製剤 - 福岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 10:00～20:30 ＊上記は店舗の営業時間です ＊【週3日～】コアタイム…15時30分～20時30分 ⇒コアタイムより長い時間の勤務も歓迎、曜日応相談。まずはご相談ください。

仕事内容＜仕事内容＞ 生薬製剤の調剤（調合）、店舗接客業務（レジ操作含む）、パソコンへの入力作業、売場の管理・検品・補充、店内清掃 ※カウンセリング業務は行いません ＜処方箋科目＞ 漢方

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容ビタミン製剤のライン作業 【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤のライン作業など ●製造現場にて、製品づくりに関わる業務をお任せします。 作業内容はシンプルな工程が中心で、マニュアルに基づいて進めていただきます。 業務は段階的にお任せするため、無理なく仕事に慣れていくことができます。 落ち着いた環境で作業に集中できるのも魅力のひとつです。 先輩スタッフのサポートがあるため、初めての方も安心して働けます。 【給与】 月給310,000円〜330,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり310,000円〜330,000円 【勤務地】 〒807-0833 福岡県北九州市八幡西

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 血液製剤の製造・検査のお仕事です。 【具体的には】 ・理科室のような工場で行う製剤業務 〈具体的に〉 血液パックをベルトコンベアに流す ラベルのチェック（検査業務） 機械への投入 など 原料を機械にセットして製造する作業となりますので、医療系の知識・経験などはなくても大丈夫です。 重たい物ではないので年齢・性別を問わず、未経験でも始めやすいですよ！ 難しい作業はありませんので、製造のお仕事初心者の方がたくさん活躍しています！ 1ヶ月程度のマンツーマン研修がありますので、作業に慣れていただく時間も十分にあります。 【応募資格】 ・資格不問 ・工場勤務経験者

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：17時00分〜21時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容血液製剤の製造及びそれらに付随する業務全般 装置にセットし、バーコード登録作業、出来上がった血液の重さを 確認・ラベル張り・梱包などの補助業務 【変更範囲】変更なし

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 就業時間３：12時30分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：基本休憩時間４５分、労働時間８時間を超える場合休憩６０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 派遣先の休日（年末年始など） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液製剤の製造及びそれらに付随する業務全般 原料血液の分離・調製等の補助業務。 【変更範囲】変更なし

仕事内容・創薬の研究、開発 ・健康食品の開発（原料調査、顆粒造粒・錠剤打錠条件検討） ・その他研究に関連する業務 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） [歓迎] ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 ▼GMPスキルを有している方 ▼Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容株式会社ツムラ 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【仕事内容】 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療用漢方のリーディングカンパニー／年間休日127日／ドラッグストアチェーンや個店・代理店へ提案】 ■仕事内容 一般用医薬品（OTC漢方薬）を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。 具体的には、定期訪問による関係構築、販

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 [歓迎] ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠福岡（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&賞与6.4か月★福岡募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【雇入れ直後】上記

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠福岡（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

勤務時間8：45～17：15※業務状況により8：30～勤務もあり 残業：10H程度/月あり

仕事内容【職種】 ドライバー・配達・配送 【仕事内容】 血液運搬車による血液配送員 ▼主な仕事内容▼ ・各病院へ血液製剤配送業務（緊急搬送あり） ・システム入出力 ◎普通車やバン（ハイエース）での配送 エリア：宗像から大牟田・飯塚など北九州以外の福岡県内 ＊服装＊ 【貸与】制服（ポロシャツ） 【持参】スラックス・スニーカー 【お仕事のポイント】 【各病院へ血液運搬車で血液配送をしていただくお仕事！】 マイカー通勤相談可！ 血液運搬車は普通車やバン（ハイエース）です！ 運転経験3年以上必須ですがそれ以外の資格は不要！ＰＣスキルも入力程度でOK（）、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本唯一のメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有形商材の営業経験 ■理系大学院卒業相当の知識 ■化粧品製剤の処方・製造知識 [歓迎] ・英語で商談、メールのやりとりが可能 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化粧品原料の法人営業／既存営業中心（年収511万円～563万円） 【仕事内容】 【職務内容】 主に化粧品メーカーに対する化粧品原料の営業活動を行います。 国内外の化粧品メーカーの商品及び自社品の販売を行っていただきます。 また、当社福岡ラボにて化粧品サンプル製造や処方検討など研究業務も一部担っていただきたいと考えています。 担当エリア：九州、四国、一部関西地区 【教育環境】 １年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容MR27卒・福岡／プロバイオティクスで健康に貢献するMR 年間休日125日 医療従事者と患者の課題解決 MR（医薬情報担当者）として、医師をはじめとする医療従事者に、自社が販売する医療用医薬品の情報提供と情報収集を行っていただきます。 自社の薬という商材はありますが、売り込みの営業はせず、情報提供を通じて、医療従事者とその先の患者様が抱えている課題解決のために、自社の医療用医薬品を提供していきます。 担当する病院は、クリニックから大学病院まで様々。 MR2年目で、大学病院を担当していただくなど、社内全体でチャレンジを応援しています。 入社後は、半年以上かけてMRの基礎や製剤、関連疾患の知