医薬品 調査 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間【3交替】 [1]7:00～16:00 [2]14:30～23:30 [3]22:30～翌7:30 ※実働8時間（休憩60分）

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品の製造 寮費無料！未経験OK！医薬品の製造 [お仕事内容] 当社の正社員として取引先企業で勤務するお仕事（無期雇用派遣）になります。大手ジェネリック薬品メーカー勤務！ 増産中で人手が足りない今がチャンス！ 週払いOKだから、急な出費も心配ありません！ 未経験者大歓迎です！ 車持ち込みできる方は、寮費無料（規定有）で即入寮可能！ 寮の周辺にはコンビニやスーパー、病院など生活に必要なものが揃っているので安心です。送迎バスや車通勤も可能！ シフト希望は出せませんが、安定の固定月給でしっかり稼げるのが魅力です！ 男性が多数活躍している職場です！ スマホが無くても大丈夫！ 入社後、任意で利用で

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容多様な業種から転職者が急増中！未経験の男女問わず活躍中です！ もくもく働ける軽作業から、手に技術が身につくものまで！ 自分にピッタリの工場ライフを！ 今回で転職活動を終わらせましょう！ こんな悩みはありませんか？ 人間関係のお悩み、入寮を希望している、週払いがいいetc 弊社がお力になります！ お仕事内容 医薬品に使用する小瓶の検査 完成品の外観の目視検査のお仕事です。 ひび割れや歪みがないか丁寧に検査して頂きます。 スピードより丁寧さが大切です。 未経験でも安心の研修制度！ まったくの未経験・他業種の工場で経験がある方 初めては緊張するし、不安なこといっぱいですよね…。 安心して

仕事内容医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務 ・自社製品及び新製品の製造技術開発 ・品質改良及び製造工程改良 ・製造技術移転 ・バリデーションの実施 ・実験装置の点検、校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討 ・査察、監査対応 変更範囲：会社が命ずる業務

仕事内容医薬品の製造スタッフ/離職中でも安心｜すぐに始められるお仕事です 業界未経験の方大歓迎 配属前に研修があるため、未経験でも安心して業務に取り組んでいただけます。 経験者はもちろん異業種からの転職をご検討されている方もぜひご応募お待ちしております。 【仕事内容】 ＼医薬品の梱包のお仕事／ 充実した研修制度がありますので、専門的な知識や技術が無くても皆様を丁寧にサポートいたします 未経験スタートのスタッフも多数活躍していますので安心して就業いただけます 残業・深夜手当や福利厚生も充実しているので、ご安心ください 【お仕事内容】 ＼検査、梱包などをお任せいたします／ 【作業例

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェク

仕事内容<仕事内容> ＜未経験OK＞錠剤・カプセル剤などの医薬品製造［10003］ 【医薬品の製造業務です】 製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量～混合、造粒作業 ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。 <給与> 日給9,760円～ <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 土日祝休み（週休

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■変更管理責任者、逸脱管理責任者などのご経験を有している方 ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■英会話力（トラブル等が発生した場合、海外顧客とのTeamsなどを活用してのミーティングもあり） 【フィットする人物像】 応募資格をご

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・監査業務に関する実務経験 ・治験薬又は医薬品のGMPに関する知識を有する方 ・CMC業務のご経験 ・理系大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・監査責任者のご経験 ・GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 ・リーダーとしてチームを率いた経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーでの監査業務 【仕事内容】 東証プライム上場グループの製薬メーカーにて監査業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 【給与詳細】 給与：600万円～1,000万円（経験・スキルによ

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

仕事内容お急ぎのお問い合わせはコチラから！ 担当者へ直接お電話・SMSにて応募可能です！ 田村：080-4082-4606 工場で完成した製品（小さめの部品や製品）を、 種類ごとに仕分けたり、棚にきれいに並べていくお仕事です！ 作業は同じ動きの繰り返しなので、一度覚えればスグ慣れます◎ 梱包された製品を確認して、 「これはAグループ」「これはBグループ」と分けるだけ！ 重い物はナシ！ライン作業やスピード重視でもないから安心！ 空調完備の快適な工場内で、季節を問わずムリなく働ける♪ 未経験スタートの方も多数！研修あり＆先輩のフォローも万全！ 寮情報 ＼ はじめての一人暮らしにもピッタリ♪寮完

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容医薬品原体・中間体の製造における製品の工程分析業務 主に分析機器等を使用して分析業務に従事する。 業務変更範囲、会社の定める範囲 入社日：２０２６年４月１日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬剤師 【即戦力要件】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 【一般的な職能要件】 ▽法規制およびGMPに関する知識 ■薬機法や関連法規、ガイドラインの深い理解 ■GMP基準やPIC/Sガイドラインの運用経験 ▽データ管理能力 ■製造記録および品質関連記録の管理 ■データインテグリティに基づく記録管理 ■GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ▽製造工程管理 ■医薬品製造工程の理解 ■原材料から最終製品までの品質管理 ■バリデーション（プロ

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申