東京都の臨床開発 薬剤師の求人・転職・中途採用

仕事内容QA Sr. Manager (Manager でもOK) GMPへの理解があればOK. 薬剤師の経験必須

勤務時間開局時間 09:00〜19:00 9：00-19：00 店休日：土・日・祝 残業 求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します 休憩時間 求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容調剤、服薬指導等調剤業務全般

仕事内容・各店舗の人材マネジメントや育成 ・各店舗の売上、業績管理 ・店舗運営の品質管理 ・課題の発見と改善 ・本部と店舗の橋渡し役

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネージャー（PM）もしくはPMに相当する業務経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル 【歓迎要件】 ■部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ■グローバルチームでの業務経験 ■臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ■Oncology領域の開発経験 ■Project Management Professional (PMP) 資格 ■プロジェクトマネジメント管理ソフト（

仕事内容薬剤師業務全般 （調剤・監査・投薬など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬剤師免許取得済みの方 [歓迎] 調剤薬局でのご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～60歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬剤師 【仕事内容】 薬局の一連の業務(保険調剤業務、在宅調剤業務、 OTC販売、服薬指導、薬歴管理など)を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 調剤薬局事業・ドラッグストア事業・介護福祉事業・ メディカル事業 所在地 :東京都武蔵野市吉祥寺本町2-4-14 メディコープビル4階 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00-18:30(休憩60分) ( ※1年単位の変形労働時間制 ) 【勤

勤務時間月～金 16：00～19：00 土 9：00～13：30 (上記のうち週20時間未満) ※勤務時間の相談不可 週2～5日 ・平日16時以降または土日祝にご勤務いただける方を募集しております。 ・週20時間未満 （社会保険加入不可） ・通常パートより高時給でご勤務いただけます。 ※上記時間帯以外ではご勤務いただけません。（平日９時～15時台は勤務不可） ※兼業・副業をご検討の場合は、現職と合わせて週35時間以下程度でご勤務いただける方に限らせていただきます。

仕事内容[調剤薬局パート(週3日以下)パート(週4～5日程度)]求人ID：424497 新宿区[各線・東新宿駅]【新宿】16時から or 土曜だけ！週1日〜OKの駅チカ薬局◆時給3500円の高待遇でお迎えします [在宅有り 駅チカ 高収入 店舗異動なし 扶養内勤務 研修制度充実] ＜業種＞ 調剤薬局 ＜雇用形態＞ パート(週3日以下)パート(週4～5日程度) ＜勤務地＞ 東京都新宿区 ＜担当コンサルタントより＞ ～担当コンサルタントより～ ・ 大手グループならではの充実した福利厚生はそのままに、 現場はアットホームで非常に働きやすい職場です！ • 「16時以降のみ」「土曜のみ」のピンポイント勤

仕事内容臨床開発モニター（企業）|正社員|東京都千代田区 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 ★アピールポイント★

勤務時間月～金 16：00～20：30 土 9：00～11：00 (上記のうち週20時間未満) ※勤務時間の相談不可 週2～5日 ・平日16時以降または土日祝にご勤務いただける方を募集しております。 ・週20時間未満 （社会保険加入不可） ・通常パートより高時給でご勤務いただけます。 ※上記時間帯以外ではご勤務いただけません。（平日９時～15時台は勤務不可） ※兼業・副業をご検討の場合は、現職と合わせて週35時間以下程度でご勤務いただける方に限らせていただきます。

仕事内容[調剤薬局パート(週3日以下)パート(週4～5日程度)]求人ID：424529 千代田区[「大手町駅]【大手町駅】夕方16時から or 土曜だけ！週1日〜OKの駅チカ薬局◆時給3500円の高待遇でお迎えします [在宅有り 駅チカ 高収入 店舗異動なし 扶養内勤務 研修制度充実] ＜業種＞ 調剤薬局 ＜雇用形態＞ パート(週3日以下)パート(週4～5日程度) ＜勤務地＞ 東京都千代田区 ＜担当コンサルタントより＞ ～担当コンサルタントより～ 平日16時以降または土日祝入れる方必見！高時給パートです。 扶養内の相談も可能！ 週2日以上20時間未満での募集ですのでお仕事復帰する方にもおススメ。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） ・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士） [歓迎] ・臨床開発業務７年以上（うち製薬企業での臨床開発経験3年以上） 実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SM

