・ 製造プロセスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移

仕事内容◎製造機械設備メンテナンス、 工場設備新設等の業務をお任せします。 ・化学工場内にある機械設備の不具合等のメンテナンス。 撤去・交換工事 （モーター、コンデンサ、ファン、居室照明など） ・製造機械の取り換え、新設に伴うＡｕｔｏＣＡＤを使用した 図面作成 ・外部業者への提案書の作成。 ・工事の立ち合い。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【正社員】CAD経験者募集！業界不問！想定年収380～540万円★ 大手医薬品メーカーの工場機械保全業務!16時台退社でライフワークバランス◎残業すくなめ！チームワークのよい職場なので、お休み取りすい!設備メンテナンス業務経験ある方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～16:55 実働時間：7時間40分 休憩時間：45分 残業時間：10時間/月 月～金 週5日 週休二日制 会社カレンダー有 <給与>

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 【兵庫/赤穂】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可 【仕事内容】 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図

仕事内容◎品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する 理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練 「変更範囲：変更なし」

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、医薬品メーカーへの 医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。 ＜業務詳細＞ ・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング ・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理 ・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成 ・見積や契約書の作成 ※対象顧客：医薬品メーカー（取引先約30社） ※スタイル：法人企業へのルート営業 ※新規営業はほぼありません。 ＜社風＞ 医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、 高品質な医薬品原薬の安定

仕事内容大阪有機化学工業株式会社 【石川※有機合成経験歓迎◎】研究開発〈電子材料・化粧品等〉◆東証プライム上場／家族・住宅手当有り◎ 【仕事内容】 【石川※有機合成経験歓迎◎】研究開発〈電子材料・化粧品等〉◆東証プライム上場／家族・住宅手当有り◎ 【具体的な仕事内容】 【主担当として研究から量産化検討まで一気通貫で携われる◆半導体材料「モノマー」の高付加価値製品で7割の世界シェア◆フレックスタイム制◆育児サポートや出産祝いなど福利厚生が充実◆転勤無し】 ■職務内容： 電子材料・化粧品・アクリルなどの研究開発を担当して頂きます。基本的に３つの分野に分かれた案件を担当頂きます。 ＜業務の流れ＞：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有している方。 【尚可要件】 ・承認申請書等の作成経験がある方。 ・技術移転業務の経験がある方。 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇 【職務経験】 要 10年以上 【職種名】 【兵庫】研究(マネージャー)◎ジェネリック医薬品メーカー/カネカグループ/WEB面接 【仕事内容】 【仕事内容】

仕事内容塩野香料株式会社 【大阪】鼻で企む×基礎研究職／香料化合物（低分子有機化合物）の合成／年休125日／残業20時間以内 【仕事内容】 【大阪】鼻で企む×基礎研究職／香料化合物（低分子有機化合物）の合成／年休125日／残業20時間以内 【具体的な仕事内容】 【主な業務】 ・有機合成技術を活用した香料素材の研究開発 ・香りとその機能性に関する基礎研究/応用研究 ・営業部門との協働による技術提案活動 ＊有機合成の技術を活用したものつくりプレイヤーを期待します ＜詳細＞ ■基礎研究 ・新規香料化合物（低分子有機化合物）の合成 ・有機化学、分析化学に基づく香りの機能性発現メカニズムに関する

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10