福岡県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠福岡（年収450

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 血液製剤の製造・検査のお仕事です。 【具体的には】 ・理科室のような工場で行う製剤業務 〈具体的に〉 血液パックをベルトコンベアに流す ラベルのチェック（検査業務） 機械への投入 など 原料を機械にセットして製造する作業となりますので、医療系の知識・経験などはなくても大丈夫です。 重たい物ではないので年齢・性別を問わず、未経験でも始めやすいですよ！ 難しい作業はありませんので、製造のお仕事初心者の方がたくさん活躍しています！ 1ヶ月程度のマンツーマン研修がありますので、作業に慣れていただく時間も十分にあります。 【応募資格】 ・資格不問 ・工場勤務経験者

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【総合職（本社管轄勤務）】 ■営業部：日本薬局製剤研究会の会員である薬局への営業とドクターに向けたMR活動を行います。既存のお客様へのルート営業に加え、新規開拓も重要なミッションです。 ■事業部：主に製薬メーカーへ向け、OEM・ODMの提案を行います。近年ではベトナム・マカオ・シンガポールに輸出しており、海外向け製品の開発など新しい仕事にチャレンジできます。また、本社近くにある店舗の運営やネットを介した販売事業も推進し、店舗販売を通じて地域のお客様の健康サポート、ネット事業の強化を行います。 ■特販部：主にドラッグストアや量販店への営業活動を行います。ドラッグストア本部への商談や店舗への販

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪業界未経験歓迎！≫ 以下いずれも該当する方 ・大学卒以上 ・MR認定証をお持ちの方 ・MRとして2年以上の実務経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ・2026年11月1日に入社が可能な方 【職種名】 MR◆医療用漢方製剤の適正使用を推進／プライム上場／創業1893年の安定企業／11月1日入社限定 【仕事内容】 医療用漢方製剤の専門家として、医療従事者への情報提供を通じて適正使用を推進し、日本の地域医療に貢献するMRの仕事です。一人ひとりの患者様に最適な漢方治療が届けられるよう、医療現場を支える重要な役割を担います。 ＜おすすめポイント＞ ●

仕事内容リウマチ・膠原病を専門とする内科クリニックでの看護業務です。 主な業務は診察介助、採血・注射・点滴、生物学的製剤の投与、 検査・治療に関する患者様への説明や指導、院内検査の補助、 電子カルテ入力などです。 免疫疾患は継続的な治療が大切となるため、患者様一人ひとりに寄 り添い、専門性の高い医療の提供を目指しています。 リウマチ・膠原病経験がなくてもしっかりサポートをするため、 専門的な知識や治療については勤務を通じて未経験でも 丁寧に学べる環境です。スキルアップしたい方やリウマチケア看護 師をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 変更範囲：変更なし

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 就業時間３：12時30分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：基本休憩時間４５分、労働時間８時間を超える場合休憩６０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 派遣先の休日（年末年始など） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液製剤の製造及びそれらに付随する業務全般 原料血液の分離・調製等の補助業務。 ＊従事する業務の変更範囲：会社の定める業務

勤務時間【勤務時間】 9:00～17:20 （実働7時間20分） 【休憩時間】 60分 【残業】 無（慣れてきたら月10時間以内程度発生する可能性あり） 【勤務期間】 即日～長期 ※1年を目途に正社員登用も検討いただけます 【更新の可能性】 有（労働者の勤務状況・態度、業務の進捗状況、就業先の経営状況により判断する） 【更新の上限】 回数・通算契約期間を一律に制限する規定はありません。

仕事内容【 久留米市未経験大歓迎！マニュアル通りに作業するだけ＜時給＠1290円で正社員を目指す＞】 福岡県久留米市で、医療機関から受け取った胎盤を使用してプラセンタ製剤を製造するお仕事です。 ■お仕事内容 ・冷凍された胎盤が届いたら解凍作業 ・手作業(タンクへの投入・混合)と機械作業(薬液を小瓶に注入・封をする) ・原料を移し替える際に15~20キロ程度の重量物あり ・マニュアルや法令に沿って記録を取りながら作業 （変更の範囲）会社の定める業務 ◆この仕事の魅力 ・初めてのお仕事にチャレンジしたい ・研究や実験が好き ・正社員を目指したい ・マニュアル通りに進める作業で未経験でも対応可能 ・1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） [歓迎] ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 ▼GMPスキルを有している方 ▼Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【九州工場】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 九州工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署にて従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 [歓迎] ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠福岡（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント

勤務時間▼勤務時間詳細 15:30～20:30※週3日以上 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：漢方 ・薬歴:電子薬歴 【業務内容】生薬製剤の調剤（調合）店舗接客業務（レジ操作含む）パソコンへの入力作業売場の管理・検品・補充店内清掃※カウンセリング業務は行いません【人員】薬剤師4名、サポートスタッフ1名 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：17時00分〜9時00分 就業時間に関する特記事項：＊勤務割にて指定 ＊２名体制で３日に１回の勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：4時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間240分 休日その他 週休二日制：毎週その他勤務割表で指定する日（土曜・日曜・祝日の勤務あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容○献血により作られた輸血用血液製剤を九州管内にある血液センタ ーへ輸送するために、梱包・運搬する業務です その際、当社専用システムを使用したデータ入力などの事務作業 もあります ＊エリア：九州全域他（高速道路運転あり） ＊車種 ：普通車（ヤリスクロス） ●入社後、教育研修を実施いたしますので、初めての方もご安心く ださい（求人に関する特記事項欄参照） ●運転業務は毎日ではございません 【変更範囲：変更なし】

仕事内容職務内容 ■業務内容 ・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） ■業務の面白さ 素材開発を通して効果や訴求でお客様へ商品価値を魅力的に伝えることができ新たな価値創造に携われることが本業務の魅力だと思います。 ■当社の魅力 新日本製薬は、オールインワンジェル売上No.1ブランド「PERFECTONE」を有する、東証プライム上場の化粧品・健康食品メーカーです。 「世界中の人々の健やかで心豊かな暮らしを創造する」というビ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本唯一のメン

仕事内容【仕事内容】 調剤・監査・薬剤管理指導・院内製剤・医薬品管理・医薬品情報管理・処方監査等業務【主要科目】内科・胃腸科・循環器科・麻酔科・呼吸器科・小児科・整形外科・リハビリテーション科・耳鼻咽喉科・泌尿器科・放射線科【処方箋枚数】外来40枚、入院50枚★病床数：141床 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社ツムラ 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【仕事内容】 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療用漢方のリーディングカンパニー／年間休日127日／ドラッグストアチェーンや個店・代理店へ提案】 ■仕事内容 一般用医薬品（OTC漢方薬）を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。 具体的には、定期訪問による関係構築、販

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし