臨床開発モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容株式会社MSCクルーズジャパン グローバル環境で活躍★豪華客船の【チャーターオペレーション】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【旅行会社や法人企業の依頼を受け、クルーズ船での多彩な旅をコーディネートするお仕事！】外資系ならではのフレキシブルな働き方を楽しめる★◎運航スケジュールや段取りの調整 ◎船内イベントなどの打ち合わせ・準備 ◎運航中の運営サポート、お客様のご案内 等 クルーズ船での旅を楽しんでいただけるよう 事前打ち合わせ～接客、外国人スタッフとの通訳まで 幅広くお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １）CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ２）単独で施設訪問ができる ３）グローバル試験の経験 ４）大学病院やがんセンター等の担当経験 ５）監査又は実施調査の経験必須 ６）リーダー経験あり（若手の指導・育成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【こんな方を歓迎します】 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 / Experience】 ＜必須 Mandatory : Required only for Senior role＞ ・ At least 3 years of CRA experience. ・ Demonstrated leadership capability in a team environment successfully. ・ Negotiated some complicated issues and/or requirements with site staff. ・ Team oriented and flexible; ability

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容☆副業OK ☆賞与あり ☆インセンティブあり ☆福利厚生充実 ■個人営業(キャリアコンシェルジュ)、 法人営業 (リクルーティングアドバイザー)の何れかの業務をお任せします。 ※どの業務を担当するかは面接及び研修での適性を見て判断します。 ■個人営業 (キャリアコンシェルジュ) 求職者のパートナーとなり、転職活動のサポートを行う仕事です。 キャリアビジョンのヒアリング、希望条件の確認や面接対策など、 求職者の転職活動におけるあらゆる不安を解消し、人と企業を結びつける仕事です。 ≪具体的には≫ ◇面談(ヒアリング･求人企業紹介) ◇応募書類の添削 ◇応募企業への書類推薦 ◇書類選考の結

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験） [歓迎] ▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CRA【FSP部門】CRA1～シニアクラス ※東京/大阪（年収550万円～1000万円） 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数：1～2プロトコール ■担当施設数：平均3～5施設程度（メンテナンスフェーズは若干増の可能性あり） ※アサインについては、担当プロジェクト数、施設数よりも36協定内に収まる業務量を重視しています。 ■残業時間

仕事内容正社員【ファーイーストカンパニー】CRM担当者／リーダー候補 【FAR EAST COMPANY INC.】 【仕事内容】: 顧客生涯価値を高めるためのマーケティング活動をチームメンバーと一緒にして頂くお仕事です。 ■コミュニケーション・プランニング ・タッチポイントの設計 ・キャンペーンの計画 ・リアルショップ、オンラインストアとの新しい連動施策の考案 ■データ分析 ・リアルショップ、オンラインストア、SNSなどチャネル横断の分析基盤構築 ・タッチポイントの消費者反応検証 ・会員属性、購買分析・検証 ■コミュニティマネジメント ・ロイヤル顧客のLTV向上施策立案 ・メールマーケティング業務改

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・営業、接客、販売等の実務経験 1年以上 【尚可】 ・CA／RAの経験 ・目標達成に向けて創意工夫をされてきた経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ベンチャー企業で会社と一緒に成長したい方 ・世の中を支える価値のある仕事をしたい方 ・事業立ち上げフェーズに関わりたい方 ・事業や会社の成長をダイレクトに感じたい方 【職種名】 CA／RA ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 すごいベンチャー100選出◎ものづくりを支える製造×AI特化のスタートアップ企業 【職務概要】 製造領域に特化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容ラッシュ(LUSH) CRM & コミュニティ リード 募集 LUSHジャパンのデジタル戦略と成長をリードしてくださる方を募集します！ LUSHジャパンのCRMキャンペーンを一貫して管理し、それぞれのコミュニケーションが、お客様一人ひとりに合わせてパーソナライズされ、響くものであるよう責任を持って取り組んでいただきます。また、リテールチャネルを最大化するためのアクイジション施策による、ファンコミュニティの拡大に貢献していただきます。 【ラッシュ(LUSH)で働く】 ラッシュ(LUSH)は原材料の仕入れ、製造、出荷、販売とすべて自社で手がけています。ショップ・キッチン(サプライ)・サポート

仕事内容仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 手当 通勤手当、住宅手当 働く環境 ＜働く環境＞ ■社員を大切にする社風を持っており、120日以上の年間休日を整備し、フレックス制度を導入したりなど

仕事内容【応募資格】 [必須] ・セキュリティ関連業務の業務経験 ・ソフトウェアエンジニアとしての業務経験 ・チームリーダー等のマネジメント経験 ・情報セキュリティポリシーの策定の経験、またはそれに準ずる知識や資格保有 ・英字ドキュメントの読解、英語でのテキストコミュニケーション経験 [歓迎] ・サイバーセキュリティや個人情報保護に関する国内法令や海外法令に対する理解、データ保護・統制に関する実務経験 ・上場企業におけるIT統制の整備、運用経験 ・ビジネスレベルの英会話能力 【フィットする人物像】 ・ビザスクのミッション・バリュー、プロダクトに共感いただける方 ・課題を見つけること、解決へのリアルな

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【東京】経験者（年収420万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・安全性データベース関連業務経験5年以上 1）Oracle社のArgusフロントエンド/バックエンド使用経験 2）システム管理経験 3）レポート作成の豊富な経験 4）安全性データ移管における経験/実績 ・日本のPV関連法規を熟知している ・Project Management経験、Globalメンバーとの協働経験（内容問わず） ・ArgusやArisなどのSafety Databaseへの入力経験 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上 [歓迎] ・英語力をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 23歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方 ・挑戦的な事に取り組んでいただける方 【職種名】 臨床開発担当者 【仕事内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ○若手中心に、モニタリング業務だけでなくP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロジェクトリーダー 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心と