医薬品メーカー - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・OTC医薬品の市販後安全管理経験5年以上 ・基本的なofficeスキル（Excel、Word、Powerpoint） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品・医薬部外品の市販後安全管理 【仕事内容】 医薬品および医薬部外品の安全管理業務をお任せします。 次期管理職候補としてのご活躍いただく事を見据えた採用です。 【業務内容】 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ・製品開発における有効成分

仕事内容[募集背景体制強化のため募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の商品は海外工場（中国・台湾・韓国・タイ・フィリピン・インド）で製造しています。品質問題の未然解決やお客様のお問い合わせからの品質改善が今回の主な業務となります。 【具体的な業務内容】 ・商品仕様書作成 ・品質情報の処理対応（海外工場とのやり取りがメイン） ・薬事申請業務 ・各種データ処理 ・海外出張（2ヶ月に1回程度） ◆直接的なクレーム対応はありません！ お客様からの不具合対応やクレーム対応は、 別の部門が受け付けています。 例えば「消毒用スプレーの液体が漏れていた」など 商品の不具合報告がQA部門に入りますので、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・事業会社/広告会社/PR会社でBtoC商材のブランドPR経験 ・リサーチャー/編集部等でのメディアへの取り上げに関与された方 ■以下いずれかの実績をお持ちの方 ・自らストーリーを考え、メディアへの取り上げに至った実績 ・自らが取り上げ商品の決定に関与し、世の中で話題化に至った実績 [歓迎] 【尚可】 ・スポーツコンテンツを介したPR経験のある方 ・PRプランナー資格取得者 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3年以上 ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（EXCEL中級程度） [歓迎] 【尚可】 ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ・RPAを業務へ実装した経験 ・コンピュータシステム導入経験 ・医療機器の安全管理業務の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーのGVPス

仕事内容日本薬品株式会社 【東京】貿易事務 ※サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社 【仕事内容】 【東京】貿易事務 ※サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社 【具体的な仕事内容】 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】 ■医薬品、健康食品、化粧品等の原料輸出入業務 海外から調達する原料に関する海外取引先への発注、納期、輸入通関手続きなどの輸入業務と海外取引先への輸出業務を行って頂きます。 ■貿易事務業務 ・受発注業務 10件/1日程度 営業やお客様からの発注に伴

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品制度に対する知識・理解や制度に紐づく業務経験 ・一般的なパソコン操作（Excel,Word,PowerPointが使える） [歓迎] ・OEMメーカーや届け出支援会社などで、クライアントの意向に沿った機能性表示の届け出支援業務経験がある ・営業や企画部門とコミュニケーションを取り、連携して業務を進めることができる ・原料メーカーと連携して、機能性表示食品の届け出を行ったことがある 【職種名】 【フルリモート可】機能性表示食品・トクホの申請／トクホ（特定保健用食品）許可取得数トップメーカー 【仕事内容】 【医薬部外品の承認品目数 年間第1位

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■英語論文読解力 ■調査レポート作成能力（言語化力） ■エクセルデータの処理能力 ■下記いずれかでの経験 ・医療/医薬品系の調査業務、コンサルティング業務の経験（2年以上） ・医療/医薬品系データベースベンダー、リサーチ会社における実務経験 ・リアルワールドデータ研究に関する実務経験 [歓迎] 【尚可】 ・製薬企業での就業経験（R&D、事業開発） ・コンサルティングファームでの実務経験 ・MBA、MOT等の学位 ・薬剤師資格 ・医療関連の学会発表や論文投稿経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業における生産管理、委託生産管理、原材料調達などの実務経験、GMP の基礎知識 ・SAP_ERP などの基幹系システムを利用した業務経験 [歓迎] 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 ジェネリック医薬品メーカーの調達戦略担当者 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて調達戦略業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外における製造委託先のサプライチェーン部門と連携し、生産管理業務全般（計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等）を実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■メーカーでの財務・会計部門のマネジメント経験者 [歓迎] 【尚可】 ■上場企業での経理・開示業務経験、工場での原価計算業務経験 ■英語力中級以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 上場ジェネリック医薬品メーカーでの経理管理職（部長候補） 【仕事内容】 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、子会社に出向して経理業務全般実務（部長候補としてのマネジメント含む）をお任せします。 【具体的には】 経理業務全般に亘り、マネジメントを含めて担当 ■会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理

