福岡県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 血液製剤の製造・検査のお仕事です。 【具体的には】 ・理科室のような工場で行う製剤業務 〈具体的に〉 血液パックをベルトコンベアに流す ラベルのチェック（検査業務） 機械への投入 など 原料を機械にセットして製造する作業となりますので、医療系の知識・経験などはなくても大丈夫です。 重たい物ではないので年齢・性別を問わず、未経験でも始めやすいですよ！ 難しい作業はありませんので、製造のお仕事初心者の方がたくさん活躍しています！ 1ヶ月程度のマンツーマン研修がありますので、作業に慣れていただく時間も十分にあります。 【応募資格】 ・資格不問 ・工場勤務経験者

仕事内容MR（医薬情報担当者）として、医師をはじめとする医療従事者に、自社が販売する医療用医薬品の情報提供と情報収集を行っていただきます。 自社の薬という商材はありますが、売り込みの営業はせず、情報提供を通じて、医療従事者とその先の患者様が抱えている課題解決のために、自社の医療用医薬品を提供していきます。 担当する病院は、クリニックから大学病院まで様々。 MR2年目で、大学病院を担当していただくなど、社内全体でチャレンジを応援しています。 入社後は、半年以上かけてMRの基礎や製剤、関連疾患の知識についてじっくりと研修をしていきますので、医療系の知識はなくても大丈夫です。（文系理系あるいは出身学部、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 [歓迎] ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠福岡（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 就業時間３：12時30分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：基本休憩時間４５分、労働時間８時間を超える場合休憩６０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 派遣先の休日（年末年始など） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液製剤の製造及びそれらに付随する業務全般 原料血液の分離・調製等の補助業務。 ＊従事する業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） [歓迎] ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 ▼GMPスキルを有している方 ▼Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容株式会社ツムラ 【2月入社】MR職＜医療用漢方製剤市場で84.6％という圧倒的シェアを誇る＞◇希望勤務地考慮 【仕事内容】 【2月入社】MR職＜医療用漢方製剤市場で84.6％という圧倒的シェアを誇る＞◇希望勤務地考慮 【具体的な仕事内容】 【年間休日127日／家族手当、住宅手当、借り上げ社宅など充実した福利厚生／ニーズの高まりが予測される「漢方」＊トップクラスシェア】 ■業務内容： ・当社のMR職として医薬品の情報提供、収集、伝達活動をお任せします。 httpswww.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/mr/ ■漢方マーケット： ・当社は創

仕事内容・創薬の研究、開発 ・健康食品の開発（原料調査、顆粒造粒・錠剤打錠条件検討） ・その他研究に関連する業務 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療業界もしくは食品業界での営業経験をお持ちの方 【職種名】 国内向け健康食品の法人営業【福岡】カプセルの受託開発製造企業◎国内トップクラス！ 【仕事内容】 健康食品メーカーに対し、サプリメントの企画・提案を行う法人営業を担当いただきます。 「こんな商品を作りたい」というお客様の要望をもとに、 成分・形状（カプセルや錠剤）・パッケージまでトータルで提案し、商品化まで伴走します。 ＜具体的には＞ ・企画提案（サプリメントの内容・仕様の提案） ・試作品の手配、見積もり作成 ・製造～納品までのスケジュール管理 ・既存顧客への新商品提案 ・新規顧客の開拓（紹介・問い合わせが

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【生産管理部門での資材調達業務】・製剤調達業務：資材に係わる業務及び付随業務など・生産計画などのスケジュール管理業務・本社営業部・取引先との調整や製造現場への指示など他部門とのコミュニケーション多くはデスクワークで電話・メール等でのやりとりとなりますが、製造現場へ出向いて確認・指示等を行うこともあります。 担当製品: 地底光ケーブル 職種: [ 電気・電子系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】社会人経験のある方/4年制大学をご卒業の方歓迎いたします！/高卒や専門卒でも資材調達業務経験のある方歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠福岡（年収450

仕事内容【仕事内容】 調剤・監査・薬剤管理指導・院内製剤・医薬品管理・医薬品情報管理・処方監査等業務【主要科目】内科・胃腸科・循環器科・麻酔科・呼吸器科・小児科・整形外科・リハビリテーション科・耳鼻咽喉科・泌尿器科・放射線科【処方箋枚数】外来40枚、入院50枚★病床数：141床 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【業務内容】 ・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） 【業務の面白さ】 素材開発を通して効果や訴求でお客様へ商品価値を魅力的に伝えることができ新たな価値創造に携われることが本業務の魅力だと思います。 【同社の魅力】 新日本製薬は、オールインワンジェル売上No.1ブランド「PERFECTONE」を有する、東証プライム上場の化粧品・健康食品メーカーです。 「世界中の人々の健やかで心豊かな暮らしを創造する」というビジョ

仕事内容▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【久留米】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎福利厚生充実◇年間休日122日以上 【仕事内容】 【久留米】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎福利厚生充実◇年間休日122日以上 【具体的な仕事内容】 【化学・食品・機電業界の出身者も歓迎します！】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 ■職務詳細 今回は、放射性医薬品の製造職を募集します。 ■医薬品原料生成のための機械（サイクロン）の操作・管理 ■医薬品原料を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 09:00 ～ 17:15 （1）月火水木金 09:00～17:15 週あたりの勤務日数:5日

仕事内容『株式会社ソラスト』から、【派遣スタッフ】として就業いただきます！ 就業期間：長期 【主なお仕事内容】 ・病院内で調剤などの薬剤師業務 職員が丁寧に研修します！ 福岡市早良区の病院で、薬剤師の派遣スタッフを募集しています！調剤や医薬品の管理、院内製剤などの薬剤師業務をメインにお任せします。 同じ業務を担当するスタッフは総勢6名！みんなでコミュニケーションをしっかり取りながら、協力して楽しくお仕事をしていますよ♪これまでの経験を活かして、新しい職場で活躍してみませんか? 嬉しい平日のみの勤務で、土日祝日はしっかりお休みです♪プライベートの予定も立てやすいですよ！ 勤務地の病院までは、地

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社において、経営企画、経理財務のいずれかを主担当として担った経験 ・経理財務領域に関する実務又は知見を有し、月次／年次決算のレビュー、決算書／開示資料の確認等を担える方 ・社内関係者に加え、監査法人、税理士、社労士等の外部専門家と連携しながら業務を推進した経験 ・自ら手を動かしつつ、課題整理から実行まで担える推進力 【尚可】 ・プレイングマネージャーとして、少人数組織における管理部門の立ち上げ・整備・運用を担った経験 ・管理部門における幅広い実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 以下の経験者歓迎 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液