治験 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 臨床企画として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・臨床チーム（社内の専門家からなる部門横断チーム）を率いて、フェーズI～IIIの治験およびグローバルでの製品承認を進める。 他社との共同開発など、比較的複雑なプロジェクトを扱う。 チームメンバーと共にプロジェクト

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容土日祝定休の週休2日！◎異動転勤なし◎がん領域の試験多数！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ■同社のCRCについて： 近畿大学病院内の治験がプロトコルに沿って円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の間に入り全体のコーディネートを行ないます。 担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートしています。 近畿大学病院の専任CRCですので、異動転勤はございません。 一箇所で腰を据えてキャリアを積みたい方におすすめです。 製薬会社主催の、オンコロジー領域（抗がん剤）の治験が担当案件の8割を占めています。 ■業務詳細： ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師な

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【治験コーディネーター・正社員】業界内有名グループ☆フレックス×土日祝休み♪月30万↑ ＊治験コーディネーター＊医療機関での経験者さん必見です☆ 【仕事内容】 新しい薬を開発する最終段階で、 患者さんの協力の下、行われる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 施設スタッフとコミュケーションを取りながら、上手く進むようサポート！ ＜具体的には・・・＞ ・説明会の実施 →医療機関の関係者へ説明を行います ・治験に協力する患者さまを決める ・患者さまへの同意説明 ・被験者（患者）さま対応 →来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、など ・他、上記に関わる事務作業、治験支援

仕事内容治験施設の看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/入職時期・働き方はご相談ください♪ 治験施設の看護業務全般 ・治験を通じた患者様と関わるCRCの求人です☆ご勤務いただくのは大阪支店管轄の医療施設となります☆ ・コアタイム無しフレックスタイム制となります。（１日３時間必須）★勤務し易いと好評な企業です♪ ・研修制度がしっかりしていますので、未経験者でも安心です♪治験コーディネートのスペシャリストとして活躍したい方、高い意欲と向上心をもち、バイタリティ溢れる方のご応募お待ちしています！ 応募方法： こちらの求人が気になる方は、 お気軽に「応募」ボタンを押してください！ この求人は人材紹介サービ

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府摂津市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 退職金制度 各種提携保養施設(健保組合提携施設)の利用が可能 従業員持株会制度 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市北区/正社員/年収4385680円~ ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・給与は年収4385680円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【正社員】年収500万以上☆車通勤OK!薬事のおしごと◎ 残業少なめ＆年間休日125日◎医療機器メーカーで薬事業務！薬事戦略などにも携わるチャンスあります!マイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤!年収500万～◎家族手当＆住宅手当あります☆ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～700万円 交通費：全額支給 <職種> 治験（臨床開発）業務/医薬情報関連業務 <仕事内容> 《車通勤OK》年収500万～

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市東淀川区/正社員/月給246000円~282000円 ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・給与は月給246000円~282000円で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市中央区/正社員/月給266250円~405550円 ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。 ・給与は月給266250円~405550円で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)大阪オフィス 【仕事内容】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 SMA（治験事務局担当者）は、医薬品や医療機器の臨床試験において重要な役割を果たす専門職です。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、SMAの業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】津久野駅チカ◇社会保険完備◇年間休日124日＋有休◇院内保育所有 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務（CRC業務） 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見等の安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助等 ⑧治験薬管理（※薬剤師資格を有する方のみ） ⑨治験・臨床研究の事務支援をお願いすることがあります 地方独立行政法人堺市立病院機構 堺市立総合医療センターが 【中途採用：正規職員】治験コーディネー

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） 【事業所名】 株式会社EPLink 大阪事業部 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：大阪府大阪市、堺市、吹田市周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容■仕事概要■ 被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医