株式会社リニカル - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・日本語、英語ともにビジネスレベル 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてCha

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・簿記2級以上 ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて 上記業務の実務経験を10年以上有する方 ・業務での英語使用実経験がある方 ・マネジメント経験がある方 ・PCスキルのある方(マイクロソフト全般) （歓迎） 経営学修士(MBA) ・税理士又は科目合格者 ・公認会計士 ・USCPA ・日商簿記1級 ・中小企業診断士 ・TOEIC(LR)750点もしくは(SW)300点以上もしくは英検準1級以上 【職種名】 【大阪】経理 課長職候補 【仕事内容】 CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社リニカルでは、正看護師として新たなキャリアを築くチャンスがあります！ 臨床試験の実施を支援し、質の高い医療サービスを提供する当社で、あなたの専門知識を活かしませんか？ ★具体的な業務内容は、治験における患者様のケアやサポート、治験の進行管理などです。 ☆医療技術やプロトコルに基づいた業務を通じて、患者様の安全を最優先に考えた看護を実践できます。 《チームワークを重視した職場文化》の中で、臨床研究に関する豊富な経験を持つ仲間と共に、あなたのスキルを更に磨くことができます。 ♪充実した研修プログラムやキャリアアップの機会もあり、成長を支援する体制

仕事内容経理スタッフとして以下業務をご担当いただきます。経験やスキルに応じて、業務を段階的にお任せします。 【具体的には…】 ・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ・次決算業務(請求書の確認、売上の確認、次決算仕訳の確認等) ・四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ・海外子会社の次決算確認 ・連結決算業務 ・管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） ・税理士法人及び監査法人対応 ・税務調査対応 など上記に関連する業務経験やスキルに応じて、業務を段階的にお任せします。 【同社について】 日本発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務 経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方(マイクロソフト全般) ・簿記2級以上 （尚可） ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 【職種名】 【大阪】経理 スタッフ 【仕事内容】 仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) 月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) 四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) 海外子会社の月次決

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて仕事内容欄のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方(Microsoft Office全般) ・簿記2級以上 ・メンバーへの教育・指導経験 【尚可】 ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ー 【職種名】 【大阪】経理 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証スタンダード上場企業／福利厚生充

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職経験（LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語：ビジネスレベル以上 ・日本語 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ■グローバルプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 株式会社リニカルでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【経験・資格】 以下いずれかに当てはまる方 （１） 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上の方 （２） （１）のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジメント業務 ・クエリ要否判断 ・EDCセットアップ （３） 海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキルおよびDMに関する 知見の向上を目指す方 【英語力】あれば尚可 英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は

仕事内容株式会社リニカル 【新大阪】経理（係長職/係長職候補）／月次・四半期決算等◇年休125日／賞与年3回／スタンダード上場 【仕事内容】 【新大阪】経理（係長職/係長職候補）／月次・四半期決算等◇年休125日／賞与年3回／スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 経理部にて以下の業務をご担当いただきます。 ＜業務内容詳細＞ ・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ・四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ・子会社（海外）の月次決算確認 ・連結決算業務 ・管理会計業

仕事内容【募集背景】 組織体制強化のための募集になります。 【業務内容】 1.仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) 2.月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) 3. 四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) 4. 子会社（海外）の月次決算確認 5. 連結決算業務 6. 管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） 7. 税理士法人及び監査法人対応 8. 税務調査対応 9.メンバーへの教育・指導 10. 上記に関連する業務 入社後は上記業務を自立して遂行をしていただきます。 将来的にはマネジメントポジションへのチャレン

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社リニカルのQAエンジニアとして、IT品質向上のための改善提案を行い、業務を推進します。 具体的には、モニタリング業務や品質管理(QC)業務を担当し、医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティングを行います。 また、開発計画立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングの業務も行い、治験国内管理人業務に携わることが期待されます。 グローバルITプロジェクトに従事し、国際的な視点を持ちながら、品質向上に貢献できる方が活躍中です。 【募集要項】 ・業種 建築・エンジニアリング ・職種 エンジニア ・勤務先 株

仕事内容株式会社リニカル 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間】 ■募集背景 グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員 ■業務内容 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます ・本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクト マネージャー業務、メディカルライティング業務 （何れかを5年以上） ・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ■開発薬事コンサルタント 【仕事内容】 株式会社リニカルでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカ

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 求めるスキル・経験 【経験・資格】 弁護士資格 【英語力】 英語力（中級～ビジネスレベル）※目安/TOEIC650以上 １）英語力目安TOEIC650～800 ２）英語力目安TOEIC800以上 【人物像】 オールマイティにフットワーク軽く業務に取り組めるかた ※英語力よりも弁護士資格を優先しています。英語力が満たない場合でも是非ご紹介をお願い致 します。 【職種名】 【大阪】社内弁護士 【仕事内容】 当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。 ・契約書等作成/レビュー業務 ⇒日本語・英語契約

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【具体的な仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクター ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他

仕事内容【大阪府】 開発薬事コンサルタント （管理監督職：課長代理以上） 【給与】 【月収】42.6万円 ～ 【年収】810万円 ～ 990万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 所定労働時間：7時間30分 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート グローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供！開発薬事コンサルタント募集！ ■年間84時間以上の継続研修…月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。 ■学会研修…国際学会への参加 ■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、