製剤 - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし

勤務時間9:00～17:20 （実働7時間20分）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 ★久留米市★男性活躍中★未経験大歓迎！マニュアル通りに作業するだけ★＜時給＠1290円で正社員を目指す＞20代活躍中！ お仕事内容 1年後には正社員を目指す！プラセンタ製造 医療業界に興味のある方！ ちょっと変わったお仕事をしてみたい方！ 20～30代活躍中の活気のある職場です！ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ （雇入れ直後） ＜具体的なお仕事内容＞ 【プラセンタ製剤の製造】 医者から受け取った胎盤を使用し、プラセンタ製剤を作る。

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：17時00分〜9時00分 就業時間に関する特記事項：＊勤務割にて指定 ＊２名体制で３日に１回の勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：4時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間240分 休日その他 週休二日制：毎週その他勤務割表で指定する日（土曜・日曜・祝日の勤務あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容○献血により作られた輸血用血液製剤を九州管内にある血液センタ ーへ輸送するために、梱包・運搬する業務です その際、当社専用システムを使用したデータ入力などの事務作業 もあります ＊エリア：九州全域他 ＊車種 ：普通車（ヤリスクロス） ●入社後、教育研修を実施いたしますので、初めての方もご安心 ください（求人に関する特記事項欄参照） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 早番 5:00～7:30始業 ー 13:40～16:10終了 遅番 9:20～14:50始業 ー 18:00～23:30終了 ※交替勤務のシフト等は担当業務により異なります （例） 5:00～13:40 8:30～17:10 13:20～22:00

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 血液製剤の製造・検査のお仕事です。 【具体的には】 ・理科室のような工場で行う製剤業務 〈具体的に〉 血液パックをベルトコンベアに流す ラベルのチェック（検査業務） 機械への投入 など 原料を機械にセットして製造する作業となりますので、医療系の知識・経験などはなくても大丈夫です。 重たい物ではないので年齢・性別を問わず、未経験でも始めやすいですよ！ 難しい作業はありませんので、製造のお仕事初心者の方がたくさん活躍しています！ 1ヶ月程度のマンツーマン研修がありますので、作業に慣れていただく時間も十分にあります。 【応募資格】 ・資格不問 ・工場勤務経験者

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） [歓迎] ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 ▼GMPスキルを有している方 ▼Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

勤務時間月火水木金土日祝：10:00～20:30 ＊上記は店舗の営業時間です ＊【週3日～】コアタイム…15時30分～20時30分 ⇒コアタイムより長い時間の勤務も歓迎、曜日応相談。まずはご相談ください。

仕事内容生薬製剤の調剤（調合）、店舗接客業務（レジ操作含む）、パソコンへの入力作業、売場の管理・検品・補充、店内清掃 ※カウンセリング業務は行いません

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 [歓迎] ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠福岡（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪業界未経験歓迎！≫ 以下いずれも該当する方 ・大学卒以上 ・MR認定証をお持ちの方 ・MRとして2年以上の実務経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ・2026年11月1日に入社が可能な方 【職種名】 MR◆医療用漢方製剤の適正使用を推進／プライム上場／創業1893年の安定企業／11月1日入社限定 【仕事内容】 医療用漢方製剤の専門家として、医療従事者への情報提供を通じて適正使用を推進し、日本の地域医療に貢献するMRの仕事です。一人ひとりの患者様に最適な漢方治療が届けられるよう、医療現場を支える重要な役割を担います。 ＜おすすめポイント＞ ●

仕事内容株式会社ツムラ 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【仕事内容】 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療用漢方のリーディングカンパニー／年間休日127日／ドラッグストアチェーンや個店・代理店へ提案】 ■仕事内容 一般用医薬品（OTC漢方薬）を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。 具体的には、定期訪問による関係構築、販

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠福岡（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本唯一のメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 製造ラインの担当工程を受け持ち、 決められた手順に沿って部品の組付けや検査を行う業務です。 作業内容は分かりやすく、難しい操作や専門的な知識は不要です。 未経験の方も、段階的に覚えられる環境が整っています。 ■ この仕事に向いている方 ・ 安定した働き方を希望している ・ 新しい業種にチャレンジしたい ・ チームで協力して働ける 落ち着いた職場環境で、 長く安心して続けられる仕事です。 【固定残業】 なし

仕事内容【夜勤】中高年層活躍中♪未経験OK★<薬剤の受取・診察室清掃> 職種： 病院メッセンジャー 仕事内容： 福岡県飯塚市の「飯塚病院」で、病院メッセンジャーを募集中です。薬剤の受け取りや医療機器の貸出・返却など、院内の橋渡し役を担う事務補助のお仕事です。 【未経験・無資格からスタートOK】 難しいPC操作や複雑な作業はなく、医療業界が初めての方も安心です。20代から50代まで、年齢や性別を問わず幅広い層が活躍しています。 【こんな方にぴったり】 夜勤で働きたい方や、体を動かして運動不足を解消したい方に最適です。院内を歩き回るアクティブな業務のため、健康を意識しながらコツコツ取り組めます。シ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■全国転勤可能な方 ■MR経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちのかた ・大学病院・基幹病院クラスの経験 ・神経系、CNS領域、希少疾患領域 [歓迎] ▼生物製剤、バイオ医薬品の上市経験 ▼広域担当経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 希少疾患領域MR（重症筋無力症）／北九州・大分エリア（年収800万円～1050万円） 【仕事内容】 重症筋無力症に関する製品を中心に担当頂きます。 【業務内容】 ・営業活動によるマーケットデータやインサイトの分析、潜在する問題の発見と解決 ・社内のステークホルダーと連携し、戦略・戦術の策定と実行、モニタリング、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり