臨床開発モニター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【外資系医薬品開発支援会社での治験モニター（CRA）のお仕事】製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかを確認（モニタリング）頂きます。 【企業紹介】大手外資系ＣＲＯ企業の関連企業です。データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です 【おすすめポイント】これまでのご経験を活かして基本リモート勤務で、更なるキャリアアップが臨めます！スタート時期も2024年内柔軟に調整可能ですので、現職やご自身のスケジュー

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【仕事内容】 【経験者カンゲイ！】ウレシイ☆土日祝休♪稼ぐ優先・高収入Work☆ ◎しっかり活躍できる大人気のお仕事！◎ 臨床開発のモニターをおまかせ！ 最適なお仕事探しをサポートします！ ☆ 臨床開発モニター業務・医療機関の選定、 連絡調整等・実施計画書の説明、 確認・モニタリング業務・SAE報告・GCPなどチェック業務・報告書等作成業務 充実した教育サポートあり！ 皆様が安心して働ける職場づくりをしております♪ お仕事No.製造メディカル 【応募資格】 ◆臨床開発モニター経験ある方 ◆内勤モニター経験ある方 【雇用形態】 アルバイト・パート 【勤務地】 東京都港区 【

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容【ほぼフル在宅OK】 週1未満出社 【臨床開発モニター経験者の方へ】 【外資製薬会社の臨床開発部門にてCRAモニター業務】 ◆六本木駅直結の綺麗なオフィスで環境オススメ ◆弊社スタッフも活躍中の安心企業 時給￥4,500 アクセス：六本木 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ・医療機関との契約、費用のレビュー及び交渉 ・施設費用、契約の問題をグローバル法務へ報告 ・治験に関わるベンダー契約 ・試験毎の予算作成 ・社内システムへの契約書レビュー進捗記録、費用に関する資料、締結済み契約書の保管 ・施設費用の支払い処理 ・Leagal partのレビュー対応

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 《正社員》大手CROでのCRA（モニター）業務 ★在宅勤務あり★ シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：20時間/月 ※残業が難しい方

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＼＼ アデコスタッフさんが活躍している企業で働こう！ ／／ 研修しっかり丁寧に教えていただける環境が整っていますので安心して就業することができます長期前提のため長く安定して就業したい方に必見です！ 【企業紹介】 主に循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫系疾患、希少疾患などアンメット・メディカル・ニーズの高い分野に焦点を当て、革新的なバイオ医薬品の臨床開発から販売までを担う外資系企業です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【外資系企業での一般事務】 ＼臨床開発モニター経験が武器と即戦力になるお仕事／ 外資系製薬会社での臨床契約・予算管理に関わるお仕事です！ 臨床試験チームのサポートとして、主に実施医療機関との治験契約書交渉から契約締結までおよび治験費用交渉、試験実施状況に応じた変更契約・終了時対応などをお任せします就業開始時及び定期的に、グローバル共通のオンライン研修を受講いただきます ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01342518 【

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方 CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安） 将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。 福利厚生充実（大手グループのため） 【職種名】 CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業

勤務時間08:30～17:00

仕事内容[仕事内容] CRA業務(臨床モニター業務)・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応) ■お仕事PR ≪基礎から学べる≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター業務】 ＊治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験、実施計画書の説明・合意 ＊治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ＊モニタリング、症例報告書の回収・点検 ＊直接閲覧（SDV）、治験の終了手続きなど ＊研究計画の企画、立案など

仕事内容『品質マネジメント』 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認・治験業務に対する指摘・アドバイス・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 【出張について】 全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 日帰りの出張・宿泊を伴う出張ともに、月1回程度 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容【ポイント】 人気のフレックス勤務！CRAの経験を活かそう★＠白金高輪駅 フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★治験の上流から下流まで全て経験したい方、必見です！時差出勤可能＆在宅勤務あり！子育てに理解のある環境です◎入社後は1週間の研修＋OJTでじっくりサポート! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：働きやすいフ

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆臨床開発モニター業務・医療機関の選定、連絡調整等・実施計画書の説明、確認・モニタリング業務・SAE報告・GCPなどチェック業務・報告書等作成業務 ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業多めでがっつり稼ぐ≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に向いている仕事が探せる≫ 困った事などがあれば、 担当がしっかりサポートします！ ■職場の雰囲気 一息つける休憩スペースもあります！

仕事内容【動画制作/週3日～/フルリモート】企業YouTubeチャンネルにおける動画編集業務案件 【業務内容】 ■リモートについて フルリモートになります 【サービス・プロダクト内容】 ■企業について 東京都内にある企業になります。 ■募集背景 社内リソースを確保するため クラウドワークス テックはフリーランスの仕事を紹介します！ クラウドワークス テックにはフリーランスで仕事を依頼したい企業からのお仕事情報が毎日多数寄せられています。 ・独立したいけどフリーでやっていけるか心配 ・地方からでも参画できる仕事に就きたい ・報酬額に合わせて仕事を探したい などお悩みの方必見！ クラウ

仕事内容『ＣＲＡ』 製薬メーカーや医療機関と連携し、担当医師、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）等、多くの医療専門家と連携を図りながら新薬開発業務に携わっていただきます。 ※グローバル治験9割・ローカル治験1割 ※1人あたり1～2プロトコル（治験実施計画書）を担当予定 ■試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトで管理/モニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿って、試験が実施・記録・報告されていることを保証する ■医療機関との契約交渉、締結 ■他のチームメンバーと緊密に連携し、発生した課題について適切に解決を図る ■治験施設との臨床試験

仕事内容募集背景 タイミーでは、人々の働き方の根底を変え、ミッションである「『はたらく』を通じて人生の可能性を広げるインフラをつくる」を実現するために、より多くのワーカー・企業様の人材課題解決を重要視しています。 更なる事業成長に向け、CRMのグロース経験を有し、単なるコミュニケーション設計/施策に留まらず、プラットフォームの持続的な成長を牽引できる方を募集します。 企業の成長とともに自身の成長を楽しみながら裁量権のある業務をお任せしますので、環境変化にポジティブに柔軟に取り組める方を募集しております！ またTwo-sided platformという特性上、toC / toB 双方のマーケティングに携