株式会社大阪合成有機化学研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。 ＜詳しい業務内容＞ 有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、 医薬合成試薬を製造していきます。 １）原材料を秤量し、製造現場までの運搬 ２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。 ＜仕事のポイント＞ 医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。 高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に 着けていくことが出来ます。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。 ＜詳しい業務内容＞ 有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、 医薬合成試薬を製造していきます。 １）原材料を秤量し、製造現場までの運搬 ２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。 変更範囲：会社の定める業務 ＜仕事のポイント＞ 医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。 高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に 着けていくことが出来ます。

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造スタッフ業務 ＜詳しい業務内容＞ 〇原材料・資材品の発注及び納品管理 〇倉庫管理（保管量、３Ｓ、温度等の実績管理） 〇製品出荷管理（トラック手配、顧客納品管理） 〇倉庫の防虫管理、逸脱処理、変更処理 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◎医薬品の品質保証業務をお願いします。※管理職候補 自社開発の医薬品原薬や受託された医薬品原薬など製造品目が多い 為、幅広く知見を積んで頂きキャリアップして頂ける環境が整って います。薬機法、ＧＭＰガイドラインに従い製品の出荷判定を行う 重要な役割をお任せします。 具体的な業務 １）製造記録、試験検査記録のチェック ２）製造条件等の各種変更の協議・承認 ３）トラブル発生時の措置方法等の承認 ４）製品標準書、製造指図記録書のチェック及び承認 ５）社内パトロール、内部監査 「変更範囲：変更なし」

仕事内容工場の品質保証課のマネージャー候補として、 ジェネリック医薬品原薬製造におけるＧＭＰ管理業務を 担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応 ■逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策 ■薬事申請書類の作成 ■国内、海外の顧客および行政当局の査察対応 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◎医薬品の品質管理（分析）業務をお任せします！ 業務内容 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務。 手順書を元に業務を進めていただきます。 使用する分析機器：ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、 ＧＴ（電位差滴定装置）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、 ＩＲ（赤外吸収分析装置）、ＵＶ（分光分析装置）、 ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ線解析装置）、粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◎製造機械設備メンテナンス、 工場設備新設等の業務をお任せします。 ・化学工場内にある機械設備の不具合等のメンテナンス。 撤去・交換工事 （モーター、コンデンサ、ファン、居室照明など） ・製造機械の取り換え、新設に伴うＡｕｔｏＣＡＤを使用した 図面作成 ・外部業者への提案書の作成。 ・工事の立ち合い。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◎品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する 理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 【岡山】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可 【仕事内容】 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 【兵庫/赤穂】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可 【仕事内容】 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有している方。 【尚可要件】 ・承認申請書等の作成経験がある方。 ・技術移転業務の経験がある方。 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇 【職務経験】 要 10年以上 【職種名】 【兵庫】研究(マネージャー)◎ジェネリック医薬品メーカー/カネカグループ/WEB面接 【仕事内容】 【仕事内容】

仕事内容株式会社三宝化学研究所 【大阪/堺】化学・医薬品原料の営業/手当充実年間休日122日/残業10h/創業70年老舗メーカー 【仕事内容】 【大阪/堺】化学・医薬品原料の営業/手当充実年間休日122日/残業10h/創業70年老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 【住宅手当等手当充実/働き方年間休日122日/スマートフォンや有機ELを支える、縁の下の力持ち的製品を扱う老舗化学品合成メーカー】 ■担当業務： 大手化学メーカーや医薬品メーカーに対し、技術の提案営業を行います。 顧客は既存顧客がメインとなるので、新規開拓ではなく、既にお取引のあるお客様への深耕営業がミッションとなります。 お客様より新

仕事内容株式会社三宝化学研究所 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【仕事内容】 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【具体的な仕事内容】 【※原則転勤無し！住宅手当等手当充実/働き方年間休日122日/スマートフォンや有機ELを支える、縁の下の力持ち的製品を扱う老舗化学品合成メーカー/健康経営優良法人2023認定】 ■担当業務：工業化学術の確立を目的とするプロセス開発及び試験製造業務・有機化合 ・新規材料のプロセス開発 ・合成実験 ・分析・評価業務 ・パイロット及び量産体制の

