治験 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【静岡市】未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーターアシスタント【静岡市】パート募集 【治験コーディネーターアシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーターと共に静岡市エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（未経験者でも問題ありません） ・簡単なデータ入力 ・来院患者の受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性もあります。 <給与> 時給1,100円～1,800円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 静岡県静岡市駿河区森下町

仕事内容<仕事内容> 【沼津・三島】治験コーディネーター 直行直帰・未経験からのスタートもOK！充実の研修制度 ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

仕事内容治験支援企業での治験事務局担当（SMA）静岡勤務 新薬開発の重要なプロセスである「治験」。その治験を支援する専門機関で新キャリアを積みませんか？ [お仕事内容] 【ミッション】 新薬開発に必要な「治験」において、医療機関に対して、実施のための折衝や環境整備支援、事務業務をお任せします。 【仕事内容】 治験がスムーズに実施されるようプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整を担当。 1)治験依頼者（製薬メーカー）による案件の打診を受け、施設の選定を行う。治験契約書の作成・締結。 2)プロトコール勉強会（院内勉強会）、スタートアップミーティングの調整。 3)治験契約書に基づく治験費用の請

仕事内容<仕事内容> 業界未経験OK！年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～

仕事内容■会社名 静岡県静岡市葵区御幸町の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター（CRC）医薬品・バイオ/年間休日120日以上/男女ともに歓迎/学歴不問/経験不問 ■コメント ・配属先（転勤の有無）： 応相談 ・募集の背景： CRC業務の需要が高まっているため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター（CRC） ■仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には]

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者（SMA) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～30代

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）静岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜静岡エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 ■賞与■ 年2回（昨年度実績4.2カ月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 450～500万円 ※残業代は別途支給 ■仕事詳細■ 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 あり（3ヶ月） ■勤務地■ 静岡県浜松市、静岡市周

仕事内容治験支援企業での治験事務局（SMA）担当（経験者募集） 新薬開発の重要なプロセスである「治験」。ご経験を活かして新しい場所でキャリアを積みませんか？ [お仕事内容] 【ミッション】 新薬開発に必要な「治験」において、医療機関に対して、実施のための折衝や環境整備支援、事務業務をお任せします。 【仕事内容】 治験がスムーズに実施されるようプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整を担当。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等

仕事内容治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎 新薬開発の重要なプロセスである「治験」。治験コーディネーターとして新しいキャリアを積みませんか？ [お仕事内容] 【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのため治験の被験者・医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）としての役割を期待します。 【仕事内容】 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰です。 【職場環境】 通常

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）静岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社業務全般 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4.0ヶ月分（全社平均値） ■昇給■ 年１回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定致します。 ■給与■ 給与・賞与 初年度 想定年収：413～555万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、 業

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）静岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師・技師の方々歓迎です。 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎のＣＲＣ（治験コーディネーター）求人です！ 近年、様々な資格背景をお持ちの医療従事者が企業への転職を希望されています。 WEB説明会も毎月開催中ですご興味のある方は、まずはご相談ください。 弊社経由の入社の方も多数いらっしゃいますので、面接ポイントなどお伝え出来ます！ 給与 【月収】26.0万円 ～ 40.0万円程度 【年収】403万円 ～ 618万円程度 賞与込み ■昇給：年1回（過去実績あり）■賞与：年2回

仕事内容【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【応募資格】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【勤務地】 静岡市葵区御幸町 【駅名】 静岡駅 【勤務時間】 裁量労働制（標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【給与】 年収 3,800,000 円 - 6,0

仕事内容【仕事内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜代表的な業務は下記です＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募資格】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方(MR・MS・医療機器営

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）静岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】