仕事内容■お仕事内容 入院患者様の処方業務 院内の感染対策など

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 10:30 ～ 19:30 固定時間制（基本の勤務時間あり、8時間を超える分は固定時給の1.25倍計算） 勤務時間：10:30 ～ 19:30 土日祝も営業！ 複数の薬剤師がいるため、希望のシフトで働きやすい環境です

仕事内容週1勤務から～OK！ 多様性社会の医療を支えるお仕事、始めませんか？ こんな方におすすめ！ ワークライフバランスを大切にしたい！ → 週1日～OK、兼業・副業も可能！ 薬剤師として新しい働き方を探している！ → オンライン診療対応、インバウンド 外国人患者対応薬局の運営に関われる！ 成長する事業の一員になりたい！ → 事業拡大フェーズで活躍のチャンス！ 業務内容（シンプル＆新しい） オンライン診療対応薬局の運営サポート (簡単な電話対応、医療通訳通じての服薬指導等） 英語、韓国語、中国語話者大歓迎！ 薬剤師資格を活かして活躍。 未経験OK！ → 難し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R＆Dにおける豊富なご実績 ・担当領域における開発経験、または同等の臨床知識やこれらの知識を習得する能力 ・オンコロジー経験 ・以下のスキル - リーダーシップ - コーチング - チームビルディング - コミュニケーション（日本語・英語） - ファシリテーション - メディカルライティング ＜その他＞ ・学士号以上（医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系） ・ビジネスレベル以上の英語力（TOEIC800点以上） [歓迎] ・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等

仕事内容国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を実施する 臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局査察にかかるオペレーション業務の遂行 臨床試験の国内における実施可能性の調査 第三者機関（CRO等ベンダー）との協働および業務進行管理 臨床試験の実施施設の選定 臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 臨床試験実施中に起こるRiskやIssueの管理 チームメンバーの指導、監督および業務進行の管理 関係者、関連部署との適切なコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作成を含む5年以上の臨床開発業務経験 ■英語力：英語文献の読解が出来るレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■3年以上の臨床開発モニター経験 ■承認申請対応、当局（PMDA）対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発企画プロフェッショナル 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・1日単位から勤務OK ・下記のシフトパターンあり 10:00-18:30(休憩60分) 10:00-18:45(休憩60分) ・ご希望の時間帯や勤務日数はお気軽にご相談ください ・Wワークや家庭との両立を考慮した柔軟な働き方が可能です

仕事内容大井町駅から徒歩7分の調剤薬局にて、投薬および薬歴記入を担当していただきます。 科目は内/眼/整/婦で、処方箋は1日あたり約70枚。患者さまとのコミュニケーションを大切にしながら、落ち着いて業務に取り組める環境です。 募集日時は公式ＬＩＮＥアカウントで配信中！空いた日を有効活用して働けます☆ 【1日単位の勤務でよくある質問】 Q. 単発（スポット）で働くとは？ 「月に数日」「週1日だけ」など、日数を決めて働くスタイルです。子育てや家庭と両立したい方、副業で働きたい方、ブランク中のスキル維持を目的とした方などに向いています。 Q. 初日の持ち物は何ですか？ 就業先によって異なります

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

勤務時間【勤務時間】 平日 16:00〜20:00 週2〜4日/週20時間未満 （社会保険加入不可） 【営業時間】 月〜金 9:00〜20:30 土 9:00〜11:00

仕事内容【薬剤師】時給2,500〜3,000円 東京メトロ東西線/千代田線 大手町駅/調剤薬局/駅直結のショッピングモール内の薬局です！ ▼職種 薬剤師(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給2,500円〜3,000円 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 【勤務時間】 平日 16:00〜20:00 週2〜4日/週20時間未満 （社会保険加入不可） 【営業時間】 月〜金 9:00〜20:30 土 9:00〜11:00 (東京都千代田区) ▼休日・休暇 シフト制 (パート・アルバイト) ▼応募資格 必須：薬剤師資格 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼勤