製薬 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容岩井ファルマテック株式会社 【東京】製薬用水・精製水プラントの施工管理◇在宅も可能／家族手当あり／年休122日／社内風土◎ 【仕事内容】 【東京】製薬用水・精製水プラントの施工管理◇在宅も可能／家族手当あり／年休122日／社内風土◎ 【具体的な仕事内容】 【右肩成長中！医薬品プラント・安定性今までの経験を活かして設計から施工管理、試運転まで一貫して携われます/取引企業は大手製薬メーカー多数/76年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会社/完全週休二日/手当充実/社内風土◎】 ■担当業務： 製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいず

仕事内容【ミッション】「医療xインターネット」の領域で日本発のビジネスモデルを創出し医療の変革を進めるエムスリーで、「医療用医薬品の情報最適化」という製薬業界の変革を実現する【所属・職務、担当業務】以下2つの職務を兼務し、製薬業界の変革に必要な事業開発・組織構築をプロジェクトマネジメントしながらリード頂きます（a）センターオブエクセレンスグループ（CoE） ストラテジープランナー・エムスリーの各事業における戦略施策の策定・実行支援を行う・エムスリー全社・社内各組織の業務課題に対して、テクノロジーを用いた課題解決を推進する（b）メディカルマーケティング支援事業 ビジネスデベロップメント製薬企業のクライア

仕事内容当社は、ガラス瓶やプラスチック容器を製造し、飲料メーカーや食品メーカーに提供しています。大手企業との取引も多数あり、ガラスびんにおいては国内で高い実績を誇っています。国内の優良製びん機メーカーとしても、多くの実績を持っています。 ＜お任せする仕事内容＞ あなたには、ガラスびん、またはプラスチックキャップの営業をお任せします。 ＜具体的には…＞ ■顧客ニーズのヒアリング ■生産部門への受注 ■スケジュール調整／納期管理 ■アフターフォロー など ※既存顧客へのルートセールスが中心となりますが、一部新規開拓もあります。 ※適性に合わせ、ガラスびん（ガラスびんカンパニー営業部）、プラスチック

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計，疫学，またはデータサイエンスに関連する業務経験（2年以上） ・製薬メーカ・CROでの分析業務経験 ・自然言語処理を用いた分析の経験のある方、またはその意志のある方 ・Python、R、SQL、Cなどの言語（いずれかで可）を利用したデータ分析の経験 ・統計解析や機械学習および深層学習に関する基礎的な知識 [歓迎] （下記いずれかの要件を満たす方） ・社内外のデータを収集し、利活用可能なように仕組を構築・運用したことのある方 ・Python、R、Go、C、Javaでのコーディングスキル（できれば複数が望ましい） および分析環境構築によるデータ分析のご経験のある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療／製薬業界でのソリューション営業経験がある方 ・数字目標にコミットした経験がある方 【職種名】 治験事業のソリューション営業【在宅勤務可／エムスリーG／医療×IT×マーケティング】 【仕事内容】 同社では治験領域の事業拡大を目指しており、製薬メーカーのニーズに応じたソリューションを提供するため、マーケティング知識を活かせるソリューションセールスを募集しています。新薬開発の効率化を支援し、社会的インパクトを創出する重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ▼被験者リクルートメントサービス クライアントの潜在ニーズを把握し、QLifeやM3グループのプロモーショ

仕事内容仕事内容 安全性品質マネジメント（Safety Quality Management）活動のシニアマネージャーとしてご従事いただきます。

仕事内容商品企画｜フェイスマスクシリーズを展開する製薬会社｜青山本社 商品企画｜フェイスマスクシリーズを展開する製薬会社／美容業界出身者歓迎／水曜日、金曜日はノー残業デー 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～ 初年度年俸制 ※2年目以降に再設定 固定残業制 【勤務地】 東京都渋谷区 募集情報 【仕事コード】IB-10873 【仕事内容】 ＜職務概要＞ 商品企画(関連会社) ＜職務詳細＞ ・新商品の企画生産 (新商品提案、OME商談、薬事チェック、パッケージデザイン、規定書作成など) ・既存商品の追加、在庫管理 ※変更の範囲：会社が定め

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社で分析業務★研修充実◎年休125日★ 【大手製薬会社にて化合物合成、分析ごご担当いただきます】 分取HPLCによる化合物の精製とデータ整理：４割 精製後のLC-MS（操作は分析HPLCと同様）による純度分析とデータ整理：2割 遠心濃縮・凍結乾燥：１割 試薬の秤量、試薬ビンの移し替え：1割 試験管バーコード貼り（機械）：１割 自動秤量ロボット操作（容器秤量など）：１割 その他：機器のバリデーション・移動相液の補充など ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験（3年以上） ・GPSPに関する基礎知識を有する方 ・製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識のある方 [歓迎] 【尚可】 ・上記調査業務の 調査リーダーあるいはそれに準ずる経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬メーカーにて医療用医薬品の製造販売後調査業務 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の製造販売後調査業務全般をお任せしま

