医薬品 調査 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品の検査、分析業務 固形製剤の工程検査、分析に関するお仕事です ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） OYO3-222 <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分/『阪急 高槻市駅』徒歩15分 <福利

仕事内容■製品の包装に関する事項 ■資材、中間製品および製品の保管、管理に関する事項 ■製品の出荷に関する協力事項 ■包装機器の保守、管理、選定に関する事項 「変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間勤務時間 8：30～17：30 休憩時間 6時間勤務で1時間休憩 時間外労働 基本なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容[募集背景売上増加に伴い、工場の増築を行っており、さらに生産数増加の見込みがあるため、医薬品の知識経験者で実務かつマネジメントができる方を求めています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社オリジナル製品の基礎化粧品、ヘアケア（シャンプー、リンス等）、医薬部外品および洗剤やワックスなどの化成品などの研究開発 【具体的には…】 ・基礎化粧品、医薬部外品、化成品などの研究開発 ・解析評価、製品への配合、取引先・共同開発先との調整 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,学歴不問,正社員,車通勤可 25歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：24754

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運

仕事内容<仕事内容> ＜未経験OK＞錠剤・カプセル剤などの医薬品製造［10003］ 【医薬品の製造業務です】 製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量～混合、造粒作業 ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。 <給与> 日給9,760円～ <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 土日祝休み（週休

仕事内容<仕事内容> 【茨城・つくば】世界が注目するベクター技術！新施設での医薬品製造スタッフ 土日祝休み☆ ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造スタッフ募集！ ・製造機器への資材補充 ・資材管理 ・設備保守作業 等 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 <給与> 年収242万円～630万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 茨城県つくば市大久保６番 つくばエクスプレス「つくば駅」 ・「つくば駅」から車で約２５分 ・「つくばセンター

仕事内容仕事内容 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・監査業務に関する実務経験 ・治験薬又は医薬品のGMPに関する知識を有する方 ・CMC業務のご経験 ・理系大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・監査責任者のご経験 ・GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 ・リーダーとしてチームを率いた経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーでの監査業務 【仕事内容】 東証プライム上場グループの製薬メーカーにて監査業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■変更管理責任者、逸脱管理責任者などのご経験を有している方 ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■英会話力（トラブル等が発生した場合、海外顧客とのTeamsなどを活用してのミーティングもあり） 【フィットする人物像】 応募資格をご

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※上記は一例です。 ご希望の勤務時間帯に合わせてお仕事をご紹介いたします！ ・日勤専属 ・2交替制 ・3交替制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェク

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間いつでもOK♪ 空いた日の好きな時間でお仕事が可能です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容20代～40代活躍中・未経験OK・月収例26万円・日勤・土日休み・医薬品の検査・ブランクOK・モクモク作業・丁寧な研修＆サポート体制あり 20代～40代活躍中！ 日勤のみ/土日休み 月収例26万円程度 未経験OK！経験不問！ お仕事内容 病院で使われる点滴など、 医薬品の目視検査を行うお仕事です。 ▽主な作業内容はこちら▽ ・医薬品にキズ・異物・不良がないか、一つずつ丁寧にチェック ・決められた手順に沿って品質を確認 ・シンプルな軽作業が中心なので未経験でも安心！ ※入社後はしっかりした研修があるため、 医薬品業界が初めての方でも 問題なくスタートできます◎

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日 月曜日～土曜日（祝日除く） 週5日 14：00～23：00 （休憩60分） ※繁忙期残業あり ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土