東京都豊島区の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ・モニター業務 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グル

仕事内容■働きやすい職場環境 ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金、カフェテリアプランなど、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能。 ・育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、 長く働ける環境が整っています。 ■キャリア支援 ・入社後OJT＋各種e-learning研修

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 資格取得支援制度 ■社会保険完備（労災・雇用・健保・厚生年金） ■退職金制度 ※勤続3年以上 ■資格取得支援制度（CRC）

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 【応募意思不問】CRA向けキャリア面談◇東証プライム・アルフレッサＧ/リモート・フレックス相談可 【仕事内容】 【応募意思不問】CRA向けキャリア面談◇東証プライム・アルフレッサＧ/リモート・フレックス相談可 【具体的な仕事内容】 【ICCC・オンコロジープロジェクトも多数！医薬品メーカーでの外部就労で経験を積む！リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 応募意思不問のカジュアル面談用の求人となります。 ■業務内容： 企業情報や業務内容に関する内容だけでなく、外部就労型でどのようなキャリア／働き方が実現できるのか、CRAとしてどのようなキャリア構築を考えるべき

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】年収400万以上★駅からすぐそば!土日祝休み☆彡 お昼には困らない★好立地なオフィス環境9時START!駅からすぐそば☆徒歩4分看護師、薬剤師、検査技師、管理栄養士等の資格があれば未経験ＯＫ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：10:00-19:00もOK! 残業時間：10

仕事内容[募集背景業容拡大による増員募集となります。 [仕事内容]： 【具体的には…】 ・製品のプロモーションにおけるブランド戦略、コミュニケーション戦略などを、データをもとに立案 ・コンペへの参加、プロモーション施策の提案 ◆入社後1年程度の間の具体的な業務内容 コンペへの参画、製品プロモーションの新規提案業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,正社員,設立10年以上の会社 20歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：62252

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】長期×安定ではたらこう!年収400万以上! 朝遅め☆彡ゆったり10時START!駅からすぐそば☆徒歩4分お昼には困らない★好立地なオフィス環境看護師、薬剤師、検査技師、管理栄養士等の資格があれば未経験ＯＫ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～19:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9:00-18:00も相談可能☆彡

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間10分・休憩50分） （ 3 ） 9:00-15:30 （実働5時間40分・休憩50分） （ 4 ） 9:00-16:00 （実働6時間10分・休憩50分） ※1日4時間～OK！ご都合に合わせてお気軽にご相談ください

仕事内容お仕事の内容 【定着率バツグンの会社！】 ・パッケージ版下の校正 ・原稿や版下の社内回覧 ・印刷メーカーへの出稿、校了 ・包装関連書類の起案 ・包材サンプルの管理 ※慣れてきたら関連する他業務もサポートいただく場合あり ▼きっと知ってる！大手製薬メーカーより、お仕事が届きました。 ▼薬剤師の経験や知識を活かそう！自社商品のパッケージに記載する表示管理を手掛けるチーム！医薬品をはじめ、食品・コスメなど幅広い商品を担当しますが、OJTもあって安心！ 週3～＆4時間～相談OK！／スタート日もえらべるので、ご就業中の方・すぐに開始できない方もお気軽にエントリーください。 求人詳細 職種 治験

仕事内容お客様のセキュリティ課題を、お客様と一緒に悩み、”ちょうど良い解決策”を考える。 NECを守るために日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（NECでの活用事例）などを 活用しながら、お客様の相談役として活躍していただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在において、その膨大な”正解”の中から、 お客様固有のリソース、予算、スキルなどを状況を把握しながら、ちょうど良い対策を提案し、お客様と合意していきます。 ＜プロジェクト概要＞ ・プロジェクト期間：3か月～6か月 ・人数：3名～5名 ・主要なコンサル案件規模：100万～3000万

仕事内容CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務）

仕事内容『ＣＲＡ（受託型）』 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ＊受託型 現在、複数の試験が稼働中です。受託部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振りを行っています。 現在、眼科、呼吸器、CNS、オンコロジー、循環器領域の試験が稼働中 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00～18:00 【勤務地】 東京都港区 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥…

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】CRA《医師主導治験のパイオニア／希少疾患のプロジェクトに携わる＊土日祝休み＊年休125日》 【仕事内容】 【東京】CRA《医師主導治験のパイオニア／希少疾患のプロジェクトに携わる＊土日祝休み＊年休125日》 【具体的な仕事内容】 ～CRA／受託治験業務のモニタリング／年休125日／完全週休二日制～ 【業務内容】 モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！ ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可

勤務時間08:50～17:25(休憩：1時間) 実働時間：7時間35分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜CRA経験者必見！＞週4日相談OK！スタディマネージャー☆彡 ＼人気上昇中↑アカデミアでの治験スタディマネージャーのオシゴト!／レア募集！未経験からスタディマネージャーを目指せる★CRA経験を活かして次のステージへ…！派遣×ハイスキル募集！運営実務を担える重要ポジション! 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間>

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立