研究開発 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容有機化学系の開発分析／解析 医農薬開発（化合物合成／評価） 高分子材料の開発 有機合成研究開発 無機材料の開発（焼結／材料特性） 各種分析機器を用いた検査／分析業務 バイオ技術開発（環境改善／土壌改良の研究開発） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安） （

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容次世代向け研究開発業務／東証上場の電子部品メーカー 【仕事内容】 東証プライム上場の電子部品メーカーにてお仕事です。 次世代向けパワーインダクタ新製品用メタル材料の開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ＜業務概要＞ ・ご経験に応じて、次世代向けパワーインダクタ新商品用の軟磁性メタル材料分野の 次世代向け研究開発に携わっていただきます。 ・メガトレンド、技術動向からニーズを想定し、将来を見据えた学術レベルの材料開発を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ※適性に応じて徐々に下記業務いずれかをお任せします。 ・軟磁性メタル材料を用いたパワーインダクタ新商品の開発、商品化 ・市場動向やニ

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 土日祝日休み×時給1700円～★原料のサンプリング＆受入試験 日本を代表する医薬品メーカーで各種試験をご担当いただきます 車通勤OK！高崎駅東口から無料送迎バス利用も可能で便利!オシャレな食堂も利用可能最先端の設備が整った新設棟! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【高崎市】時給1,700～/バイオプロセス開発のための理化学分析 高崎駅東口から無料送迎バスもあり、カフェのような食堂も利用可能 今まで分析や細胞などの培養の経験のある方、医薬品業界で活躍できます 丁寧なOJTもあるので安心してお仕事できます☆彡薬学や理化学系学部出身の第二新卒の方歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容時給2310円研究開発のお仕事/A08135 仕事内容： 【研究開発】 製剤の品質試験（出荷前・安定性モニタリング）★手順書通りの規格試験 ■理化学試験：性状･確認･純度･崩壊･定量･溶出性･エンドトキシン･水分 ■試薬調整（1品目複数ロット分調整）、試験準備、後片付け ■試験記録書のまとめ。トラブル対応の書類作成 ※業務上、劇物･高生理活性物質･高感作性物質･向精神薬 の取り扱いあり。 【担当製品】製剤 給与： 時給 2,310円～ 交通費別途支給 【月収例】36万9600円＝時給2310円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【群馬／高崎】製造オペレーター（化粧品）◇未経験OK／味の素グループで最も歴史のある安定企業 【仕事内容】 【群馬／高崎】製造オペレーター（化粧品）◇未経験OK／味の素グループで最も歴史のある安定企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： OEM製品（化粧品）の製造をご担当いただきます。 バルク製造に関して、技術、設備、品質、安全、環境、コスト、納期のポイントを理解し、確実なオペレーションをすることがミッションです。パート社員、派遣社員の指導も業務に含まれます。製品は250品目ありそれぞれにノウハウがあります。 ■組織構成： 製造グループは、社員8名（20

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 土日祝日休×時給1700円～★治験薬や開発品の分析@高崎市萩原町 国内有数の大手医薬品メーカーで医薬品開発に伴う各種試験を担当☆彡スタート時期の相談OK!車通勤OK！高崎駅東口から無料送迎バスも運行しており通勤便利! オシャレな食堂も利用可能最先端の設備が整った研究所! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 社内からの「ちょっと助けて！ 」に応える仕事が多く、コミュニケーションしながら進めるのが好きな方にぴったり。 ご興味をもっていただけたらポチっと＊エントリーをお待ちしております！ 【企業紹介】 医薬品の研究・開発・製造を行う企業です。 人々の健康と医療の発展に貢献することを使命とし、品質や安全性を重視したものづくりを行っています。

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 医薬品メーカーでの軽作業です。 ＼フットワーク軽く、人とかかわることが好きな方を歓迎します！ ／製造エリアでの清掃や備品管理、かんたんな事務対応などをお願いします。 コツコツモクモク業務と適度に動きがあるお仕事で、メリハリをつけながら働けるスタイル。 “明るくがんばる姿勢” が評価される環境です。 残業は繁忙期だけなので、プライベートの予定が立てやすいのがうれしいポイントです。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01414

仕事内容アズサイエンス株式会社 医療や科学に貢献できる【ルート営業】昨年賞与5ヶ月*土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【テレアポ＆新規開拓なし】長年取引のある病院・大学・官公庁・一般企業に、医療現場や最先端の研究開発を支える商材を提案し、納品する仕事です。＼完全ルート営業／ 新規開拓はないので未経験でも安心！ ・既存のお客様を定期的に訪問 ・ニーズヒアリングと提案活動 ・受注業務から納品手配、アフターフォロー ・月1回のチームミーティングやイベント企画 ・仲間同士で成功事例の共有や勉強会

仕事内容研究スタッフ／好きな研究で生きていく バイオ分野研究職 細胞培養操作からレクチャ 住宅補助6 7万円 「一度諦めたけど、やっぱり研究がしたい」 「研究で人々の健康や医療に貢献したい」 ・・・その想い、インテックで現実にしませんか。 常時1000前後のプロジェクトが動いているため、 「研究者として働けない」というケースはありません。 多くの先輩たちが夢を叶えています。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門学校卒以上かつ理系学部を専攻されていた方 ・ビジネスレベルの日本語（読み・書き・会話）が出来る方 ・Native Japanese speaking skil

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

勤務時間08:20～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 老舗食品メーカーでの品質管理（理化学＆菌検査）@高崎市新町 新町駅から徒歩圏内！無料駐車場もあるので車通勤もOK！アクセス便利!地元で有名な老舗企業！安定して長期就業したい方にピッタリ☆彡年間カレンダーで出勤日が決まっているのでプライベートとバランス◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:00 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 追記事項：【休憩】60分＝昼休憩40分＋午前/午後に各

勤務時間08:30～17:15(休憩：45分) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 時給2000円×直接雇用の実績あり！印刷用スクリーン版の改良実験 開始時期の相談OK!時給2,000円以上！直接雇用の実績あり メーカーでアシスタント経験がある方を募集しています 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：8時間 休憩時間：45分 残業時間：0～10時間/月 基本残業は発生しません

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【研究開発】製剤の品質試験（出荷前・安定性モニタリング）★手順書通りの規格試験■理化学試験：性状･確認･純度･崩壊･定量･溶出性･エンドトキシン･水分■試薬調整（1品目複数ロット分調整）、試験準備、後片付け■試験記録書のまとめ。トラブル対応の書類作成※業務上、劇物･高生理活性物質･高感作性物質･向精神薬 の取り扱いあり。 担当製品: 製剤 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 良好な人間関係を築ける方。 勤務地: 群馬県 高崎市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、

仕事内容研究開発や品質管理などに使われる各種分析機器・試験計測機器・ 理化学機器等を販売する専門商社の提案営業です。 お客様は民間企業、大学、官公庁、独立行政法人、財団など多岐に 渡りますが、既存のお客様を中心としたルートセールスのため、飛 び込み営業はありません。 決まった商材を売り込む営業ではなく、お客様のお困りごとや課題 の中から、ニーズを探り、最適な製品やサービスを提案していきま す。 ・入社後研修、ОＪＴを通して業務の流れを覚えていただき、 商材知識をブラッシュアップするメーカー勉強会あり。 ・異業種からの中途入社者や文系出身者も活躍中です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経