製薬 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬関係業界（医薬品原薬、商社も含む）での事業開発関連業務のご経験 【職種名】 事業開発【東京】◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！ 【仕事内容】 国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務を担当いただきます。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、同社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。 当部で取り扱う案件は、会社の将来や成長を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 【業務詳細】 (1)新規ライセンス及び業務提携案件の契

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ビジネス関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬分析、業務、または関連業務経験（4年以上） ・一次市場調査および売上予測経験 ・プロジェクト管理実績 ・Windows環境での幅広いソフトウェアの知識（Excel、PowerPointを含む） ・市場調査、売上予測、SFE、KPI設定・監視、競合分析のご経験・知識 ・対人スキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・ペースの速い環境において自主的に業務を進める能力 ・優れた分析力と問題解決能力、技術的スキル 等 [歓迎] ・ヘルスケア業界経験 ・グローバルパートナーとの業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかを満たす方 ■新規サービス企画または既存サービス改善業務経験（経験目安：2年） ■マーケティング業務経験（経験目安：2年） [歓迎] ▼製薬企業や医療業界での勤務経験 ▼製薬企業や医療業界を対象としたサービス提供企業での経験 ▼英語力（目安TOEIC700点程度） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロダクトマネージャー/製薬企業向けWebサービス（年収501万円～1000万円） 【仕事内容】 製薬企業向けWebプロモーションサービスのプロダクトマネージャーとして、製薬企業と医療従事者をつなぐ当社Webサービスのマーケティング戦略の構築

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 [歓迎] ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２０代後半

仕事内容【職務内容】 １．リテールマーケティング事業部の予算策定と流通戦略立案、策定、遂行 ２．リテールマーケティング事業部の予実績管理とコストコントロール ３．流通市場における、化粧品ブランド展開 ４．流通市場における、ヘルスケア領域の販路開拓 ５．卸代理店、小売店マネジメント層とのパイプ作り、トップ面談、取組み会議実施 ６．メンバー育成（次期部長、次長、課長職及び、各レイヤーごとのカリキュラム作成運用） ７．部門課題の適宜レポート、課題解決アクション ８．社内部門間連携、重要PJ参画、パーパス推進 ９．流通トレンド把握による流通商品の開発、立案

仕事内容仕事内容 製薬企業向けWebプロモーションサービスのプロダクトマネージャーとして、製薬企業と医療従事者をつなぐ当社Webサービスのマーケティング戦略の構築、機能改修や拡張を提案していただきます。 また新サービスの立案、販売戦略を考えていただきます。 【詳細】 下記、同部門のメンバーや他部門と協力して実施いただきます。 ■Webサービス[MRPlusWeb講演会]などの改善/機能拡張 ■新サービスの立案/ローンチ ■Webサービスのマーケティング戦略の構築 ■キャンペーンを含む営業企画立案/実行/成果検証 ■営業へのサービス説明 ■顧客へのサービスに関するヒアリングや企画提案 【概要】 医療関係

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・3～5年以上のヘルスケア分野でのコンプライアンス関連の業務経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・製薬業界でのコンプライアンス経験 【職種名】 倫理・コンプライアンスディレクター《高年収～2,800万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制度》 【仕事内容】 【チーム内でトップ直下の重要ポジション】 英語力を活かし、グローバル基準で社内のコンプライアンス文化を牽引していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・グローバル方針に沿ったコンプライアンス運用 ・倫理・コンプライアンス文化の推進 ・必

仕事内容仕事内容 ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●各メンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当PJ内

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業でのファーマコビジランス実務経験5年以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ファーマコビジランス マネージャー 【仕事内容】 製薬ベンチャーでの募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。 ・治験・市販後の安全性情報評価、シグナル・リスク管理、措置立案・実施 ・各種安全性定期報告書（DUSRを含む）の作成 ・安全性情

