塩野義製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【仕事内容】 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 【変更の範囲：会社の定める業務】 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていき

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 【変更の範囲：会社の定める業務】 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ※配属先は面接後に決定いたします ◆金ケ崎工場（製造第二） ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 ◆金ケ崎

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）日本語・英語でのコミュニケーション能力 （２）高いリーダーシップ力，コミュニケーション力 （３）米国・欧州・中国のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験 [歓迎] （１）中国語でのコミュニケーション能力 （２）中国・アジアのファーマコビジランス体制の構築経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/営業利益率業界2位/ファーマコビジランス/～1,250万円 【仕事内容】 感染症領域トップ塩野義製薬におけるファーマコビジランスポジションです。医薬品

仕事内容【仕事内容】 ■募集の背景SHIONOGIは2030年に成し遂げたいビジョンとして、「新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創り出す」ことを掲げています。このビジョンの達成に向けて、第4の経営資源とされる「データ」の利活用を促進するために必要なデータエンジニアを増員します。■職務内容データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジャーとして、社内外データを集積し、全社視点でのデータ管理体制を構築する。・社内外データ活用のための環境整備とデータの集積・全社データガバナンス、マスターデータ管理などの推進・情報管理の規範策定と、規範遵守のための各種施策の企画・社内外データの集積と

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【徳島市】製造職※原薬◆業界未経験◎塩野義製薬100％子会社で安定性◎年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】製造職※原薬◆業界未経験◎塩野義製薬100％子会社で安定性◎年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・一般薬や高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応→抽出・濃縮→晶析→乾燥→粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 【変更の範囲：

仕事内容株式会社ＵＭＮファーマ 【秋田工場】精製スタッフ～塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業/人に優しいワクチンを世界へ～ 【仕事内容】 【秋田工場】精製スタッフ～塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業/人に優しいワクチンを世界へ～ 【具体的な仕事内容】 【U・Iターン歓迎/塩野義製薬子会社/人に優しいワクチンを世界へ/成長性のある次世代バイオ医薬品の開発・製造に携わることがきます/残業20ｈ程度】 ■企業概要： 当社」は細胞培養技術を基にした医薬品の研究開発、製造及び医薬品の受託製造を行うバイオファーマ企業です。 ■職務について：本ポジションでは、製造拠点である秋田工場における精製スタッフとし

仕事内容株式会社ＵＭＮファーマ 【秋田工場】細胞培養スタッフ～塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業/人に優しいワクチンを世界へ～ 【仕事内容】 【秋田工場】細胞培養スタッフ～塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業/人に優しいワクチンを世界へ～ 【具体的な仕事内容】 【U・Iターン歓迎/塩野義製薬子会社/残業月20ｈ程度/成長性のある次世代バイオ医薬品の開発・製造に携わることがきます】 ■企業概要： 当社は細胞培養技術を基にした医薬品の研究開発、製造及び医薬品の受託製造を行うバイオファーマ企業です。 ■職務について： 本ポジションでは、製造拠点である秋田工場におけるマクロスケールでの細胞培養業務（ク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 メールの読み書き、簡単な電話対応が出来る英語力。 下記いずれかの業務についての実務経験がある方 １．医薬品、治験薬の原料、中間体、原薬 または製剤の品質保証、品質管理業務 ２．医薬品、治験薬の製造または分析の業務 ３．GMP、治験薬GMPに関わる適格性評価および監査業務 ４．ワクチンの開発、製造、分析または品質保証業務業務 ５．医薬品の製品開発、生産技術研究業務 ６．医療機器および体外診断薬に係るQMS業務 医療機器プログラム、中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験者も歓迎。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentで

仕事内容仕事内容 臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成のリード ■最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築 ■各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データを効率的に作成する戦略立案と実施

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオインフォマティクスの研究経験 【望ましい条件】 ・In silico技術を用いたワクチンの抗原デザイン、病原体のゲノム解析、機械学習を含めた統計解析、各種解析ツールを実装するための解析環境構築の経験 ・企業での創薬研究（特にプロジェクト牽引やチームマネージメント経験） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ワクチンインフォマティクス研

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医師免許 ・医師として5年以上の臨床経験 ・高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方 ・グローバルとのコミュニケーション力を有する方 （TOEIC 800 以上または同等） 【望ましい要件】 ・内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇 ・博士号保持者は優遇 ・製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感

