福岡県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 血液製剤の製造・検査のお仕事です。 【具体的には】 ・理科室のような工場で行う製剤業務 〈具体的に〉 血液パックをベルトコンベアに流す ラベルのチェック（検査業務） 機械への投入 など 原料を機械にセットして製造する作業となりますので、医療系の知識・経験などはなくても大丈夫です。 重たい物ではないので年齢・性別を問わず、未経験でも始めやすいですよ！ 難しい作業はありませんので、製造のお仕事初心者の方がたくさん活躍しています！ 1ヶ月程度のマンツーマン研修がありますので、作業に慣れていただく時間も十分にあります。 【応募資格】 ・資格不問 ・工場勤務経験者

勤務時間9:00～17:20 （実働7時間20分）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 ★久留米市★男性活躍中★未経験大歓迎！マニュアル通りに作業するだけ★＜時給＠1290円で正社員を目指す＞20代活躍中！ お仕事内容 1年後には正社員を目指す！プラセンタ製造 医療業界に興味のある方！ ちょっと変わったお仕事をしてみたい方！ 20～30代活躍中の活気のある職場です！ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ （雇入れ直後） ＜具体的なお仕事内容＞ 【プラセンタ製剤の製造】 医者から受け取った胎盤を使用し、プラセンタ製剤を作る。

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 早番 5:00～7:30始業 ー 13:40～16:10終了 遅番 9:20～14:50始業 ー 18:00～23:30終了 ※交替勤務のシフト等は担当業務により異なります （例） 5:00～13:40 8:30～17:10 13:20～22:00

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 就業時間３：12時30分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：基本休憩時間４５分、労働時間８時間を超える場合休憩６０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 派遣先の休日（年末年始など） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液製剤の製造及びそれらに付随する業務全般 原料血液の分離・調製等の補助業務。 ＊従事する業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） [歓迎] ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 ▼GMPスキルを有している方 ▼Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 [歓迎] ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠福岡（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠福岡（年収450

仕事内容【夜勤】中高年層活躍中♪未経験OK★<薬剤の受取・診察室清掃> 職種： 病院メッセンジャー 仕事内容： 福岡県飯塚市の「飯塚病院」で、病院メッセンジャーを募集中です。薬剤の受け取りや医療機器の貸出・返却など、院内の橋渡し役を担う事務補助のお仕事です。 【未経験・無資格からスタートOK】 難しいPC操作や複雑な作業はなく、医療業界が初めての方も安心です。20代から50代まで、年齢や性別を問わず幅広い層が活躍しています。 【こんな方にぴったり】 夜勤で働きたい方や、体を動かして運動不足を解消したい方に最適です。院内を歩き回るアクティブな業務のため、健康を意識しながらコツコツ取り組めます。シ

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 福岡県の工場で医薬品の品質管理業務を担っていただきます。 【主な業務内容として】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検など を担当していただきます。 【職種の魅力】 理化学試験や機器分析に必要な機器について知ることができるので、今後の自身のキャリアアップ にもつながります！ 【下記のようなスキルをお持ちの方歓迎】 ・化学系の大学・大学院をご卒業の方 ・分析機器に詳しい方など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 MR資格をお持ちの方 【尚可】 MR経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【福岡】ヘルスケアセールス（美容外科領域の製剤） ※土日休み 【仕事内容】 ワークライフバランスを整えやすい環境で美容領域の営業をお任せします 【職務概要】 美容外科領域の製剤を扱う営業担当としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 各製薬企業の戦略に従い、顧客との信頼関係を築いていただきます。 ・製剤のプロモーション ・既存品の市場拡大 ・市場攻略 など 【魅力】 ・勤務地固定・転

仕事内容・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） ■業務の面白さ 素材開発を通して効果や訴求でお客様へ商品価値を魅力的に伝えることができ新たな価値創造に携われることが本業務の魅力だと思います。 ■当社の魅力 新日本製薬は、オールインワンジェル売上No.1ブランド「PERFECTONE」を有する、東証プライム上場の化粧品・健康食品メーカーです。 「世界中の人々の健やかで心豊かな暮らしを創造する」というビジョンのもと、培ってき

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本唯一のメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ - MR認定資格をお持ちの方 - 普通自動車運転免許（必須） ※原文：残り4点必須 - MRとしての実務経験（3年以上） ＜歓迎要件＞ - 大学病院、地域中核病院、基幹病院での勤務経験（直近10年以内） - 下記いずれかの専門領域での直近の活動経験 - オンコロジー領域 - 中枢神経領域（神経内科、精神科など／訪問診療科を明確にしてください） - 生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）領域の経験（眼科は除く） - 希少疾患領域での経験（病名不問） - 感染症領域での経験（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など）- 職務経歴書・推薦

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容【業務内容】 当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【生産管理部門での資材調達業務】・製剤調達業務：資材に係わる業務及び付随業務など・生産計画などのスケジュール管理業務・本社営業部・取引先との調整や製造現場への指示など他部門とのコミュニケーション 担当製品: 地底光ケーブル 職種: [ 電気・電子系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】4年制大学ご卒業の方/資材調達の実務経験ある方歓迎いたします！【活かせる経験】Word、Excel、PowerPointなどのご経験も活かせます！ ＼こんな方にもオススメ／ CADオペレーター・機械オペレーターとし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■メーカーにおいて研究開発経験がある方 ■皮膚科学や香粧品学等の知識がある方 ■細胞実験、評価経験がある方 ■HPLC等、成分分析知識がある方 【職種名】 研究 【仕事内容】 同社の研究担当として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） 【業務の面白さ】 素材開発を通して効果や訴求で顧客へ商品価値を魅力的に伝えることがで