治験 - 大阪府 の求人・転職・中途採用

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉※変更範囲：会社の定める業務 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【大阪】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師も歓迎 【仕事内容】 【大阪】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師も歓迎 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容： 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験

仕事内容【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【月給】260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳]

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府大阪市阿倍野区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 給与改定（年1回） 慶弔見舞金 育成手当（勤続3年以上） 退職金制度 財形貯蓄 メンタルヘルス セカンドオピニオンサービス 自己研さんへの補助

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【仕事内容】≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など 【事業所名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対

仕事内容治験施設の看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/入職時期・働き方はご相談ください♪ 治験施設の看護業務全般 ・治験を通じた患者様と関わるCRCの求人です☆ご勤務いただくのは大阪支店管轄の医療施設となります☆ ・コアタイム無しフレックスタイム制となります。（１日３時間必須）★勤務し易いと好評な企業です♪ ・研修制度がしっかりしていますので、未経験者でも安心です♪治験コーディネートのスペシャリストとして活躍したい方、高い意欲と向上心をもち、バイタリティ溢れる方のご応募お待ちしています！

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、 理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR ※概ね臨床経験2年程度 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳 ～ 40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業 【仕事内容】 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■産前産後・育児休業制度、介護休業制度 ■退職金なし

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容【仕事内容】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） 【事業所名】株式会社EPLink 大阪事業部 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,036

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の治験 ■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市中央区/正社員/月給266250円~405550円 ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。 ・給与は月給266250円~405550円で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験の管理栄養士 ■仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・

仕事内容【治験コーディネーター】新大阪駅徒歩5分◆医療資格を活かしてキャリアチェンジしませんか？未経験歓迎/正社員 《病院での治験コーディネーター》・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師）・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケアなど 職種：その他 施設形態：病院 福利厚生： 健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【正社員】年収500万以上☆車通勤OK!薬事のおしごと◎ 残業少なめ＆年間休日125日◎医療機器メーカーで薬事業務！薬事戦略などにも携わるチャンスあります!マイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤!年収500万～◎家族手当＆住宅手当あります☆ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～700万円 交通費：全額支給 <職種> 治験（臨床開発）業務/医薬情報関連業務 <仕事内容> 《車通勤OK》年収500万～