医薬品開発 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、 医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容三生医薬株式会社 医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★東和薬品グループで活躍★ 医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【分析法開発】年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者の立場で分析法の開発や試験の実施、顧客対応等をお任せします。医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者として携わっていただきます。 医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 分析法バリデーションの計画作成と実施 顧客との試験法の技術移管に関する窓口対応 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製剤開発】＊年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 東和薬品グループの安定した環境で、医療現場を支える医薬品ソフトカプセルの製剤処方や製造方法の開発業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセルの開発に関する幅広い業務を担っていただきます。 ソフトカプセルの構成成分など製剤処方の開発 製造工程の設計および製造法確立に向けた設備導入の検討 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業

仕事内容三生医薬株式会社 【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇フレックス有／年休122日／国内トップクラスシェア 【仕事内容】 【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇フレックス有／年休122日／国内トップクラスシェア 【具体的な仕事内容】 ～東和薬品グループ傘下／将来性・安定感健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日～ ■業務内容： 医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ■具体的な業務内容： ・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり <富士宮市＞1,600円～｜医薬品の開発部でHPLCなど分析業務 ◎機器分析スキルを活かして開発のための分析をしませんか？◎製造プロセス設計のために分析でサポートしていただく業務です◎９時開始で朝ゆっくり!残業なしで平日の予定も立てやすいですね☆◎テンプの仲間も活躍中！長～くはたらきたい方にオススメです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：

仕事内容株式会社ビーアンドエス・コーポレーション 【富士宮／夜勤・転勤無】健康食品の製造オペレーター※出身業界不問／年休125日／土日祝休 【仕事内容】 【富士宮／夜勤・転勤無】健康食品の製造オペレーター※出身業界不問／年休125日／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆製造の経験生かしてキャリアアップしたい方歓迎！～マイカー通勤歓迎～創業105年～日本のヨーグルト製造の先駆け、乳酸菌製剤（医薬品）、そして「乳酸菌生成エキス」の開発へと常にパイオニア～◆ ■業務概要： 乳酸菌発酵技術を使った健康補助食品の製造を担当します。具体的には次のような仕事をお任せします。 ■業務内容詳細： ・原料・資材の

仕事内容三生医薬株式会社 健康食品・医薬品工場の【生産技術・製造技術】☆ご経験者は優遇 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験に応じてスタッフ～係長候補として採用】既存の生産工程および設備の改善提案・実施／既存および新規生産設備の仕様検討・発注・施工既存の生産工程および設備の改善提案、実施 (現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理) 既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 上記業務に関連する試験計画、実施 既存設備の機械設計、電気計装設計など 【雇入れ直後】

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 ■配属先： 2020年に

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞医薬品の分析・検査｜品質管理のオシゴト ●HPLC分析・微生物検査・物性測定など幅広く経験を積めるチャンス☆●経験がある方も、しっかり教えてもらえる環境で安心テンプスタッフの仲間もいて、相談しやすいのも嬉しいですね!●土日祝休み、長期連休あり、時短相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間

仕事内容医薬品工場での品質保証は、患者様の安全を守る最前線のお仕事です。 グリーンカプス製薬では、医薬品GMP（医薬品の製造品質管理基準）に基づく品質管理業務を通じて、 国民の健康を支えるやりがいのある職場環境が待っています。 静岡県富士宮市山宮の工場で、 あなたのこれまでの経験を活かしながら、下記の業務にお携わりいただきます。 【お任せする業務】 ・出荷判定・逸脱管理・変更管理など、医薬品の品質確保に直結した重要な判定・管理業務 ・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理といった、工場運営を支える総合的な品質業務 ・年次レビュー作成や社内自己点検を通じた、継続的な品質向上への貢献 ・当局査

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます・頑張り次第で直接雇用の可能性あり！・社食利用可能、300円台～メニュー豊富★ 【勤務先の概要】 富士宮市にある、 医療機器及び医薬品の開発、製造、販売を行っている会社です。 【業務の詳細】 未経験者の方も用意されている手順書に従い行えば問題ございせん。 お仕事の時間のご相談も可能です！ 下記、いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。 ご経験や適性に合ったグループに配属されます。 ①医薬品・医療機器の理化学試験業務 ②医薬品・医療機器の物性試験 ③医薬品、原料等の微生物試験 ①医薬品・医療機器の理化学試験業務 ・

勤務時間08:00～16:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間20分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり ＜長期＞未経験OK！動物の飼育サポート（マウス・ラットなど） ●医薬品開発のためなどの実験動物の観察・飼育のサポートをお願いします●接客・製造・検査をしていた方など、未経験の方も教えてもらえる環境です●残業少なめ・基本土日祝休みで動きのあるシゴトをお探しの方にオススメ●デニム・スニーカーなどカジュアルな服装で通勤OKです！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:20 実働時間

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容医薬品の品質を守る社員として、グリーンカプス製薬の工場内では、 チーム一丸となって日々の品質管理に取り組む環境が広がっています。当社では、単なる業務遂行だけでなく、 一人ひとりが工場運営の重要な一員として認識され、キャリア成長の道が開かれています。 富士宮市山宮の工場では、医薬品製造に関わる多様な業務をサポートする充実した体制が整備されており、 先輩社員からの丁寧な指導を受けながら着実にスキルを磨くことができます。 【具体的な業務内容】 ・出荷前の最終判定、製造プロセスの逸脱管理と早期対応 ・製造手順や工程の変更管理、工場内の自己点検業務 ・品質に関する情報収集・分析・管理、製造機器等の

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務時間：08:00～17:00（所定労働時間8時間、休憩60分） 【募集ポジション】 医薬品工場における品質保証業務 【主な業務内容】 ・出荷判定業務（製品の最終品質判定） ・逸脱管理・変更管理（製造プロセスの異常対応、工程変更の管理） ・品質情報管理・バリデーション管理（データ管理、機器・システムの適格性確認） ・防虫管理・年次レビュー作成（製造環境衛生管理、定期的品質評価） ・当局査察・委託元査察対応（行政機関や委託元との対応説明） ・業務管理・