株式会社リニカル - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社リニカルでは、正看護師として新たなキャリアを築くチャンスがあります！ 臨床試験の実施を支援し、質の高い医療サービスを提供する当社で、あなたの専門知識を活かしませんか？ ★具体的な業務内容は、治験における患者様のケアやサポート、治験の進行管理などです。 ☆医療技術やプロトコルに基づいた業務を通じて、患者様の安全を最優先に考えた看護を実践できます。 《チームワークを重視した職場文化》の中で、臨床研究に関する豊富な経験を持つ仲間と共に、あなたのスキルを更に磨くことができます。 ♪充実した研修プログラムやキャリアアップの機会もあり、成長を支援する体制

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務 経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方(マイクロソフト全般) ・簿記2級以上 （尚可） ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 【職種名】 【大阪】経理 スタッフ 【仕事内容】 仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) 月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) 四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) 海外子会社の月次決

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・日本語、英語ともにビジネスレベル 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてCha

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・簿記2級以上 ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて 上記業務の実務経験を10年以上有する方 ・業務での英語使用実経験がある方 ・マネジメント経験がある方 ・PCスキルのある方(マイクロソフト全般) （歓迎） 経営学修士(MBA) ・税理士又は科目合格者 ・公認会計士 ・USCPA ・日商簿記1級 ・中小企業診断士 ・TOEIC(LR)750点もしくは(SW)300点以上もしくは英検準1級以上 【職種名】 【大阪】経理 課長職候補 【仕事内容】 CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の

仕事内容株式会社リニカル 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間】 ■募集背景 グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員 ■業務内容 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます ・本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方(マイクロソフト全般) ・簿記2級以上 ・メンバーへの教育・指導経験 [歓迎] ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ※TOEIC(R)テスト600点程度あれば尚可 ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 【職種名】 【大阪】経理（係長職/係長職候補）／国内CROトップクラス 【仕事内容】 グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、経理業務をお任せします。 1. 仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、そ

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【具体的な仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクター ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方(マイクロソフト全般) ・簿記2級以上 ・メンバーへの教育・指導経験 [歓迎] ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ※TOEIC(R)テスト600点程度あれば尚可 ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 【職種名】 【大阪】経理（係長職/係長職候補）／国内CROトップクラス／グローバル展開している上場の日系企業 【仕事内容】 グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、経理業務をお任せします。 1.

仕事内容仕事内容 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって作成する。 ・依頼者から提供された非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、臨床試験を開始するためのデータの充足性を検討する。（データ・ギャップ分析） ・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって作成し、PMDA相談を実施する。 ・治験届に必要なドキュメントを中心になって作成し、PM

仕事内容株式会社リニカル 【新大阪】経理（係長職/係長職候補）／月次・四半期決算等◇年休125日／賞与年3回／スタンダード上場 【仕事内容】 【新大阪】経理（係長職/係長職候補）／月次・四半期決算等◇年休125日／賞与年3回／スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 経理部にて以下の業務をご担当いただきます。 ＜業務内容詳細＞ ・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ・四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ・子会社（海外）の月次決算確認 ・連結決算業務 ・管理会計業

仕事内容【応募資格】 [必須] 求めるスキル・経験 【経験・資格】 弁護士資格 【英語力】 英語力（中級～ビジネスレベル）※目安/TOEIC650以上 １）英語力目安TOEIC650～800 ２）英語力目安TOEIC800以上 【人物像】 オールマイティにフットワーク軽く業務に取り組めるかた ※英語力よりも弁護士資格を優先しています。英語力が満たない場合でも是非ご紹介をお願い致 します。 【職種名】 【大阪】社内弁護士 【仕事内容】 当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。 ・契約書等作成/レビュー業務 ⇒日本語・英語契約

仕事内容【募集背景】 組織体制強化による募集 【業務内容】 CFO・経営企画室・財務部と連携しながら、基本的に経理担当として、月次、年次決算、監査対応などの幅広い業務をお任せします。 【具体的には…】 ・仕訳の確認(入出金、売上、費用、その他) ・次決算業務(請求書の確認、売上の確認、次決算仕訳の確認等) ・経営会議・役員会用経営分析資料作成 ・四半期決算業務(決算整理仕訳の確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ・海外子会社の次決算確認 ・連結決算業務 ・管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） ・税理士法人及び監査法人対応 ・税務調査対応 ・経理課員の指導・育成、目標人事

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易