治験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週２日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ※フルタイムだけでなく、午後のみや４時間程度でも可。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

勤務時間08:30～17:30

勤務時間08:30 ～ 17:30

仕事内容【事業所名】ノイエス株式会社 ノイエス 大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,385,680円- 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 ※30時間/月のみなし時間外手当（61,890円-79,020円）を含みます。（30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は56,880円-74,010円となります。 ※研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 賞与 年2回（計4.00ヶ月分）（12月（上期評価）、6月（下期評価）実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※賞与

勤務時間08:30 ～ 17:30

仕事内容【治験コーディネーター】新大阪駅徒歩5分◆医療資格を活かしてキャリアチェンジしませんか？未経験歓迎/正社員 《病院での治験コーディネーター》・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師）・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケアなど 職種：その他 施設形態：病院 福利厚生： 健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライ

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）

勤務時間▼勤務時間 00:00~00:00 ▼勤務時間詳細 8:30-17:30 9:00-18:00 10:00-19:00 週4ー週5 ※休憩あり（基本的に60分）

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみ

仕事内容<仕事内容> 【正社員 大阪】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容<仕事内容> ＳＭＡ（治験事務局担当者）／大阪 大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 <給与> 年収406万円～554万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ■休日 完全週休二日制（土曜、日曜）、祝祭日 年末年始（12月30日～1月4日） ※ご担当頂く医療機関によって

仕事内容 仕事内容 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師を支援して治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さん（被験者）をサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 1日の業務詳細・CRCのある1日 アピールポイント ・NTTデータグループ会社です。大規模病院を中心に全国約100病院以上で活動しています。 ・がん領域などの重症・入院治験の経験が多いです。 ・研修は充実しています！C

仕事内容■メインキャッチ 医療機関での治験コーディネーター業務/管理栄養士/業界最大手!!治験コーディネーター求人!管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!! ■コメント ・業界最大手の治験会社にてCRC業務に従事していただきます！ ・未経験の方も可能◎研修制度も充実なので、新しい分野に挑戦したい方は必見です♪ ・土日休みで日勤勤務なので、プライベートとの両立も◎ ■職種 医療機関での治験コーディネーター業務 ■職務内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）/提携医療機関などでの勤務）/経験者歓迎/年間休日120日 提携実施医療機関または治験専門施設におけるCRC業務 治験の目的や薬の内容、効果などの説明 検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） 付随する事務業務等 <給与> 年収350万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29 新大阪駅 各線 新大阪駅 徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【大阪市北区梅田】フレックスタイム制！土日祝休み◎ノイエス株式会社のCRCとしてSMO事業に貢献しませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 大阪オフィス所属の治験コーディネーターを募集致します。 新薬開発の臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう調整をしていただきます。 治験コーディネーターは施設スタッフとコミュケーションをとり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 とても責任がある役割ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ち

仕事内容■メインキャッチ 病院での治験コーディネーター業務/管理栄養士/年間休日120日以上!新大阪駅より徒歩5分の好立地な病院です!完全予約制のため、急な残業はございません!! ■コメント 年間休日120日以上と多く、完全予約制ので急な残業などはないため、プライベートと両立しながらの勤務が可能です！ 新大阪駅より徒歩5分と近いため、立地も抜群です♪ 退職金制度や財形貯蓄制度などの福利厚生も充実しております★ ■職種 病院での治験コーディネーター業務 ■職務内容 病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。 協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュー

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）