臨床開発モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）業務経験 ※下記のうち一つでも当てはまる方は、ぜひご応募ください。 ・将来を見据えてスキルと経験をさらに高めたい方 ・治験依頼者の視点から業務を深く理解したい方 ・製薬企業で求められる人材像を知り、直接評価を受けたい方 ・経験を積む中で、今後のキャリアパスに課題を感じている方 ・自分に最適なプロジェクトや環境を見つけたい方 ・結婚・育児などのライフイベントを経て、CRA経験を活かして再スタートしたい方 ・将来的に製薬企業での正社員登用を目指している方 [歓迎] ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：英語の文書を理解して業務

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです

仕事内容【東京ディベロ】医薬品等の通販／CRMマーケティング 【仕事内容】: ■売上拡大準備中の医薬品、医薬部外品通信販売事業 CRMマーケティング担当 通信販売CRM担当（リーダー候補）として、下記の業務をご担当いただきます。 ・広告ツールの制作、メディア選定 ・アップセル＆クロスセル施策の設計および実行 ・顧客分析（継続率、アップセル率、解約率など） ・広告掲出による効果検証 ・各種媒体（紙・Web・TV)クリエイティブの企画・制作 ・定期顧客のリピート率・LTVの向上のための施策立案、実施 ・協力会社へのディレクション ・新商品の企画立案、販売戦略、商品提案 【募集職種】:CRM 【雇用形態

仕事内容【経理・労務/週2日～/フルリモート】経理・労務業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション ・弊社サービスの経理、労務業務をサポート頂きます。 ■担当工程 ・経理業務（弥生会計による仕訳入力、請求書発行、入出金管理、科目内訳書の作成、経費精算 等） ・労務業務（勤怠管理、給与明細作成、社会保険・雇用保険の手続き、年末調整補助 等） ■案件の魅力 ・スタートアップに特化したクライアント業務に携わることが可能 ・クライアントの課題、ステージに応じた業務内容を経験に応じて対応可能 ■働き方 ・リモートOK ・コミュニケーション：Slack ・オンラインツール：Googlem

仕事内容仕事内容 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。 担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。 【具体的には】 １．実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） ２．部下育成を含むラインマネジメント ３．中期予算の策定、年度予算／実算の管理 ４．臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする ５．臨床開発オペレーション業務を統括する （1）治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する （2）モニタリング戦略の立案及び実行（CROオーバーサイトを含む） （3）ベンダー（中央検査会社、症例登録センター等）管理をする （4

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・営業、接客、販売等の実務経験 1年以上 【尚可】 ・CA／RAの経験 ・目標達成に向けて創意工夫をされてきた経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ベンチャー企業で会社と一緒に成長したい方 ・世の中を支える価値のある仕事をしたい方 ・事業立ち上げフェーズに関わりたい方 ・事業や会社の成長をダイレクトに感じたい方 【職種名】 CA／RA ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 すごいベンチャー100選出◎ものづくりを支える製造×AI特化のスタートアップ企業 【職務概要】 製造領域に特化

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上） 【職種名】 CRA-Senior CRA 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・GlobalStudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・早期にプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロジェクトリーダー 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ■グローバル試験の経験 ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 [歓迎] ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/若手CRAの教育経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリ

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティング

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル】 ・CRAとして、医療機関等との折衝の経験（3年以上）を有するとともにリーダー的な立場の経験を有する ・コミュニケーション能力（プレゼン力、情報収集力、交渉・調整力）、課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力 【あれば望ましい経験・スキル】 プロジェクトマネジメント能力（ヒト、モノ、予算、情報、時間の管理） 【人物特性】 ・明るく柔和。責任感があり、チームで協働できる 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞き

仕事内容株式会社MSCクルーズジャパン グローバル環境で活躍★豪華客船の【チャーターオペレーション】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【旅行会社や法人企業の依頼を受け、クルーズ船での多彩な旅をコーディネートするお仕事！】外資系ならではのフレキシブルな働き方を楽しめる★◎運航スケジュールや段取りの調整 ◎船内イベントなどの打ち合わせ・準備 ◎運航中の運営サポート、お客様のご案内 等 クルーズ船での旅を楽しんでいただけるよう 事前打ち合わせ～接客、外国人スタッフとの通訳まで 幅広くお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CA/RA経験3年以上 ・PCスキル(タイピング／Word／Excelなど) ・2名以上のマネジメント経験1年以上（条件を満たしていない方でもご相談ください） [歓迎] 誠に申し訳ありません。詳細に関しましてはカウンセリングの際にお話しさせていただきます。 【職種名】 【東京】CA/RA ※マネージャー候補 【仕事内容】 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者）と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 弊社の最も大きな組織となるCAチームのマネジメントをお任せいたします。 経営者と同じ視点で提案し、人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■バイオテクノロジー企業、製薬企業、またはCRO企業における臨床試験業務経験（５年以上） ■大学病院やがんセンターなど、大規模医療機関における治験・臨床試験の施設担当経験 ■CRA（モニター）経験および国内外の臨床試験における2年以上のリーダー／サブリーダー経験、 モニタリングおよびSDV経験（5年以上） [歓迎] 【尚可】 ・臨床試験／治験の研究計画立案経験 ・試験関連文書（研究計画書・同意説明文書等）の作成経験 ・SaMD関連の臨床開発業務経験 ・国際共同試験の推進・管理およびベンダーマネジメント経験 ・臨床試験または治験におけるPM（プロジェクトマネジメ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【職種名】 東京 医療機器開発モニター 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連した

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず [歓迎] ・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7.4等部分的でも構いません） ・英語力（文書作成、英会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２７～３５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 メディカルライター（職種未経験応募可） 【仕事内容】 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務 医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAの実務経験2年以上 ・学歴不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検 等 【特徴】 当社では業務を細分化して専任の担当者を設けることはせず、幅広く包括的に業務を担当してもらっています。そうすることでプロジェクト全体を俯瞰し、より深い業務理解とスキルアップを図