臨床開発モニター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター） ＜このポジションの魅力＞ １．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 ２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 ３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 ４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容未経験可、土日祝休み、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、短時間勤務OK、オンライン面接OK 仕事内容： ■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、調査票回収、再調査

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカー内で就労頂きます。 残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。 製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 【事業内容・会社の特長】 日系CRO 【応

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 450万円～649万円 【職場情報】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように、患者さんの笑顔が私たちの最終目標です。 ＜アイメプロの強み＞ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 ・開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があります。 ・小規模な治験や低予算の治験も、全面的に支援します。 ■小児領域は特に重点的にサービス展開しています。 ・小児領域の豊富な

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定していま

仕事内容■会社名 東京都中央区の開発モニター(CRA) ■メインキャッチ 開発モニター(CRA)の薬剤師／東京都内！外部就労型ＣＲＡ経験者限定求人！ご経験によっては高額年収も可能です！ . ■コメント こちらの企業は、医薬品臨床研究事業を主体とする企業と食品CRO事業を行う企業を統合し、東証1部上場企業のグループ会社として設立しました。 新たな事業として臨床試験サポート事業を立ち上げ、クライアントのニーズに合った高品質で迅速なサポートを提供できる体制を整えています。 ＣＲＡ経験者の方は必見の求人です。経験を活かしてキャリアアップしませんか。お問い合せお待ちしております。 ■雇用形態 正社員

仕事内容[開発モニター(CRA)正社員(正職員)]求人ID：107942 中央区[日本橋駅]東京都内！外部就労型ＣＲＡ経験者限定求人！ご経験によっては高額年収も可能です！ . [駅チカ 年間休日120日以上] ＜業種＞ 開発モニター(CRA) ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 東京都中央区 ＜担当コンサルタントより＞ こちらの企業は、医薬品臨床研究事業を主体とする企業と食品CRO事業を行う企業を統合し、東証1部上場企業のグループ会社として設立しました。 新たな事業として臨床試験サポート事業を立ち上げ、クライアントのニーズに合った高品質で迅速なサポートを提供できる体制を整えています。 ＣＲ

仕事内容『クリニカルトライアルコーディネーター』 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ■文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ■File review（必須文書の確認） ■安全性情報一括送付の準備および発送 ■各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ■請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ■プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ■クライアントシステムの運用サポート 等 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円～799万円 【職場情報】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように、患者さんの笑顔が私たちの最終目標です。 ＜アイメプロの強み＞ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 ・開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があります。 ・小規模な治験や低予算の治験も、全面的に支援します。 ■小児領域は特に重点的にサービス展開しています。 ・小児領域の豊富な

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） 残業時間：1〜5時間/月 ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●業務開始してから最速4ヶ月目以降ご習得状況により週１在宅可 ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など）

仕事内容医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で医薬品の臨床開発リーダー/内資系CRO 【仕事内容】 一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です。 【業務内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 【組織構成】 ・配属先部署では、約100名（管理職９名）で構成 ・20代～40代と幅広い年代層の社員が活躍しております 【職場環境】 ・2020年、健康優良企業認定証を取得いたしました。 ・社員が仕事と家庭を両立しながら、その能力を十分に発揮できるような職場づくりを目指し、取り組んでいます

仕事内容【CRMコンサルタント】これまでのCRM導入・活用のご経験を多くの企業で活かしてみませんか？ 事業内容 デジタルトランスフォーメーション関連のコンサルテーション 営業・マーケティング関連のコンサルテーション CRMシステムの導入・運用 マーケティングオートメーションの導入・活用支援 各種プロジェクトマネジメント支援 仕事内容 Technology×Marketingで企業の顧客接点の変革を続けてきた当社。すべての顧客接点をカバーし、CRMからMA、さらにその先へと進歩をしてきました。 あらためて原点となる顧客接点の一元管理の観点で、CRMコンサルティングの機能強化の必要性を感じています。

仕事内容・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ・ジェネリック医薬品の開発業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・臨床開発試験の資料作成と管理 ・研究部からくる資料管理 弊社管理番号： AA83103

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【具体的な仕事内容】 【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】 ■業務内容 臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。 弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。 ■豊富なキャリアパス ＜様々な制度＞ 弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA