東京都渋谷区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ■症例管理のための報告書

仕事内容研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして 業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務

仕事内容8.11情報更新 【フルリモート】チャットでの患者様サポート業務／20代・30代活躍中のチーム／服装自由 診療システムを開発する弊社が運営するオンライン診療事業（自由診療）にて、複数のサービス様のチャットオペレーターのお仕事をお任せします。 ※基本的にフルリモートでございますが、渋谷区に定期面談や打ち合わせで【月1回は来社できる距離の方】を募集しております。 ＜仕事内容＞ チャットオペレーターとして オンライン診療がスムーズに行えるよう、医師や患者様のサポートを行っていただきます。 【主な仕事内容】 ・弊社のシステムやLINEビジネスアカウントを活用した患者様対応 ・slack

仕事内容◆治験コーディネーター業務（治験の計画・実施、被験者の健康管理、データ収集・管理、医療機関との連絡調整、治験関連の書類作成、倫理委員会への申請、治験薬の管理、結果の報告など）

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容CRCとして治験を回してきた経験が、そのまま活きるプロジェクトマネジメント職です。 ■仕事内容の概要 臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」において、DCT・eConsent・ePROのシステムを、治験のプロトコールに沿ってセットアップ（要件・手順の設計）し、試験終了まで運用していただきます。製薬企業・CRO・治験実施施設・SMOと直接やり取りしながら試験ごとの要件を定義し、社内SEに仕様を伝えてシステムを提供します。 ■具体的な業務 ・プロトコールの理解とシステムの要件定義 ・社内SEへの要件伝達と、出来上がった仕様のチェック ・マニュアル・運用手順書の作成

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■マネジメント業務： ・事務局スタッフ3名の業務進捗の管理や実務のサポート

仕事内容治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。 未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、 組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ＜具体的には＞ ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡 ■全国提携医療機関への出張対応

仕事内容【ポイント】 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】SMO×CRC業務！食堂あり！美味しい定食もあります◎ ≪経験者必見！≫ SMO× 治験コーディネーター 駅近で通勤ラクラク!複数の交通経路が利用可能です◎周囲に飲食店・コンビニあります!一緒に働く仲間がいる◎アットホームな雰囲気 ◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス制

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】治験コーディネーター募集！未経験から挑戦可能！治験企業でのお仕事です＠北参道 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師

仕事内容クリニックにおける看護師業務全般 ・採血・血圧測定・心電図・内視鏡補助など ・治験における業務 ・注射・点滴・外来処置 等

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■組織構成： 臨床試験管理部で事務局支援を行う社員は4名です。セン

仕事内容株式会社東北薬理研 東京オフィス 求人番号：9832887 更新日：2026年05月13日 【東京都／渋谷区】未経験OK☆原則土日祝休み！SMOにて治験コーディネーターのお仕事です♪＜正社員＞ 給与 月収27.7万円 ～ 年収387万円 ～ 勤務地 東京都渋谷区●ＪＲ中央線 「千駄ケ谷」駅 徒歩10分ＪＲ総武線 「千駄ケ谷」駅 徒歩10分東京メトロ副都心線 「北参道」駅 徒歩6分 アドバイザーより 東北エリアに軸足を置く“地域密着型SMO”で、2023年には東京オフィスも開設。SMA／CRC／IRB事務局を一体運用しており、クリニックから大規模病院まで幅広い施設で品質とスピードを

仕事内容株式会社アイリサーチ 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【仕事内容】 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み・年休122日／治験・臨床研究の現場を支えるリーダー候補募集／直行直帰・在宅勤務制度あり】 ■業務概要 当社の治験コーディネーター（CRC）として、医薬品や医療機器の治験および臨床研究現場の運営サポート全般を担当いただきます。治験現場の円滑な進行や被験者のサポート、医療機関・製薬企業との調整役としての役割を担い、未経験者や経

勤務時間09:00～16:30（休憩60分） ※AMのみ（09:00～13:00）も相談可能

仕事内容外来・健診・人間ドックでの看護業務 ・採血・血圧測定・心電図・内視鏡補助、婦人科検診補助など ・治験における業務 ・注射・点滴・外来処置 等

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 社食あり 【在宅勤務あり】大手外資製薬メーカー×臨床試験マネジメント☆ アクセス抜群★人気の新宿エリア！京王新線・都営新宿線なら徒歩4分！カフェテリア完備!ビル内にはATM、カフェ、飲食店とお店も充実です! CRA・スタディマネジャーのご経験者大募集中です！高時給★スキルを活かしてしっかり稼ごう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容【仕事内容】 治験が適正かつ円滑に進むよう、SMA（治験事務局担当者）としての業務を担当します。 ■治験事務局業務 治験実施医療機関において、治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務 契約に関する業務(見積書・契約書・請求書作成等)、手続き書類作成、書類ファイリング ■IRB(治験審査委員会)事務局業務 治験の実施に不可欠である治験審査委員会の運営と事務的支援業務、審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆OEM・受託製造メーカーでの営業／開発経験（業種不問） ◆メーカーでの商品企画・開発経験（スペック策定・進行管理・品質管理・コスト交渉を含む） ◆小売・EC事業者でのPB商品企画・開発経験 [歓迎] ・化粧品・医薬品・医薬部外品に関する知識・開発経験 ・治験・承認申請・薬事などの経験 ・製薬企業・CROでの開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ◇複数のプロジェクトを同時進行できる方 ◇チームと連携しながら主体的に動ける方 ◇素直に学ぶ姿勢のある方 ◇経営視点を持って仕事を