仕事内容【仕事内容】 ■募集の背景SHIONOGIは2030年に成し遂げたいビジョンとして、「新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創り出す」ことを掲げています。このビジョンの達成に向けて、第4の経営資源とされる「データ」の利活用を促進するために必要なデータエンジニアを増員します。■職務内容データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジャーとして、社内外データを集積し、全社視点でのデータ管理体制を構築する。・社内外データ活用のための環境整備とデータの集積・全社データガバナンス、マスターデータ管理などの推進・情報管理の規範策定と、規範遵守のための各種施策の企画・社内外データの集積と

仕事内容武州製薬株式会社 【福島・会津】社内SE（インフラ中心）◆工場の社内SE業務をお任せ／医薬品の受託製造大手企業 【仕事内容】 【福島・会津】社内SE（インフラ中心）◆工場の社内SE業務をお任せ／医薬品の受託製造大手企業 【具体的な仕事内容】 【医薬品製造の会津工場にて社内SE（インフラ）を募集／IT部門の体制整備をお任せ／医薬品製造業界大手／全社平均残業20H程度】 ■業務内容： 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。企業規模の拡大に伴い、IT部の体制整備が急務となるため新たに会津工場のITスタッフポジションを募集します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【戦略・企画立案推進力】各エリアでの製品価値最大化プランを立案、推進 【プロジェクトマネジメントスキル】PJを俯瞰、関係者と連携しPJ推進・完遂 【海外対応力（語学含む）】 TOEIC800点以上 or OPIｃ IH以上 or 中国語検定6級以上 海外赴任経験、海外ビジネスパートナーとの協業経験など 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 グローバル製品の

仕事内容共和薬品工業株式会社 【鳥取市】品質管理◆ジェネリック／CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）◆残業月20H程度 【仕事内容】 【鳥取市】品質管理◆ジェネリック／CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）◆残業月20H程度 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ■業務内容： ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【施設・設備管理】土日祝休み/褒賞金10万円支給有/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 シオノギファーマ株式会社のエンジニアリング技術部のお仕事を担当していただく予定です。 ◆設備メンテナンス、トラブル対応業務、その他システム管理業務 設備のメンテナンス業務に加え突発的な設備トラブル対応業務の実施 各種予算の予実管理、および各種業務システムの管理 ◆支援業務全般 上位者の指示やSOPに従い設備のメンテナンス支援業務 SOPに従い各種予算の予実管理お

仕事内容武州製薬株式会社 【川越本社】お薬の製造職★業界未経験歓迎★土日祝休・年126休日／業績好調！大手企業と取引多数◎ 【仕事内容】 【川越本社】お薬の製造職★業界未経験歓迎★土日祝休・年126休日／業績好調！大手企業と取引多数◎ 【具体的な仕事内容】 【業界経験不問◎人々の健康管理に貢献できる医薬品！業績好調の医薬品メーカーで製造職としてご活躍】 ■業務内容： 医薬品工場で、製造オペレーターとして作業をお任せします。 受託した医薬品を安定供給することがミッションであり、ニュースで話題になっている「お薬不足」の解決に貢献できる仕事であり、大きなやりがいを感じられます。 ＜詳細内容

仕事内容株式会社ハートロジスティクス 事務スタッフ/未経験歓迎*学歴不問*20代活躍*西浦和駅徒歩6分 【PC操作やビジネスマナーから丁寧に研修】だから完全未経験でも安心なんです！ *～経験ゼロから始めやすい～* 「アルバイト経験しかない」 「オフィスワークが初めて」 という方もご安心ください！ 未経験入社の先輩たちを多数育成してきた当社では、 業界のことやシステムの使い方はもちろん、 ビジネスマナーなどの基礎も研修。 経験が無くても少しずつスキルアップできます◎ *～無理なく働けるゆとりも～* ◇残業は月10時間以下と少なめ(1日数十分程度) ◇月7～10日のお休み+有休休暇も取りやすい

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【品質保証・品質管理】土日祝休み/褒賞金10万円支給有/未経験◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 GMP管理業務全般・SOP/記録の 管理/試験を主とする品質管理 業務 ＜品質保証業務について＞ ◆品質保証部門の活動における品質保証業務 ◆SOP/記録の保管や各種GMP文書類の照査などの支援業務 ＜品質管理業務について＞ ◆品質管理業務において、試験責任者・試験副責任者業務 ◆試験責任者の作業指示のもとで試験・検査の支援業務 東証プライム上場グループの安定