ジェネリック - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証】薬品メーカー（経験者） 正社員 急募,賞与あり,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査(二次調査)および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理(変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練等) ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】

仕事内容▼業務内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応およ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務

仕事内容▼業務内容 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 ▼業務詳細 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） キャッチアップイメージ 1）入

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願し

勤務時間月～土（9：00～18：00） 週4日以上、週32時間以上の勤務

仕事内容未経験スタートOK／安心の充実研修あり／残業代は1分単位 調剤薬局内で、医療事務のお仕事をしていただきます。 具体的には・・・ ・患者さま対応、電話対応 ・処方箋受付、入力、チェック ・ジェネリック医薬品・お薬手帳のご案内 ・会計業務 ・売上金、つり銭、小口現金の管理 ・各種保険請求業務 ・薬剤師の業務フォロー（調剤補助等） ・消耗品の在庫管理、発注 ・OTC（一般用医薬品、ガーゼなど）の在庫管理、発注、商品陳列、販売促進 ・処方箋の管理・帳票の整理整頓 ・薬局内の清掃 未経験の方も大歓迎です！ 充実した研修やOJTで安心して仕事を覚えられます！ 【とある1日の業務スケジュール】 9

勤務時間09:00～18:00 07:00～16:00 15:00～00:00

仕事内容【派遣のお仕事】☆週5で働けるから収入安定☆医薬品設備の洗浄スタッフ/日払いOK 【店舗名】株式会社綜合キャリアオプション(1314GH0615G9★74-N) 【給与】組立スタッフ：時給1,500円〜 【勤務時間】09:00～18:00 07:00～16:00 15:00～00:00 週5日 から応相談 【交通】つくば駅 【勤務地・面接地】 茨城県つくば市(勤務地) つくば市二の宮2-1-3 クラフト二の宮ビル2F(面接地) ■ 給与詳細 組立スタッフ：時給1,500円〜 ■ 企業PR ≪当社の就業3大メリット！≫ ★給料日より前にお給料GET★ 日払いOK！支払

勤務時間09:00～18:00 07:00～16:00

仕事内容【派遣のお仕事】☆週5で働けるから収入安定☆医薬品原料の計量作業/日払いOK 【店舗名】株式会社綜合キャリアオプション(1314GH0615G9★61-N) 【給与】組立スタッフ：時給1,500円〜 【勤務時間】09:00～18:00 07:00～16:00 週5日 から応相談 【交通】つくば駅 【勤務地・面接地】 茨城県つくば市(勤務地) つくば市二の宮2-1-3 クラフト二の宮ビル2F(面接地) ■ 給与詳細 組立スタッフ：時給1,500円〜 ■ 企業PR ≪当社の就業3大メリット！≫ ★給料日より前にお給料GET★ 日払いOK！支払い額は7割！ 即払いOKのオ

仕事内容国内でも有数の生産量を誇る同社つくば工場にて、より高品質で安定した医薬品供給の為、品質管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 品質管理（QC）業務を主任として、以下3領域で品質を支えます。 ・原料の分析〜評価 ・製剤（出来上がった製品）の分析・評価 ・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理） 【業務内容】 ・医薬品GMP下における品質管理業務全般の統括 ・試験責任者としての試験結果の確認・判断 ・逸脱・トラブル発生時の原因分析および対応方針の策定 ・過去事例がないケースに対する検討・説明・判断 ・試験手順書・指図書のレビューおよび改訂 ・担当者・若手メンバーへの指導

仕事内容＜仕事内容＞ ＊業務許可の更新・薬剤承認申請などの薬事申請業務が中心 ＊行政対応など

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳

仕事内容[仕事内容] ★具体的な業務内容★ ○処方せんの受付、入力、確認 ○患者さま対応、電話対応 ○ジェネリック医薬品やお薬手帳のご案内 ○初めて来局された患者さまへのアンケート ○OTC医薬品等の商品陳列、発注、在庫管理、販売促進 ○会計業務、金銭管理 ○各種保険（レセプト）請求業務 ○処方せんの管理、社内報告書類の作成 ○薬剤師の業務フォロー（医薬品のピッキングなど） ○薬局内の衛生管理、清掃 企画・管理・事務 ＞ 医療事務 [勤務地] 【クオール薬局イーアスつくば店】 ・茨城県つくば市研究学園5-19 ・つくばエクスプレス「研究学園駅」より徒歩で11分 ★車通勤可能（一定の許可基準あり）

仕事内容【品質管理（リーダー候補）】薬品メーカー（経験者） 正社員 急募,長期,育児サポートあり,賞与あり,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み,管理職・マネジャー,産休・育休取得実績あり ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 1)試験者(担当者) ・医薬品(原薬/製剤)の品質試験の実施 ・原料の受入試験および評価 ・製品のパ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA） 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 <業務詳細> ・製

仕事内容▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※組織体制※ 〈技術部技術課〉 ・

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ～工業化対応（研究所

仕事内容分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新

勤務時間09：00～18：00 07：00～16：00 【休憩時間備考】 60分、60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 【業務内容詳細】・秤量（ひょうりょう）工程を担当していただきます。 ・秤量とは医薬品原材料の計量の事で、主に粉体の計量を行っていただきます。 ・20～50kgの重量物を頻繁に扱う重労働です。 ・他に小型機器の操作（スイッチのON・OFF程度）や機器の洗浄作業（他工程分含む）も行っていただきます。 【取扱製品情報】ジェネリック医薬品 ≪プライベートが充実する≫ 場合によってはお願いすることもありますが、残業はほとんどナシ！ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、毎日の服装の悩み解消♪ ≪

仕事内容【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業務内容の変更範