静岡県富士宮市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の開発サポート 医薬品／試験・評価《機械》 【仕事内容】 開発中の製品に関わるプロジェクトメンバーの一員として、以下を行っていただきます。 ・サンプル品の作成・準備 ・動作確認・評価試験のサポート ・評価データの集計・整理 ・各種資料や報告書の作成 ・開発チーム内の事務サポート 実際の開発現場に近いポジションのため、ものづくりや技術に興味がある方におすすめです。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】ノギス; マイクロメータ ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞品管経験の方のチャレンジできる◎医薬品の開発サポート ●QCでの分析経験からもチャレンジできる開発部門のオシゴトです！●質問のしやすい環境◎ 丁寧に教育もして頂けます●業界不問！医薬品の分析ができるチャンスです☆●土日祝休み、年間休日120日以上、年末年始・夏季休など長期連休あり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業ほぼなし（月３時間ほどお願いする可能性あり） 月～金 週5日 ◇

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの試作品開発 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品・健康食品・化粧品メーカー向けソフトカプセルの試作品開発をお任せします。 処方開発から試作、評価、本生産化まで一貫して携わり、顧客要望を形にしてください。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・カプセル化技術を活用した試作品の製造および評価 ・有効性・機能性向上を目的とした製剤処方開発 ・試作品の評価結果に基づく処方の最適化・改良提案 ・委託元メーカーとの打ち合わせおよび技術提案 ・本生産化に向けた製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発実務経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの製剤設計 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せします。 顧客ニーズに応える高機能・高付加価値製品の創出を担っていただきます。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・医薬品・健康食品・化粧品向けソフトカプセルの製剤設計・研究開発 ・消費者の飲みやすさや有効性を考慮したカプセル処方の開発 ・ソフトカプセルの構成成分（製剤処方）の検討・最適化 ・新規処方の試作および評価試験の実施 ・顧客ニーズや用途に応じたカプセル

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜開発補助＞HPLCやGC経験歓迎◎医薬品開発サポート ●レア求人☆開発中の医薬品の分析方法を決めるための試験サポート！●さまざまな条件で定量試験などを行っていきます●品質管理以外の部門で経験を積みたい方にオススメです☆●土日祝休み、残業ほぼなし、お弁当や軽食を購入できます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業ほぼなし（月３時間ほどお願いする可能性あり） 月～金 週

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 ■配属先： 2020年に

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容『医薬品容器の開発（一般職～主任職）』 【担当する製品】 薬剤を充填できる注射器の“空容器” 開発した製品は日本国内にとどまらず、世界中の製薬企業で使用され、患者さんのもとへ届けられるグローバルな製品です。 【職務内容】 ■開発業務全般に携わり、新商品の量産化や既存製品の改良に向けた製品設計、工程設計を担っていただきます。 ■設計段階から量産、安定供給を見据えた開発に一貫して関わることができ、ものづくりの手応えを実感できます。 ■また、製薬企業や指定機関からの監査対応にも携わっていただき、品質、規制面から製品の信頼性を支える重要な役割を果たしていただきます。 ※ご経験やスキルに応じて担当領域や

仕事内容医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 これまでのご経験に応じて、下記の中から業務をお任せします。 - 出荷判定 - 逸脱管理 - 変更管理 - 業者管理 - 品質情報管理 - バリデーション管理 - 自己点検実施 - 年次レビュー作成 - 防虫管理 - 従業員に対するGMP教育 - 当局査察、委託元監査時の説明及び対応、対策等

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・年次レビュー作成・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。■人員（品質保証部）3名 【給与詳細】 賞与：有 （年2回） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間8:00～16:50（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます・土日祝休みでプライベート充実！・実験経験は学生時代のみでも応募可能 土日祝休み！仕出し弁当アリ！富士宮市/駐車場無料 WDBスタッフ活躍中です！ 【勤務先の概要】 富士宮市にある、医薬品の研究開発を行う会社です。 がんや免疫領域における研究を先進的に行っています。 【業務の詳細】 医薬品の品質管理業務を担当します。 ・医薬品の品質試験の実施および結果の分析 ・試験機器の点検 ・試験データの記録および報告書の作成 ・ＧＭＰに基づく品質管理業務のサポート 丁寧な教育がありますので、 実験経験が学生時代のみでもスタート可能

仕事内容富士カプセル株式会社 【静岡県富士宮市／未経験歓迎】製造原価の計数管理◆年休122日／転勤なし／医薬品メーカーでの安定就業 【仕事内容】 【静岡県富士宮市／未経験歓迎】製造原価の計数管理◆年休122日／転勤なし／医薬品メーカーでの安定就業 【具体的な仕事内容】 【創業80年以上／医薬品ソフトカプセルのパイオニア／ワークライフバランス重視／有休取得率ほぼ100％の計数管理職】 ■業務概要 当社は医薬品ソフトカプセルの製造・研究開発を行う老舗メーカーです。今回お任せするのは、製造現場の原価管理や各種生産企画に関する計数管理業務です。主にExcel等を活用し、コスト構造の見える化・数値分析・

仕事内容株式会社富士カプセルホールディングス 【品川駅徒歩６分】＜人事戦略を描ける方へ＞経営直結のHRBP・人事課長◆年休125日／静岡への出張有 【仕事内容】 【品川駅徒歩６分】＜人事戦略を描ける方へ＞経営直結のHRBP・人事課長◆年休125日／静岡への出張有 【具体的な仕事内容】 経営直下で、事業成長に直結する人事戦略を描けるポジション 制度の「運用」ではなく、「構想・設計・意思決定」に関与 人事部門の立ち上げフェーズに、HRBPとして参画 安定した医薬品メーカーグループ×裁量ある人事課長職 ■募集背景 これまで当社では、総務部が人事機能を兼務してきましたが、 事業拡大およびグループ経営強

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高専卒以上 ・メーカー等で3年以上の開発や品質試験経験（医薬品・医療機器・化粧品・食品等） 【職種名】 医薬品・医療機器の品質試験 【仕事内容】 【期待する役割】 テルモ富士宮工場で製造される医薬品・医療機器の品質を守るため、GMP・QMSに基づく品質試験を担当します。 試験を実施するだけでなく、試験データの解析・考察や改善活動にも取り組み、製品の品質向上と患者様の安全を支える役割です。 【仕事内容】 ■品質試験・分析業務 ・GMP・QMSに基づく医薬品・医療機器の品質試験 ・HPLC、GC、UV、原子吸光光度計などを使用した理化学試験 ・外観、気密性、耐

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品GMPに関わる品質保証業務（出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・監査時の対応 など）

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 東和薬品グループの製薬メーカー 自由に提案できる組織風土 健康経営優良法人認定企業 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）認定 企業です 医薬品工場での医薬品GMPに 関わる品質保証業務に携わって いただきます。 《具体的な業務内容》 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、委託

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・原薬変更に係る変更対応・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方試験責任者での実務経験がある方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロ