臨床開発モニター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容『CRA職』 当社はRI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発を支援しています。CRAとして、画像診断や個別化医療、AI診断などの最前線で活躍できる環境です。 RI技術を用いた治験やセラノスティクス領域における革新的な医療開発に携わっていただきます。 グローバル展開を視野に入れたプロジェクトも多数あり、世界の医療に貢献できる環境です。また、グローバル治験や国際共同開発にも積極的に取り組んでおり、幅広い領域で活躍できるCRAを募集しています。革新的な医療技術の実現に向けて、あなたの経験と専門性をぜひ当社で活かしてください。 【

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容【その他/週1日～/フルリモート】オンラインスクールのキャリアアドバイザー業務案件 【業務内容】 ■具体的な業務内容 ・ZOOMを利用したオンライン商談（1回60分） ・商談後の顧客へのLINE対応 ・顧客情報の更新（Kintone） ※契約後のフォローアップは別チームが担当します ■リモート稼働について フルリモートになります。 ■働き方 ・稼働日数：月間最低30時間 ・稼働時間：10:00～22:00の間で柔軟に調整 ・コアタイム：なし ■案件の魅力 ・場所や時間に縛られず、フレキシブルに働けます。 ・女性のキャリア形成という社会貢献性の高い事業に携わることがで

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方 CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安） 将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。 福利厚生充実（大手グループのため） 【職種名】 CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～17:00/10:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 休業代替となり、2026年4月頃までとなります。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼やっぱり人気は正社員!／CRO×臨床開発モニター！ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：20時間/月 ※残業が

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が適切に実施されているか、被験者さんの安全と人権が確保されているかをモニタリングするお仕事です。 ご入社後は、モニタリング業務の初歩（治験に関わる書類作成など、出張が発生しない業務）からスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み担当業務を決定します。 担当する臨床試験（治験）の進捗状況をオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPやICH－GCP、J-GCPなどその他適用される法規則に沿って、試験が実施

仕事内容株式会社MSCクルーズジャパン グローバル環境で活躍★豪華客船の【クルーズスタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【旅行会社や法人企業の依頼を受け、クルーズ船での多彩な旅をコーディネートするお仕事！】外資系ならではのフレキシブルな働き方を楽しめる★◎運航スケジュールや段取りの調整 ◎船内イベントなどの打ち合わせ・準備 ◎運航中の運営サポート、お客様のご案内 等 クルーズ船での旅を楽しんでいただけるよう 事前打ち合わせ～接客、外国人スタッフとの通訳まで 幅広くお任せします。 ※オフィ

仕事内容募集背景 タイミーでは人々の働き方の根底を変え、ミッションである「『はたらく』を通じて人生の可能性を広げるインフラをつくる」を実現するために、より多くのワーカー・企業様の人材課題解決をすることを重要視しています。更なる成長に向け、CRM（マッチングクオリティ）のグロース経験を有し、事業成長を導ける方を募集します。 企業の成長とともに自身の成長を楽しみながら裁量権のある業務をお任せしますので、環境変化にポジティブに柔軟に取り組める方を募集しております！ またTwo-sided platformという特性上、toC向けのマーケティングに携わる機会も提供可能です。 業務内容 toC＆B領域のCRM業

仕事内容<仕事内容> CTO 【 役割 】 当社のCTOとして、技術面での意思決定（技術選定、外注先選定など）やプロジェクトマネージメント（PM）、チームマネジメントに携わり、全体最適を検討していただきます。 ・経営理念や事業戦略、事業計画に基づく開発計画の立案、実行、管理 ・経営者への課題解決案の提案（プロダクト課題、技術課題、組織課題、業務課題、等） ・最新の技術の選定や新規機能企画開発、プロダクトの刷新やUX改善 等 【 開発環境：音声テック事業 】 Java JavaScript Linux Asterisk tomcat PostgreSQL 【 開発環境：チャットシステム事業 】 T

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター業務】 ＊治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験、実施計画書の説明・合意 ＊治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ＊モニタリング、症例報告書の回収・点検 ＊直接閲覧（SDV）、治験の終了手続きなど ＊研究計画の企画、立案など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対