ジェネリック医薬品 - 福岡県飯塚市 の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【安全衛生担当】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】工場管理課での安全衛生担当の業務をお任せします。入社後は主に事務局業務を担っていただきます。 関係者と協力しながら、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただける方を募集します。 【給与】 月給200,000円～400,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能

勤務時間08:40～17:20 05:00～13:40 13:20～22:00

仕事内容【仕事内容】 ◎ジェネリック医薬品製造スタッフ ◆薬品や添加物などの素材の袋詰め ◆マシンオペレーター がメインの作業となります！ 一人にはさせない環境・雰囲気づくり 初めは先輩社員と一緒に作業をします！ 「誰に質問したらいいかわからない」 困ったことがあったらすぐに教えてもらえる 環境・雰囲気づくりを心掛けています！ 未経験でも問題ナシ 資格や経験は一切必要ありません！ 誰がやっても同じことができる作業ラインを整えていますので 未経験でもすぐに活躍できる環境です！ 【未経験からでも安心スタート♪】 一人にはさせない環境・雰囲気づくり →初めは先輩社員と一緒に作業をします！ 「誰に

仕事内容沢井製薬株式会社 【生産技術】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品の生産技術職の業務をお任せします。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 ※第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。 【給与】 月給230,000円～350,

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

勤務時間9:00～17:20（休憩60分） 又は 08時 40分 〜 17時 20分 の間の6時間 時間外労働 あり 平均10時間/月 36協定における特別条項 あり 特別な事情・期間等：受注や納期、新製品の関係等による一時的、且つ緊急な関連業務に対応するため月60時間、年6回まで、年間400時間まで

仕事内容【仕事内容】 国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ※品質管理体制強化のための採用となります。 下記ご経験が必要です ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上） ＼企業について／ ■医薬品販売から薬品メーカーへ転身した100年近くの歴史のある企業です。 ■ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げ、高品質なジェネリック医薬品を製造することで、患者様はじめ政府の医療費削減に貢献することを目指しています。 ■東証一部上場。ジェネ