仕事内容大正製薬株式会社 【東京】医療・医薬品関連の情報調査・コンサルタント◇リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】医療・医薬品関連の情報調査・コンサルタント◇リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／「リポビタンD」をはじめとした医療品・健康食品を開発】 ■業務内容： 当社各部署から提示される調査依頼に対する調査業務をご担当いただきます。 依頼者の課題やニーズを的確に捉え、当社契約の有料データベース（市場情報、企業情報、競合品情報など）の検索や論文情報の収集、リアルワールドデータによる患者分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手関連会社で医薬品分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 大手関連会社の医薬品チームで医薬品分析業務をご担当いただきます◎ ・医薬品（製剤）の理化学試験 ・実験報告書作成 【使用機器】HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外市場動向の情報収集、分析経験（ICT 活用による情報収集、コンサル活用、業界活動 等） ・医薬品、消費者商品のマーケティング経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・経営層への企画、提案経験者 ・TOEIC 600 点以上 、CEFR B１以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・リーダーシップがとれる方 ・自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている方 【職種名】 大手医薬品・医療用食品メーカーにてグローバルマーケティング担当／係長

仕事内容株式会社キューメイ研究所 体外診断用医薬品営業／年俸450万円～／残業少 【求人要約】 ◆即戦力の方優遇／東京営業所・積極採用！ ◆年俸450万円～650万円+インセンティブあり！ ◆残業月10h程度 一人ひとりの頑張りを正当に評価する会社です！ 経験を存分に発揮して、共に働きませんか。 当社は、血液凝固に関する体外診断用医薬品のメーカー。私たちの製品は、心筋梗塞や脳卒中といった病気の診断をはじめ、さまざま検査に活用され、多くの人々の健康を支えています。 原料となる抗体から自社生産・自社開発し、社内一貫体制による製品づくりこそが、私たちの大きな強み。お客さまのニーズに応える各種製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務経験 ■GQP責任者、QA責任者経験 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する ■品質保証責任者又は総括製造販売責任者経験 ■GQP QAの経験 ■医薬品等GMP工場品質監査経験 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容日本薬品株式会社 【千葉】本社品質保証部マネージャー ～年休124日／医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー～ 【仕事内容】 【千葉】本社品質保証部マネージャー ～年休124日／医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ◆仕事内容： 本社品質保証部のマネージャーとして所属いただき、主に下記業務をお任せします。 ・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理 ・生産スケジュール管理 ・イレギュラーラインの調整、差し替え ・GMP適合性調査 ・分析結果の管理・報告 ・メンバーマネジメントなど ◆組織体制： 品質保証部は現在6名体制で構成されています。 ◆コンド

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認等：全てでなくてよい）の英語での実務経験 または、米国医薬品申請経験者の方。 ■社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 [歓迎] 【尚可】 ■米国の医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品の薬事申請/開発CMC担当 【仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 【具

仕事内容株式会社アールピーエム 【医薬品データの入力事務】*未経験歓迎*在宅勤務多数*土日祝休*年休125日 手厚い研修制度完備で、9割が未経験入社！ 専門知識を身に付けながら、新しい仕事にチャレンジ☆ 「医薬品」関連の支援事業を展開している当社。 専門性の高い仕事だからこそ、研修制度を充実させています！ -『事務＋αのスキルを磨きたい』 -『将来性のある業界で成長したい』 -『未経験から専門知識を身に付けたい』 そんな方は一緒に成長してみませんか？ ■医療業界に貢献！ あなたにお任せするのは、 臨床試験のデータ入力などです。 入社後は自社研修センターでの座学研修や、 先輩によるOJT研修が

仕事内容<仕事内容> 【本厚木駅よりバス5分】医薬品の微生物試験業務 ・医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験を担当いただきます。 ・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他 to-koi09292 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】小田急線 本厚木駅（バス5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