臨床開発モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【PowerPoint/週2日～/フルリモート】資料作成デザイン業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション 資料作成、パンフレットデザイン業務を通して、事業成長に貢献していただきたいです。 ■担当工程（業務範囲） ・資料作成 ライティング、デザイン ・パンフレット 台割/構成、原稿（ライティング）、デザイン ■働き方 フルリモート ■必須スキル ・PowerPoint, Photoshop, illustrator ・資料作成、パンフレット経験が豊富な方 ・意図を汲み取って幅広く対応できる方 【サービス・プロダクト内容】 ■企業について 2024年6月設立の以下事業

仕事内容仕事内容 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングする仕事です。 ＜具体的には＞ ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る ・治験施設との臨床

仕事内容【Premiere Pro/週2〜3日/一部リモート/中央区】ビジネス系YouTubeチャンネルの動画撮影・編集案件 【業務内容】 ■ 具体的な業務内容 【期待するミッション】 動画の撮影から編集、投稿、効果測定まで一貫してお任せします。視聴者の反応を分析し、動画の品質向上やチャンネル登録者数の増加に貢献していただくことを期待しています。 【業務内容・担当工程】 撮影 月2回、都内（中央区）のホテルにて対談の撮影をお願いします。（iPhone使用） 撮影時間は1回あたり1時間〜1時間半程度です。 編集 ロング動画（約20分）：週1本 ショート動画：週3〜4本 主な作業はカ

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA 臨床開発モニターCRA関連業務 <給与> 年収576万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、交通費全額支給、産休・育児休暇制度、退職金制度、英会話研修、育児短時間勤務、婦人科検診制度、図書購入補助制度、延長保育補助金

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上 [歓迎] ・英語力をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 23歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方 ・挑戦的な事に取り組んでいただける方 【職種名】 臨床開発担当者 【仕事内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ○若手中心に、モニタリング業務だけでなくP

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【この求人のポイント】 ◎コアメンバーとして東京拠点の組織づくりに挑戦 ◎CRCの経験を活かしながらマネジメントへ ◎フレックス/直行直帰可/残業月20hで柔軟な働き方 【募集背景】 2002年の創業以来、私たちは東北地方に深く根ざし、地域密着型のSMO（治験施設支援機関）として臨床試験を支えてまいりました。 新薬開発の支援を通じて人々の健康で幸せな暮らしに貢献することが、私たちの揺るぎない使命です。 2023年に

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 《求める人物像》 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること（Bid Defenseで勝てる提案が出来る） ・積極性があること（Projectを貪欲に兼務する姿勢、クライアントから言われる

仕事内容【illustrator/週2日～/フルリモート】241-キャラクターグッズデザイン業務案件 【業務内容】 241 キャラクターグッズデザイナー募集（エンタメ・IPビジネス領域） 2. グッズデザイナー 業務内容 ・キャラクターを用いたグッズのデザイン・企画立案 ・市場トレンドのリサーチ 【サービス・プロダクト内容】 優良ITベンチャー企業に従事いただきます ※今回は1社先のエンドクライアントの案件に参画頂く予定です クラウドワークス テックはフリーランスの仕事を紹介します！ クラウドワークス テックにはフリーランスで仕事を依頼したい企業からのお仕事情報が毎日多数寄せられてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 モニター（未経験者応募可） 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全

仕事内容【職種】デジタルマーケティング＞CRM 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【JAPAN AI株式会社について】 JAPAN AI株式会社は、2023年4月に設立された現在3期目のAIスタートアップです。 親会社でグロース市場に上場している株式会社ジーニーのグループ会社として設立されました。 ジーニーは、プロダクト開発において積極的にAI技術を活用しており、自社プロダクトである「GENIEE SFA/CRM」や「GENIEE CHAT」において、ChatGPTを用いた議事録の自動要約やメールの

仕事内容【経理/週1日/フルリモート】 自社における経理業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション ■担当工程（業務範囲） ・経理業務全般が可能な方 ・請求書作成、売上計上対応 ■働き方 月初5営の固定稼働 【サービス・プロダクト内容】 ■企業について 店舗のデジタルマーケティング・SNSマーケティングの業務効率化をテクノロジーで解決し、テクノロジー×人で店舗集客のタッチポイントを明確にし効果的・定量的な店舗集客を実現することを目指す企業です。 ■募集背景 自社のリソース不足につき、外部人材の活用に至ります。 クラウドワークス テックはフリーランスの仕事を紹介します！ クラウ

仕事内容クレイス株式会社 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【仕事内容】 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【具体的な仕事内容】 ＜カジュアル面談用／お気軽にご相談ください＞ ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲：無】 ■担当案件： 受託または製薬メーカー派遣が中心です ■組織構成： 臨床開発推進部：23名(男性12名、女性11名) ■サポート体制： チー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １）CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ２）単独で施設訪問ができる ３）グローバル試験の経験 ４）大学病院やがんセンター等の担当経験 ５）監査又は実施調査の経験必須 ６）リーダー経験あり（若手の指導・育成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【こんな方を歓迎します】 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロジェクトリーダー 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心と