医薬品開発 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、 医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【分析法開発】年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者の立場で分析法の開発や試験の実施、顧客対応等をお任せします。医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者として携わっていただきます。 医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 分析法バリデーションの計画作成と実施 顧客との試験法の技術移管に関する窓口対応 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給

仕事内容【仕事内容】 東和薬品グループの一員として、医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【就業環境】 穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 【給

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容医薬品工場での品質保証は、患者様の安全を守る最前線のお仕事です。 グリーンカプス製薬では、医薬品GMP（医薬品の製造品質管理基準）に基づく品質管理業務を通じて、 国民の健康を支えるやりがいのある職場環境が待っています。 静岡県富士宮市山宮の工場で、 あなたのこれまでの経験を活かしながら、下記の業務にお携わりいただきます。 【お任せする業務】 ・出荷判定・逸脱管理・変更管理など、医薬品の品質確保に直結した重要な判定・管理業務 ・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理といった、工場運営を支える総合的な品質業務 ・年次レビュー作成や社内自己点検を通じた、継続的な品質向上への貢献 ・当局査

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務形態：フレックスタイム制導入、平均残業月20時間 【募集ポジション】 医薬品工場品質保証スタッフ 【職場環境と特徴】 ・空調完備の快適な工場環境で業務遂行 ・社員食堂完備で、質の高い食事がリーズナブルに利用可能 ・先輩社員からの丁寧なOJTサポート体制が整備 ・制服貸与により、毎日の準備負担を軽減 【主な業務内容】 ・出荷前の最終品質判定と合否判定 ・製造工程における異常・逸脱への即座の管理・対応 ・製造方法や工程変更時の管理・文書化業務 ・品質に関わるデ

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容★残業少なめ＊17時退勤★製薬メーカーで品質保証業務/765383 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ・記録精査 【担当製品】サプリメント 給与： 時給 1,880円～ 交通費別途支給 【月収例】30万800円＝時給1880円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事で

仕事内容医薬品の品質を守る社員として、グリーンカプス製薬の工場内では、 チーム一丸となって日々の品質管理に取り組む環境が広がっています。当社では、単なる業務遂行だけでなく、 一人ひとりが工場運営の重要な一員として認識され、キャリア成長の道が開かれています。 富士宮市山宮の工場では、医薬品製造に関わる多様な業務をサポートする充実した体制が整備されており、 先輩社員からの丁寧な指導を受けながら着実にスキルを磨くことができます。 【具体的な業務内容】 ・出荷前の最終判定、製造プロセスの逸脱管理と早期対応 ・製造手順や工程の変更管理、工場内の自己点検業務 ・品質に関する情報収集・分析・管理、製造機器等の

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中！ 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 《具体的な業務内容》 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 2020年に稼働を開始した工場で、安定性・均一性などに課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討をお任せ致します。 先輩社員もおり、一緒になって業務を行うため未経験からでも学問やこれまでの業務で学んだことを活かすことができる職場環

仕事内容三生医薬株式会社 医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★東和薬品グループで活躍★ 医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務時間：08:00～17:00（所定労働時間8時間、休憩60分） 【募集ポジション】 医薬品工場における品質保証業務 【主な業務内容】 ・出荷判定業務（製品の最終品質判定） ・逸脱管理・変更管理（製造プロセスの異常対応、工程変更の管理） ・品質情報管理・バリデーション管理（データ管理、機器・システムの適格性確認） ・防虫管理・年次レビュー作成（製造環境衛生管理、定期的品質評価） ・当局査察・委託元査察対応（行政機関や委託元との対応説明） ・業務管理・

仕事内容テルモ株式会社 【富士宮工場】生産技術職(薬品調製/滅菌の製造技術)※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【仕事内容】 【富士宮工場】生産技術職(薬品調製/滅菌の製造技術)※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数】 ■求人概要： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせたコンビネーション製品、超音波や光

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・試験結果の集計・・分析法の検討・分析実施・関連文書の作成・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の分析試験経験がある方。データ分析をするのが好きな方化学系での分析知識を保有の方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就

仕事内容医薬品品質保証の専門性を磨き、将来的には工場長を目指すというキャリアパスが現実的に描けるポジションです。 グリーンカプス製薬では、スタッフの成長を積極的にサポートする人事体制が整備されており、 昇給・昇格の実績も豊富です。 富士宮市山宮の工場では、これまでの製薬・医療機器・食品業界での経験を最大限に活かしながら、 新たな知識や技術を習得できる環境が用意されています。 【主な業務と成長機会】 ・出荷判定から逸脱管理、変更管理といった中核的な品質管理業務への従事 ・品質情報管理やバリデーション、防虫対策など、多角的なスキルの習得 ・年次レビューや自己点検を通じた、品質システム全体への理解深化

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業少なめ》製薬メーカーで品質管理のお仕事/798349 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・分析法の検討 ・分析実施 ・原料のサンプリング ・原材料の試験 ・各種試験（GC・HPLC HPLC） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】31万2000円＝時給1950円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位を

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり <富士宮市＞1,600円～｜医薬品の開発部でHPLCなど分析業務 ◎機器分析スキルを活かして開発のための分析をしませんか？◎製造プロセス設計のために分析でサポートしていただく業務です◎９時開始で朝ゆっくり!残業なしで平日の予定も立てやすいですね☆◎テンプの仲間も活躍中！長～くはたらきたい方にオススメです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：