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Sr Biostatistician/Real World Evidence Services 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。 ＜担当業務＞ ・解析計画書作成、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にて5年以上のGMP/GQP/GVP関連 従事経験 ・薬事（薬制薬事）業務の従事経験 [歓迎] ・英語論文読解力 【職種名】 ★NEW【信頼性保証部門長候補/本社渋谷区笹塚】優良堅実医薬品メーカー部長職募集！ 【仕事内容】 信頼性保証部門長として、部全体の統括、マネジメント全般をお任せいたします 《具体的な業務内容》 ・部門マネジメント業務全般 ・医薬品のGMP/GQP/GVP関連業務 ・薬事承認、認証申請資料作成、手順書改定 ・承認取得後に発生する変更管理、 製造販売業/製造業/卸販売業などの業許可管理、添付文書作成 ・開発への

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業法務経験5年以上程度 ＜歓迎要件＞ ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 大手グローバル製薬・食品メーカー／法務・コンプライアンス 【仕事内容】 ・契約書レビュー ・買収、事業譲受の枠組み検討、デューデリジェンス、契約起案・レビュー ・会社分割等のグループ再編の枠組検討 ・独禁法、労働法、個人情報保護法、知的財産、倒産等、各種法律相談 ・法的紛争 ・ガバナンス、コンプライアンス関連業務 ・社内法務教育 ＜雇入れ直後＞法務職およびこれらに付随する一切の業務 ＜変更の範囲＞ 会社の定める業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医療機器、食品、化粧品などの製造、販

仕事内容<仕事内容> 製薬企業向けAI運用・顧客折衝・アップセル／転勤無し／既存顧客メイン ◎製薬業界向けAI市場で導入実績はNo.1！ ◎生成AI連携機能付きの弊社開発商品は大手企業への導入実績あり！ ◎ワークライフバランス充実 ◎月平均残業15時間／年休125日／転勤なし 製薬業界向けAIソリューションの運用・改善提案・アップセルをお任せします。製薬業界での知識や経験を活かし、生成AIを駆使してサービスの改善や新サービスの企画に携わっていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■既存のAIチャットボット案件の運用・改善提案・アップセル ■生成AIを使用した各種サービスのプロンプト作成と調整 ■そ

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社で研究開発職／研修充実！年休125日◎土日祝やすみ ELISA、LC/MS等による低分子及びタンパク質の分析法確立、定性・定量分析、データ解析 to-ya1008-1 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝休 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児休暇（取得実績あり） ■介護休暇 ■慶弔休

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーの実験補助／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・医薬品候補化合物の理化学試験機器（LC/MSやIC等）を用いた溶解性評価 ・純度評価における試料調製、機器オペレート、データ解析 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので

仕事内容仕事内容 ・国内及び海外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・海外薬事代理人、海外CRO、海外関係先との直接交信（メール、Web会議等）による開発推進 ・国内及び海外の薬事規制や医療政策（主に政府発信）等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系）または薬剤師等の医療関連資格 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き・オーラル、TOEICスコア600点以上） ・ファーマコビジランス業務経験 ・PCスキル [歓迎] ・TOEICスコア730点以上の英語力 ・安全性データマネジメント業務経験 ・安全性データベース関連業務経験 ・メディカルライティングの経験・スキル 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・日常の課題を建設的に発見し、解決へ導ける方 ・結果を見据えて適切な判断ができる方 ・部門の求める業務水準を満たしつつ、個人目標も達成できる方 ・チームで協働しながら成果を出せ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・製薬企業でのピープルマネジメント経験 ・大学病院または基幹病院担当経験 ・病院での新薬採用経験 ＜スキル・資質＞ ・患者視点に基づくアジリティ・レジリエンス ・高い倫理観、正確な情報伝達能力 ・論理的思考・データ分析能力を活かした戦略的判断力 ・多角的な視点での柔軟な思考力 ・信頼構築力、丁寧な傾聴・対話力 【職種名】 セールスマネージャー《高年収～1,700万円◆50%のリモートワークOK》 【仕事内容】 【定年後も継続就業可】 適応追加や新製剤のローンチを控える外資系スペシャリティファーマで、担当ブロックにおける自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験 ・医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験 ・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができる方 ・海外のライセンス候補先やCDMO/CRO等と対等に交渉、ハンドリングできる英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～54歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・腫瘍溶解ウイルスや遺伝子治療など新しいモダリティを積極的にキャッチアップする意欲のある方 ・同社技術への強い興味がある方 ・前例のない分野で