治験 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 雇用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーデ ィネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容[仕事概要] 近畿大学医学部付属病院でのCRC業務全般 [賞与] あり 年2回 [昇給] あり [給与] 基本給：180,000円～270,000円 特別勤務手当：50,000円 調整手当：20,000円 役職手当 家族手当 想定年収：350～600万 ※経験に応じて面接後に決定 [仕事詳細] ○同意取得補助 ○被験者募集の支援 ○被験者の来院日時、観察・検査スケジュールの管理 ○被験者のケア ○データの収集及び整理支援 ○進捗情報、成績・有害事象の連絡 ○モニタリング・直接閲覧への協力 ○症例報告書の作成支援 [雇用形態] 正社員・常勤 ■

仕事内容大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC業務） 臨床研究コーディネーター業務 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ＊何よりもチームワークを大切に、常に心の込った仕事を する人を求めています。 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日 休日 土曜日，日曜日，祝日，その他 毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数 10日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市中央区 <福利厚

仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事！土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します！ 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治

仕事内容<仕事内容> 【正社員 和歌山】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容大阪市【CRC】未経験OK！大手グループ企業で充実した福利厚生＆教育体制！ 医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムーズな進行を支援します。 当社の治験実施施設は、大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。 ～業務詳細：～ ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係

仕事内容≪TRY看護部門求人№2438≫ ≪この求人のおススメポイント≫ ・教育体制の整った職場環境になります。 ・フレックスタイム制を導入しており効率的な働き方可能です。 ・日勤のみなのでご家庭がある方も活躍中 ・全国に事業所を展開しており安心して長期で勤務可能 ≪TRY募集求人の業務内容≫ ・治験コーディネーターとしてのお仕事になります。 ・新薬の開発の臨床試験など ・治験にご協力頂く患者さまの選定、説明業務 ・来院スケジュールの管理等もお願い致します。 【こちらの掲載求人の内容を見て気になっていただいた方は下記ご確認ください】 ①募集求人に応募したい方 ②募集求人内容が気になり詳細を聞

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談/服薬状況の確認 ・診療/検査への同席 ・院内スタッフへの連絡/調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数：平均4本-6本 ・担当施設：1施設-5施設（大きな病院だと1施設） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率：3対7（対人関係業務：事務作業）

仕事内容大手治験提供企業 SMA（治験事務局担当者） 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管

仕事内容東京大阪メディカルライター臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳 【仕事内容】 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。 【事業内容・会社の特長】 日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供

仕事内容治験原薬の品質保証担当職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、治験原薬の品質保証担当職を募集します！ 治験用/医薬品用原薬のGMP下での製造管理や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。 ・治験原薬の出荷に際し、製造・試験記録等の照査、出荷の承認 ・自社工場、現地法人、パートナー会社、原薬の製造業者等との品質取り決めの締結 ・自社製造・試験施設、原薬の製造業者又は原材料の製造業者への監査・管理監督 ・自社及び製造業者における原薬に関する逸脱管理 ・治験原薬の変更管理 ・品質システムの運用 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以

仕事内容【業務内容】 ・生化学 ・血液 ・一般検査 ・免疫学的検査 ・検体分注作業 ・データ入力（Word・Excel入力等）など 【応募先の求人について】 就業先は臨床検査技師を募集しており、フェイズ1と呼ばれる「健康成人に対する治験」を多く実施しています。 患者様が安心して治験に参加できるよう正確性と確実性を重視した作業をお願いします。 大阪治験病院・OCROMクリニック・東京のToCROMクリニックを運営し治験の実施に務めています。 1983年に第Ⅰ相試験の治験実施医療機関として誕生した「大阪臨床薬理研究所」の20数年間に及ぶ臨床試験から得た経験と知識を受け継いでいます。「モラルとサイエン

仕事内容臨床検査技師★常勤【CRC（治験コーディネーター）業務☆】未経験者も歓迎！興味ある方是非！

仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種：未経験治験コーディネーター ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【管理職候補】安全管理 ファーマコビジランス業務（製造販売後／治験／海外安全管理業務） 会社名: マルホ株式会社 年収: 1000万円〜1070万円 勤務地: 大阪本社(大阪府大阪市)最寄駅：地下鉄御堂筋線「中津」下車 徒歩1分 ※5番出口から地上に出て、大淀警察署の右隣が本社です ここに注目: ★しもやけ治療薬「ヒルドイド」でおなじみの医薬品メーカー★ 皮膚用外用剤の国内販売シェア&顧客評価NO.1！ ３年連続「働きがいのある会社」ベスト25社にランクインするホワイト企業です。 募集要項: 仕事内容: マルホ製品

仕事内容【経験者】治験事務局担当者（SMA） 【仕事内容】 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心