臨床開発モニター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床開発事業のモニターを募集しています 募集職種: 臨床開発モニター 仕事内容: 臨床試験を行っている医療機関を、手順書通りのタイミングで訪問し、 適切に臨床試験が行われている事をカルテ等を見ながら確認していきます。 資格: 資格は問いません。 モニタリング経験のある方歓迎します。 勤務時間: 9:00～18:00（うち休憩1時間） 休日・休暇: 土日祝日 特徴: ブランク可 / 駅近(5分以内) / 社会保険完備 / 土日祝日休み / 准看護師可 / 無資格可 / 資格取得支援 / セミナー参加費補助 / 残業ほぼなし / 交通費支給 / 年齢不問 / 看護師 / 保健師 / 診療放射

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 [歓迎] ▼オンコロジー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能で

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発モニター（CRA） 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 <給与> 年収405万円～713万円

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・営業、接客、販売等の実務経験 1年以上 【尚可】 ・CA／RAの経験 ・目標達成に向けて創意工夫をされてきた経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ベンチャー企業で会社と一緒に成長したい方 ・世の中を支える価値のある仕事をしたい方 ・事業立ち上げフェーズに関わりたい方 ・事業や会社の成長をダイレクトに感じたい方 【職種名】 CA／RA ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 すごいベンチャー100選出◎ものづくりを支える製造×AI特化のスタートアップ企業 【職務概要】 製造領域に特化

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容☆福利厚生充実 企業の障がい者雇用に限界がある中、企業にアートが得意な障がい者を紹介。 企業内では描かれたアートをノベルティや会議室デザインに使用。 人材紹介で終わりではなく、働かれている障がい者へはマネジメントを行い、 顧客企業へはコンサルティングを実施。人材紹介後もスタッフ、顧客と伴走いただける環境です。 ■入社1年目で最大年収500万、入社2年半で年収650万の可能性もあります(インセン・賞与含め)。 【魅力】創業以来一度も赤字はなく、首都圏特化型なので毎月の登録者も増加しており、売上・利益ともに毎年成長中。法定雇用率も2.5%に引き上げられ、更に2026年には2.7％に上昇

勤務時間10:00~15:00/10:00~16:00/09:00~14:00/09:00~15:00/11:00~16:00 週勤務日数：3日~

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日7時間以上

仕事内容<仕事内容> 臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) <給与> 年収405万円～758万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応するモニタリング担当者を募集します。 ◆試験を依頼する医師、医療機関の選定◆治験参加への依頼、契約 ◆スタートアップミーティングの実施◆医療機関への治験機器交付 、管理◆症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収◆ モニタリング、報告書の作成◆症例登録促進◆治験の終了手続き 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 [歓迎] 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など） ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【PowerPoint/週2日～/フルリモート】資料作成デザイン業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション 資料作成、パンフレットデザイン業務を通して、事業成長に貢献していただきたいです。 ■担当工程（業務範囲） ・資料作成 ライティング、デザイン ・パンフレット 台割/構成、原稿（ライティング）、デザイン ■働き方 フルリモート ■必須スキル ・PowerPoint, Photoshop, illustrator ・資料作成、パンフレット経験が豊富な方 ・意図を汲み取って幅広く対応できる方 【サービス・プロダクト内容】 ■企業について 2024年6月設立の以下事業

仕事内容株式会社H&K 法人営業◆未経験OK*週4リモート可*月給27万以上*土日祝休み*服装自由 ＊特別な知識は一切不問！新規営業チーム立ち上げメンバー＊ 未経験から成長×収入アップが叶うキャリア♪ □成長できる環境で働きたい！ □収入アップも叶えたい！ 私たちH&Kでなら、そんなあなたの願いを叶えられます！ CRM診断サービスやSaaSツールなどを扱い、 クライアントの課題に寄り添った提案を行います。 相手の悩みを汲み取るコミュニケーション力があればOK！ 営業のコツや商品は入社後に学べるので、未経験でも安心です。 頑張り次第でキャリアも収入も大きく広がり、 月給27万円以上に加えて賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■バイオテクノロジー企業、製薬企業、またはCRO企業における臨床試験業務経験（５年以上） ■大学病院やがんセンターなど、大規模医療機関における治験・臨床試験の施設担当経験 ■CRA（モニター）経験および国内外の臨床試験における2年以上のリーダー／サブリーダー経験、 モニタリングおよびSDV経験（5年以上） [歓迎] 【尚可】 ・臨床試験／治験の研究計画立案経験 ・試験関連文書（研究計画書・同意説明文書等）の作成経験 ・SaMD関連の臨床開発業務経験 ・国際共同試験の推進・管理およびベンダーマネジメント経験 ・臨床試験または治験におけるPM（プロジェクトマネジメ