研究開発 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【ブランクOK!】シリアル製品の品証保証アシスタント★ ＠倉賀野 土日祝休み＆17時終業で残業ほぼなし!プライベートも充実一度は必ず見たことのあるあの有名製品に携わる貴重なチャンス☆★福利厚生も充実!シリアルなどのアウトレット品が割引で購入可能！分析・検査の経験があればブランクOK！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容【雇入れ直後】以下に関連する補助業務（各種システム入力作業等 を含む。） （１）物品等購入及び管理に関する補助業務 （２）服務管理に関する補助業務 （３）出張手続に関する補助業務 （４）予算管理に関する補助業務 （５）上記以外の庶務その他事務作業 【変更の範囲】雇入れ直後の内容に加え、職名及び職種に応じた業 務全般

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 土日祝日休み×時給1700円～★原料のサンプリング＆受入試験 日本を代表する医薬品メーカーで各種試験をご担当いただきます 車通勤OK！高崎駅東口から無料送迎バス利用も可能で便利!オシャレな食堂も利用可能最先端の設備が整った新設棟! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員/研究職】理系×新卒・第二新卒歓迎@群馬県ではたらく! パーソルテンプスタッフの正社員として、研究職にチャレンジ！配属先は高崎市・藤岡市を中心に群馬県内の医薬品・化学業界など多数！ 研修制度＆評価制度あり◎目標設定～振返りでスキルUPに繋がる！★チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間>

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容時給1800円研究開発のお仕事/A08135 仕事内容： 【研究開発】 製剤の品質試験（出荷前・安定性モニタリング）★手順書通りの規格試験 ■理化学試験：性状･確認･純度･崩壊･定量･溶出性･エンドトキシン･水分 ■試薬調整（1品目複数ロット分調整）、試験準備、後片付け ■試験記録書のまとめ。トラブル対応の書類作成 ※業務上、劇物･高生理活性物質･高感作性物質･向精神薬 の取り扱いあり。 【担当製品】製剤 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word

仕事内容◆誰もが知る大手メーカーでのアナログ・デジタル回路を軸に、研究・開発・製品設計業務をお任せします。 【具体的には】 ★自動車・半導体・家電・航空・宇宙・エネルギー・エコ関連と様々な分野で 製品開発、回路設計、実験・評価業務を担当して頂きます。 ≪プロジェクト例≫ ◎デジタルカメラ：LSIの論理設計（カメラ信号処理システム開発、論理合成、検証、LSI/FW）の設計 ◎スマートフォン向けカメラモジュール開発、商品化業務 ◎産業用ロボットラインの制御盤設計 ◎大型空調機器の電気図面設計・基盤設計 ◎車載照明設計開発業務 ◎自動車内装電子回路設計（メータ、計器、スイッチ類） 【募集背景】 増

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来のキャリ

仕事内容最先端ＡＩ技術の研究開発を担当 画像・言語分野で実装から評価まで 言語：Ｐｙｔｈｏｎ ・画像認識、自然言語処理開発 ・機械学習／深層学習モデル設計 ・前処理／後処理ロジック構築 ・精度評価／性能改善 ・論文調査、最新技術の実装 ・ＧＰＵ環境構築／最適化 ・Ｄｏｃｋｅｒ／ＭＬＯｐｓ活用 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安） （

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【時短勤務相談OK】クリーンルーム内の環境測定アシスタント 大正5年創業の大手化学メーカーで菌のコロニーカウントを担当！未経験もOK！理系のお仕事にご興味をお持ちの方必見のお仕事！派遣スタッフから直接雇用となった方多数いらっしゃいます！時短もOKのためワークライフバランスも図れます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

仕事内容【群馬県高崎市】大手化学メーカー医薬品部門での品質管理試験 ――――――――――――――― 群馬県高崎市にある大手化学メーカーの医薬品部門にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。 市場拡大が見込まれる医薬品領域での勤務となり、キャリアを築きながら、幅広い試験に携わることでスキルアップが叶います。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析 ・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査） ・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験 ・試験結果の入力

仕事内容次世代向け研究開発業務／東証上場の電子部品メーカー 【仕事内容】 東証プライム上場の電子部品メーカーにてお仕事です。 次世代向けパワーインダクタ新製品用メタル材料の開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ＜業務概要＞ ・ご経験に応じて、次世代向けパワーインダクタ新商品用の軟磁性メタル材料分野の 次世代向け研究開発に携わっていただきます。 ・メガトレンド、技術動向からニーズを想定し、将来を見据えた学術レベルの材料開発を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ※適性に応じて徐々に下記業務いずれかをお任せします。 ・軟磁性メタル材料を用いたパワーインダクタ新商品の開発、商品化 ・市場動向やニ

仕事内容アズサイエンス株式会社 医療や科学に貢献できる【ルート営業】昨年賞与5ヶ月*土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【テレアポ＆新規開拓なし】長年取引のある病院・大学・官公庁・一般企業に、医療現場や最先端の研究開発を支える商材を提案し、納品する仕事です。＼完全ルート営業／ 新規開拓はないので未経験でも安心！ 【医療部門(水戸)】 ◆取引先 病院・検査センターなど ◆商材 検査試薬・医療用材料・医療機器など 【科学部門(宇都宮/高崎/つくば)】 ◆取引先 大学・官公庁・製薬会社・化粧品

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 勤務先：大手製薬メーカー工場内 バイオ医薬品の製造に関わる 品質管理・分析業務を担当します。 ＜ 内容 ＞ ◆原料・資材のサンプリング ◆受入試験（理化学試験など） ◆製造エリアの環境モニタリング（微生物試験を含む） ◆分析機器の維持管理、試験記録のシステム入力 ◆各種作業手順書（SOP）の作成補佐 ◆各種データの解析・出力（統計処理等） ◆試験室の維持管理、文書管理などの庶務 ／ スキルを活かして、 高時給、万全のサポート体制の 好環境で働きたい方におすすめ！ ＼ 最新の設備が整うクリーンなラボで、 あなたの経験を活かしませんか？ ご応募お待ちしております。 求人

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【研究開発】製剤の品質試験（出荷前・安定性モニタリング）★手順書通りの規格試験■理化学試験：性状･確認･純度･崩壊･定量･溶出性･エンドトキシン･水分■試薬調整（1品目複数ロット分調整）、試験準備、後片付け■試験記録書のまとめ。トラブル対応の書類作成※業務上、劇物･高生理活性物質･高感作性物質･向精神薬の取り扱いあり。 担当製品: 製剤 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】良好な人間関係を築ける方。 勤務地: 群馬県 高崎市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 直接雇用の実績あり★医薬品のHPLC分析 ／時給1,600円～ 大正5年創業の大手化学メーカー16:45終業で夕方以降の予定が組みやすくて◎派遣スタッフから直接雇用となった方多数！ステップUPが叶います！販売製品が好調で増員をしている企業で安定してお仕事できます! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経