治験 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

仕事内容年休120日！福利厚生充実◎関東圏内の各所にて先端医療に携わることができます。質の高い治験に定評のあるトライアドジャパン株式会社で働きませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: CRC(治験コーディネーター)業務 ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【業務内容】 ■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の

仕事内容【病院名】株式会社東北薬理研 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】5,000,000円- ※未経験の場合:4,200,000円- 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,原宿駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・福島県に本社を構え、医薬品開発を医療機関様の立場から支援するSMO(治験施設支援機関)です。 ・各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ、治験事務局代行業務を行っております。 ・東京メトロ:北参道駅から徒歩3分にオフィスがあり、好立地な場所に位置していま

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、 スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容メドペイス・ジャパン株式会社 Regulatory Submissions Manager／薬事・治験立ち上げに従事 【仕事内容】 Regulatory Submissions Manager／薬事・治験立ち上げに従事 【具体的な仕事内容】 ≪Regulatory Submissions Manager≫として、薬事（ICCC/PMDA相談/治験計画届等）関連業務、治験立ち上げ（事前準備/IRB対応等）関連業務の実施と管理をお任せいたします。 受託できるフェーズが幅広い当社だからこそ、経験値を高めていくことが可能です。 ■仕事内容： ・業務遂行におけるリソースマネジメント ・各プロジェ

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

仕事内容【病院名】株式会社東北薬理研 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円- ※未経験の場合:4,200,000円- 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,原宿駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・福島県に本社を構え、医薬品開発を医療機関様の立場から支援するSMO(治験施設支援機関)。 ・各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ、治験事務局代行業務を行っております。 ・東京メトロ「北参道駅」徒歩3分にオフィスがあります。 【求人ポイント】 ・増員

仕事内容【病院名】株式会社東北薬理研 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円- ※未経験の場合:4,200,000円- 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,原宿駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・福島県に本社を構え、医薬品開発を医療機関様の立場から支援するSMO(治験施設支援機関)です。 ・各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ、治験事務局代行業務を行っています。 ・東京メトロ「北参道駅」徒歩3分にオフィスを構えています。 【求人ポイント】

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《スキル活かせる☆》新薬開発の臨床支援/625362 仕事内容： 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 【担当製品】治験コーディネーター 給与： 時給 1,820円～ 交通費別途支給 【月収例】27万3000円＝時給1820円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 新薬開発 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持

仕事内容女性活躍/フレックスタイム制◎年間休日数125日！昇給・賞与実績あり♪治験コーディネーターの経験がなくてもご応募いただけます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・新薬開発の臨床支援業務 ・CRC（治験コーディネーター） ・新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネートおよびサポート関連業務が主な職務です 資格: CRC業務未経験の場合は、薬剤師・臨床検査技師・看護師・准看護師の資格を持っている方 59歳以下（定年が60歳のため） 専修学校卒業以上 必要なPCスキル：基本的なPC操作（ワード・エクセルを使っての定型フォームの入力） 勤務時間: フレックスタイム制（コアタイムなし・

仕事内容メドペイス・ジャパン株式会社 【東京】クリニカルセイフティコーディネーター／受託臨床試験や治験業務の代行する米国企業 【仕事内容】 【東京】クリニカルセイフティコーディネーター／受託臨床試験や治験業務の代行する米国企業 【具体的な仕事内容】 【クリニカルセイフティコーディネーター】として、 受託した臨床試験を成功に導くため、安全性に関わる業務をお任せします。 ■ここが魅力： 受託できるフェーズが幅広く、グローバル試験にも対応していることから 【ビジネスレベルの英語力】を活かしながら多くの安全性に関われることが可能です。 ■業務内容： ・治験参加者様からの着信コール（Income ca

勤務時間9：30～18：30（休憩６０分含む）の間で最低1日6～８時間程度

仕事内容未経験可、土日祝休み、昇給あり、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、社員登用あり、扶養控除内考慮、副業・WワークOK、平日のみOK、オンライン面接OK 仕事内容： 【臨床心理士業務のみの場合】 ●心理検査業務（主に認知症や精神疾患の評価）の実施 ●居場所支援業務（東京都若者社会参加応援事業の登録団体としてひきこもり支援の活動） 特に以下のご経験のある方は歓迎 ・認知症(アルツハイマー型など)の臨床経験 ・認知症に対する検査の実施経験 例）MMSE、CDR、ADAS-Cog、NPIなど類似評価も可 ・集団精神療法

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 恵比寿駅 徒歩5分 東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短相談も可能です。 残業時間：1〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●最初の約3ヶ月間は出社メインですがそれ以降在宅・出社半々 ＜給与＞ 時給：1,750〜1,900円 月収例：280,000円～304,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（治験データ入力管理業務×渋谷区）/首都圏化学 ◆照合作業経験者歓迎！ ◆渋谷区内でのお仕事です。 ◆治験データ確認業務。データのQCおよびクリーニング、紙や電子データのQC、治験データのWeb更新作業、新規治験のWeb登録のQC、アラートデータチェックを担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得

勤務時間フレックスタイム制 就業時間１：9時30分〜18時30分又は9時30分〜18時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）標準勤務時間９：３０～１８：３０を基本とし 時間内で最低勤務時間は１日６時間から、 週３日以上、週合計２０時間以上勤務を歓迎。 （２）フレキシブルタイム（８：３０～２２：００） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容臨床心理士もしくは公認心理師の資格をお持ちの方が対象。 精神科の治験参加希望者の受付業務（コールセンター業務）や、 メンタルヘルス不調者の居場所支援業務など、ご経歴や 勤務時間数に応じて、業務内容を相談させていただきます。 ◆コールセンター業務◆ 精神科治験の参加者募集に際し、コールセンター業務の対応 ◆居場所支援業務◆ 相談業務、カウンセリング業務、ひきこもり等メンタル不調者の 居場所や家族会の企画・実施、講演会の講師など

仕事内容＜臨床試験受託会社における治験コーディネーター業務全般＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問、ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ［必要な経験・スキル］ 治験コーディネーター経験のある方

仕事内容<仕事内容> 【時給1,700円】当社委託先保健所における一般事務業務/週5日/平日のみ8:00-17:30/ 今年4月より当社委託運営中のコールセンターにおける一般事務業務です。 メディカル・コンシェルジュでの有期契約社員として、保健所内（世田谷区）でご就業していただきます。 将来的に自治体への就職を考えている方にもおすすめです！ 【業務内容】書類発送等に関する事務業務 ・PCでの書類発行、封入、発送対応事務（1日約70件程度） ・イレギュラー時の入電に関する報告作成（1日3回/10件程度） ・日次報告書作成 ・FAQシステムの反映・更新（1日10問程度） ⇒上記事務業務の対応ですので、

仕事内容オーバスネイチメディカル株式会社 【東京】医療機器の臨床治験マネージャー～国内トップシェア／製品開発力新製品発売に関わる～ 【仕事内容】 【東京】医療機器の臨床治験マネージャー～国内トップシェア／製品開発力新製品発売に関わる～ 【具体的な仕事内容】 【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力／高い製品開発力／社会貢献性少数精鋭の専門家集団】 循環器領域の医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理をお任せします。 ■職務詳細 （1）医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務、Annual Report の作成

仕事内容〇新薬開発の臨床支援業務新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 担当製品: 治験コーディネーター 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】新薬開発の臨床支援経験【活かせる経験】医療従事者や薬剤師などに類似する業務経験 勤務地: 東京都 渋谷区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 代々木駅 徒歩

仕事内容病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。 プロジェクト先の一部をご紹介 ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI（ドラッグインフォメーション） お薬に関するお電話