臨床開発モニター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！完全土日祝休み！臨床開発モニター（CRA） 臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区芝浦１－１５－１３ 田町・三田 <福利

仕事内容<仕事内容> 治験・ＰＭＳ担当 －大手外資系メーカー ＭＡ部門勤務ー 医療機器メーカーのＭＡ部門の中のＣＲＡとして従事いただきます。 主な業務は下記です。 ・海外臨床試験データを用いたＧＣＰ適合性信頼性保証業務 ・国内および国際知見モニタリング ・ＰＭＳに係るモニタリング、プロジェクト管理 <給与> 年俸900万円～1300万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都港区海岸1-7-1東京ポートシティ竹芝 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ テレワ

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容外資系医薬品開発支援会社での治験モニター（CRA）のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかを確認（モニタリング）頂きます。 【企業紹介】大手外資系ＣＲＯ企業の関連企業です。データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です 【おすすめポイント】これまでのご経験を活かして基本リモート勤務で、更なるキャリアアップが臨めます！スタート時期も2024年内柔軟に調整可能ですので、現職やご自身のスケジュ

仕事内容『CRA』 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 【入社後の研修について】 入社後に規定のテスト（Pre-evaluation）を受講していただきます。その受講結果にしたがって、不足していると考えられる業務範囲の知識をリフレッシュまたは補足するために、必要なコースを特定

仕事内容『ＣＲＡ』 製薬メーカーや医療機関と連携し、担当医師、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）等、多くの医療専門家と連携を図りながら新薬開発業務に携わっていただきます。 ※グローバル治験9割・ローカル治験1割 ※1人あたり1～2プロトコル（治験実施計画書）を担当予定 ■試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトで管理/モニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿って、試験が実施・記録・報告されていることを保証する ■医療機関との契約交渉、締結 ■他のチームメンバーと緊密に連携し、発生した課題について適切に解決を図る ■治験施設との臨床試験

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 駅から徒歩5分以内 複数名募集 髪・ネイル自由 【在宅アリ】時給2100円～★大手外資CRO×臨床開発サポート うれしい駅チカ☆就業時間も相談可能!9:30開始もOK！リモート勤務と併用なのでライフワークバランスもバッチリ★外勤から内勤へキャリアチェンジしたいCRA経験者活躍中!グローバル企業なので英語スキルも活かせます！ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方 CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安） 将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。 福利厚生充実（大手グループのため） 【職種名】 CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）【東京】※ 【仕事内容】 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂き

仕事内容デルフィ株式会社 【大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 ◇在宅可／残業少な目・平均11ｈ程度／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、CRA（臨床開発モニター）を募集いたします。 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施いただきます。 ■職務内容 ・臨床開発に関する専門的

仕事内容ICONクリニカルリサーチ合同会社 臨床開発モニター／未経験者を積極採用（経験者歓迎） 【求人要約】 充実した研修制度あり！未経験から新薬開発に携われる 世界50カ国以上で臨床試験を行う業界最大級のCRO チームワーク重視の社風＆メンター制度あり 世界最大級のCROである「ICON」で、 業界未経験から新薬の臨床開発を支えるプロになる。 ICONでは未経験でご入社される方を対象に、1ヶ月のオンサイトトレーニング（対面研修）をご用意しています。 未経験だからこそ、基本をしっかり習得してもらえるように対面でのトレーニングを実施します。この1ヶ月間は、同じ日に入社した仲間と共に過ごします

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験から治験業界にチャレンジ！ 臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界大手、看護師の方が未経験から活躍しているSMO企業になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや女性が働きやすい環境（育児休暇・産後休暇実績多数）も整っております。 給与 【月収】30.0万円 ～ 40.0万円 【年収】450万円 ～ 500万円(25歳 ～ 45歳) 4，100，000円～4，200，000円程度(資格：看護師） ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回(正社員のみ) ■昇給：年

仕事内容■会社名 東京都港区の開発モニター(CRA) ■メインキャッチ 開発モニター(CRA)の薬剤師開発モニター(CRA)/第二新卒も歓迎/臨床研究に特化したCROで臨床研究モニターのお仕事! ■コメント 駅チカ,土日休み ■雇用形態 正社員 ■職種 開発モニター(CRA)の薬剤師 ■仕事内容 《ポジション》 CRA（臨床研究モニター） 医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションをとりながら臨床研究を進めていく業務です。 ■給与 年収4000000円~ ■給与備考 ※給与は面接後最終決定 ※経験・能力を考慮します ■勤務地 東京都港区 ■交通アクセス 虎ノ門ヒ

仕事内容<仕事内容> CRA 派遣モニターとして、派遣先企業の業務に従事していただきます。 ※コアヒューマン株式会社と雇用契約を結ぶ正社員募集です。 大手製薬企業やスペシャリティ領域の企業様のプロジェクトがほとんどなので、ご自身の経験をさらに高める仕事ができます。 派遣スタッフ100名程度のスタートアップのCSOで、スタッフと経営陣との距離も近く、柔軟な働き方ができる会社です。 <給与> 年俸450万円～700万円 <勤務時間> 裁量労働制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区西新橋3-23-6 御成門駅 <福利厚生> ◇ 雇用

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 ◇在宅可／残業少な目・平均11ｈ程度／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、CRA（臨床開発モニター）を募集いたします。 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施いただきます。 ■職務内容 ・臨床開発に関する専門的

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職