臨床開発モニター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容『CRA 外部就労（派遣型）』 当社と契約する医薬品メーカーに派遣され、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ≪研修について≫ ・年間20時間の義務あり ・補助あり ☆派遣先への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、年間休日120日以上 その他 *派遣就業の場合は、就業先条件を適

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター業務】 ＊治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験、実施計画書の説明・合意 ＊治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ＊モニタリング、症例報告書の回収・点検 ＊直接閲覧（SDV）、治験の終了手続きなど ＊研究計画の企画、立案など

仕事内容『イメージングＣＲＯの画像エキスパート職』 臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく人材を募集しています。 具体的には以下の業務を想定しています ■画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ■画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ■読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ■クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 《正社員》大手CROでのCRA（モニター）業務 ★在宅勤務あり★ シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：20時間/月 ※残業が難しい方

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容『品質マネジメント』 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認・治験業務に対する指摘・アドバイス・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 【出張について】 全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 日帰りの出張・宿泊を伴う出張ともに、月1回程度 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容【CA・RA両面型コンサルタント】テック領域特化の人材紹介事業立ち上げ責任者候補・メンバーを募集します 仕事内容 株式会社uloqoは、テクノロジー領域に特化した採用支援・評価制度設計コンサルティングを提供するHRベンチャー企業です。大手上場企業・メガベンチャー企業・中小企業からスタートアップ企業まで、幅広いクライアントに採用/組織戦略設計/人事ERPシステム導入/BPRやコスト削減等、一気通貫型のコンサルティング・代行サービスを提供しています。 今回、より顧客の課題解決に向けた体制構築を強化するにあたって、ダイレクトに採用における母集団形成を支援できるよう人材紹介事業の立ち上げを進めるこ

仕事内容【校正・校閲/週5日/常駐/赤坂見附】インタビュー記事等の校正・校閲業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション ・当社のメディア事業成長に貢献していただく事を期待しております。 ・メディアのクオリティアップ ■担当工程（業務範囲） - ディレクターや校正・校閲チームのマネージャーなどと連携を取りながら、クオリティアップを図っていただきます。 ■働き方 ・平日9－18時をベースにお願いします ・社内ライターやほかの校閲メンバーとのコミュニケーションを重視するため、常駐をお願いしています。 ・長期で稼働をお願いします。 ■企業文化 ・ベンチャー企業のような風土があり、変化が

仕事内容CRMマーケターを募集中！ 仕事内容 【募集背景】 タイミーでは人々の働き方の根底を変え、ミッションである「『はたらく』を通じて人生の可能性を広げるインフラをつくる」を実現するために、より多くのワーカー・企業様の人材課題解決をすることを重要視しています。更なる成長に向け、CRM（マッチングクオリティ）のグロース経験を有し、事業成長を導ける方を募集します。 企業の成長とともに自身の成長を楽しみながら裁量権のある業務をお任せしますので、環境変化にポジティブに柔軟に取り組める方を募集しております！ またTwo-sided platformという特性上、toC向けのマーケティングに携わる機会も提供

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容■仕事内容 同社は、通信、金融、メーカー、官公庁など幅広い分野で、 WEB・オープン系を中心とした開発案件に携わっています。 要件定義や基本設計などの上流工程から開発、テスト、運用まで、 キャリアプランに合わせた最適な案件・フェーズを担当します。 クラウドワークスグループにジョインし、社内請負案件を拡大しており、 自社内でのスキルアップのチャンスも増えています。 人材紹介・採用支援・キャリアカウンセリング事業とITソリューション事業を展開し、 エンジニアが自分らしく活躍できるようサポートしています。 【具体的には】 ・ WEB・オープン系を中心とした開発案件の要件定義、基本設計などの上流工程

仕事内容【校正・校閲/週5日/フルリモート】インタビュー記事等の校正・校閲業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション ・当社のメディア事業成長に貢献していただく事を期待しております。 ・メディアのクオリティアップ ■担当工程（業務範囲） - ディレクターや校正・校閲チームのマネージャーなどと連携を取りながら、クオリティアップを図っていただきます。 ■働き方 ・平日5日間の稼働 ・1日の稼働時間は7時間以上（ご相談可） ・18時までご稼働 ・長期で稼働をお願いします。 ■企業文化 ・ベンチャー企業のような風土があり、変化が多い環境です ・チームワークが得意で、自主的に動ける方

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：