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬研究業務★研修充実／残業ほぼなし 抗体医薬の開発候補品の創出に関わる基盤研究に携わっていただきます。 ・ELISAやFCMなどを使用した抗体評価 ・ハイブリドーマやファージディスプレイ法を使用した抗体作製 ・抗体バイオロジクスのスクリーニング ・抗体塩基配列の解析 ・遺伝子組み換え抗体の調製（ベクター構築、発現精製等） ・抗体のQC（電気泳動、HPLC） ・実験機器の管理 ・その他報告書の作成等 to-kado062804 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で研究補助／研修充実◎残業月5時間／年休125日 医薬品の開発におけるバイオマーカーの探索や非臨床の遺伝子解析業務に携わっていただきます。 具体的な実験内容は以下の通りです。 ・核酸抽出 ・遺伝子解析 to-kado031208 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ●IT業界で営業のご経験をお持ちの方（２～3年の経験のある方） ●ITを活用した業務改革の提案および実践のご経験をお持ちの方 [歓迎] ●“日本の製薬業界をデジタルの力で変革し、社会課題の解決につなげていきたい”と強く感じている方 ●語学力（英語）ある方歓迎 【求める人物像】 ●日本の製造業（とくに、製薬領域）をデジタルの力で変革したい”と強く感じている方 ●社会・業界・お客様にITテクノロジーを通じて貢献したいという意欲をお持ちの方 【職種名】 日系グローバルSIer／医療高度化や製薬業界にＤＸ貢献／製薬業界向け企画営業／福利厚生充実 【仕事内容】 国内最高峰の

仕事内容<仕事内容> 【藤沢駅】大手製薬会社／研究アシスタント◎未経験・第二新卒歓迎◎研修充実／残業月5H／年休125日 クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。（経験不要） ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析 （経験不要） HPLC分析（経験不要） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 koi-1024 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬企業又はCSO企業にて、３年以上の婦人科領域の研修経験が有る方、必須 ・ 不妊治療の歴史から現状、今後の展望まで幅広い知識をお持ちの方、必須 ・ 資料作成に必要なPCスキル（Word、Excel、Power Point）が有る方、必須 ・ 社内外に於いて良好なコミュニケーションが取れる方、必須 ・ 自主的・積極的に業務を遂行する意欲が有る方、必須 [歓迎] ・婦人科領域以外の領域経験（プライマリー、CNSなど）があること ・MR導入教育（MRテキスト）の研修経験があること 【募集年齢（年齢制限理由）】 30 ～ 44才 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容<仕事内容> メディカルライター 【業務内容】 医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作をお任せします。 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・医療従事者向けサイト「m3.com」上で視聴する動画コンテンツやWebページなどの原稿制作・編集 ・医療従事者向けに製剤の適正使用を促す説明会スライドの原稿制作 ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなどの原稿作成、編集 ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】アライアンス ～女性医療のパイオニア◆バイオシミラー展開◆東証プライム上場～ 【仕事内容】 【東京】アライアンス ～女性医療のパイオニア◆バイオシミラー展開◆東証プライム上場～ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 当社の事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務を担当いただくポジションとなります。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、当社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 - プロジェクトマネジメント経験（提案書作成、タスク・スケジュール・品質管理など） - 複数のステークホルダーを巻き込みながら業務を推進した経験 - 既存クライアントに対する案件の継続提案やアップセルの経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 - ヘルスケア業界の知見（医療・製薬業界特有の構造や規制への理解） - マーケティングスキル（デジタル施策の企画・実行経験） 【フィットする人物像】 ・社会貢献と事業性のバランスを両軸で考えられる方 ・課題を構造的に整理し、言語化して関係者と合意形成できる方 ・過去の成功体験にとらわれず、新しいチャレンジが

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での薬理試験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品の薬効薬理試験を担当いただきます】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希

仕事内容<仕事内容> 人事労務担当 主に総務、及び労務に関する業務を担当していただきます。給与計算、勤怠管理などの労働者管理業務から、動産・不動産管理や建物・設備・備品等の管理まで携わります。 ・給与計算事務 ・入社・退社手続き事務 ・労務管理 ・HR関連のシステム管理 ・社会保険手続き事務 ・その他福利厚生に関する事務 ・動産・不動産管理 ・建物・設備・備品等の管理 ・人事採用業務のサポート <給与> 年収420万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 週休2日制（日曜・土曜・祝日） 有給休暇 入社半年経過後10日～ ◇ 年末年始休暇／半日有

仕事内容仕事内容 ■主に以下のような業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、 DM計画書作成 ・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整 ・EDCシステムの仕様作成・設計・DMチェックリスト作成・データクリーニング、メディカルコーディング（データのチェック・入力はメンバーがメイン） ・プロジェクトにおけるDM業務マネジメントおよび、メンバーマネジメント・海外子会社のDM業務マネジメント（DM業務の進捗管理、定期会議等）