仕事内容ＭＰ五協フード＆ケミカル株式会社 【大阪／吹田市】電子薬剤の研究開発職 ◇年休127日／土日祝休／食品・化学品のメーカー兼商社 【仕事内容】 【大阪／吹田市】電子薬剤の研究開発職 ◇年休127日／土日祝休／食品・化学品のメーカー兼商社 【具体的な仕事内容】 ＜低分子の知見を活かす／在宅勤務制度あり（担当業務に応じる）＞ ■業務内容： ・電子薬剤関連製品の研究開発（有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良） ・電子薬剤関連物質の新規用途開発 ・市場調査、有望物質の探索、企画立案 ・サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 ＜電子薬剤とは？＞ ・参照：httpswww.mpg

仕事内容日本理化学工業株式会社 【大阪／和泉市】医薬品原薬の製造スタッフ／未経験歓迎／正社員／月給20万円～土日祝休み／日勤のみ 【仕事内容】 【大阪／和泉市】医薬品原薬の製造スタッフ／未経験歓迎／正社員／月給20万円～土日祝休み／日勤のみ 【具体的な仕事内容】 【未経験から正社員にキャリアアップ/研修・教育体制充実大塚製薬グループで安定性◎家族手当や住宅手当など福利厚生充実/年休120日】 ■業務内容： 医薬品の原料製造および設備のメンテナンス（機械の洗浄や簡単な修理等）、PCでの文書作成、安全に対する取組みなどを行っていただきます。手順に従って進めるので専門知識がない方もご安心ください。また

仕事内容スペシャリティ・ファインケミカルメーカーでの製造スタッフ 受託製造を主力としており、感光性材料や電子材料、医薬中間体など多岐にわたる分野に関わる事が出来ます。 [お仕事内容] 【ミッション】 当社製品を製造する静岡工場で、感光性材料、イメージング材料、医薬中間体などの有機化学薬品の製造をお任せいたします。 【仕事内容】 当社製品を製造する静岡工場において、製造スタッフとして活動します。 具体的な業務は、半導体や液晶ディスプレイに用いられる感光性材料、イメージング材料、医薬中間体などの有機化学薬品の製造作業です。 生産プロセス全体の品質管理が含まれ、指定された手順や安全規定に従って作業を行

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社（富士フイルムグループ） 試薬の製造スタッフ／年休125日／残業少なめ／日勤のみ 【求人要約】 【安定性抜群】富士フイルムグループ・全国8工場 【やりがい】自身のアイデアでコストダウンなどに貢献 【働きやすい】風通しがいい、休暇制度・福利厚生充実 富士フイルムグループ・試薬分野で国内トップクラス！ 知識やアイデアを活かして活躍できます！ 富士フイルムワコーケミカルは、大学や研究機関などで使用される「試薬」の他、「化成品」の製造・販売を行い、科学の発展と社会の進歩に長年貢献してきました。 また、親会社である富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一

仕事内容ナガセケムテックス株式会社 【兵庫／たつの】ニュートリション資材の研究開発 ※賞与6カ月実績／上場Ｇ化学メーカー 【仕事内容】 【兵庫／たつの】ニュートリション資材の研究開発 ※賞与6カ月実績／上場Ｇ化学メーカー 【具体的な仕事内容】 ■採用背景： 世界の半微細藻類を利用したニュートリション資材の開発において有望な新種株を発掘し、同株を同定、ケイ酸の水溶性の優位性、代謝物の特定、脂肪酸解析により、ニュートリション資材として利用できそうな高付加価値な物質を確認。藻類開発を本格的に始動するため技術開発人員の増員となります。 ニュートリション資材…栄養や栄養素、栄養作用などに関する資材 ■業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 (1)修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識） (2)医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） (3)原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 (4)海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【望ましい要件】 (1)社内外のプロジェクトを推進できるリーダーシップ (2)業務上の課題解決に必要な論理的思考力およびビジネスフレームワーク (3)化学合成原薬およびバイオ原薬両方の業務経験 (4)新規医薬品の技術移転、生産立上およ

仕事内容アルファフュージョン株式会社 【茨城県つくば市】がん治療薬の化学研究員◆週2リモート可◆フルフレックス◆土日祝休◆年間休日120日 【仕事内容】 【茨城県つくば市】がん治療薬の化学研究員◆週2リモート可◆フルフレックス◆土日祝休◆年間休日120日 【具体的な仕事内容】 アスタチンを用いたがん治療薬開発／研究員（有機合成）／少数精鋭のベンチャー企業／リモートワーク可／フレックスタイム制／年間休日120日／土日祝休 ■要約 当社は、大阪大学およびQiSS*の研究成果を基に、新しい医薬品を開発しているベンチャー企業です。当社の目指すところは、アスタチンを用いた新しいがん治療法で、これまで治療