医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容東京都墨田区の【ＴＤＤ】駆動開発支援業務サポート (正社員) | 株式会社 テイクス 錦糸町オフィス ▼仕事内容 ◇業務内容物流業界向け業務システム開発支援業務です。 ＴＤＤ駆動開発の手法を用いて、テストコード作成から機能開発、試験実施まで担当します。 設計内容を確認しながら開発を進め、不具合の早期発見や品質向上に取り組みます。 レビュー対応やテスト結果分析にも携わり、品質を重視した開発手法を習得できる環境です。 ◇メッセージ品質重視の開発を学べます変更範囲：会社の定める業務 (東京都墨田区) ▼職種 【ＴＤＤ】駆動開発支援業務サポート(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩50分）

仕事内容〈残業少なめ〉医薬品・化粧品の理化学分析/A70475 仕事内容： 【医薬品・化粧品の理化学分析】 ・理化学分析 ・品質測定試験 ・医薬品中の成分測定 ・各種分析機器を使用した測定業務 ・分析データの確認 使用機器：HPLC、LC/MS/MS、GC/MS、イオンクロマトグラフ、蛍光光度計、紫外可視吸光分光光度計 【担当製品】医薬品、化粧品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】22万9500円＝時給1500円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、MS/MS 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品試験会社でのお仕事です。 ＼

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 所属部署について ・21名程度（男性：14名、女性：7名） ・平均年齢：44歳 【給与詳細】 【年収】 352～720万円 基本給 220,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容愛知県名古屋市中区の金融系システム開発支援 (正社員) | 株式会社Ｃｉｅｌ Ｚｅｒｏ 名古屋支社 ▼仕事内容 クレジット関連のシステム改修に携わっていただきます。 ・アセンブラでの調査、解析、改修 ・ＩＢＭＣＯＢＯＬでの機能追加過去のご経験などを考慮して携わって頂く工程などご相談させていただきます。 【変更範囲：変更無し】 (愛知県名古屋市中区) ▼職種 金融系システム開発支援(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給300000〜400000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)259400〜345900円 (昇給)あり (固定残業代)40600〜5

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:30（実働8時間） 【休憩時間】 60分 【残業】 有（月15時間程度） 【勤務期間】 即日～長期 【更新の可能性】 有（労働者の勤務状況・態度、業務の進捗状況、就業先の経営状況により判断する） 【更新の上限】 回数・通算契約期間を一律に制限する規定はありません。

仕事内容【 ［揖斐郡池田町］微生物の品質管理／時給1,500円／土日祝休み／日勤／クリーンルーム／空調完備／年間休日120日以上】 ＜顕微鏡で調べる医薬品の微生物＞ 【キレイな工場での微生物の管理のオシゴト】 ■仕事内容 （雇入れ直後） 医薬品を製造している企業での、 微生物の管理や試験のオシゴトをお任せします！ 具体的には、 ・細胞の理化学分析、生化学分析、免疫化学分析、微生物学的試験など ・試薬・サンプルの管理 ・購買発注、サンプル発送、文書作成、清掃 ・顕微鏡を使っての分析 上記のような内容です。 専門の学校・学科で勉強はしたけど、という方も大歓迎◎ 分析業務の経験がある方は優遇致

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データインテグリティ及びGMPの知見 ・CSV業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、D

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪本社】医薬品の製品企画・開発推進（R&D／ジェネリック）（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募資格の概要 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CROでの臨床開発モニター(CRA)_研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 クライ

仕事内容埼玉県さいたま市大宮区の◆社内業務システムのＣ＃開発支援 (正社員) | 株式会社 テイクス 大宮オフィス ▼仕事内容 【業務内容】 ・社内システムの機能開発に関する設計 ・Ｃ＃を使用したシステム開発 ・開発した機能の単体 ・結合テスト ・既存機能の確認や動作検証 ・チームメンバーとの仕様確認や情報共有【ポイント】 ・Ｃ＃の開発経験を活かせます ・設計からテストまで携われます ・チームで質問しやすい環境です ・経験に応じて工程を相談できます変更範囲：会社の定める業務 (埼玉県さいたま市大宮区) ▼職種 ◆社内業務システムのＣ＃開発支援(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給2500

仕事内容【仕事内容】 【上場企業のグループ会社】にて、医薬品原薬の生産技術業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・原薬の合成ルートの確立～実機での製造の確立の一連の業務 ・研究、製造の両面から関わっていただきます。 ・長年にわたるジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めています。 ＊テレワーク活用など男女共にご活躍いただきやすい環境があります。 ＊安心安全運動を継続的に行っており、社員全員で職場環境の改善に取り組んでいます。5S定例会など他部門のスタッフとも関わりながら業務を進めていきます。 ＊東京町田にも工場がありますが、このポジションの転勤可能性は極めて低い

仕事内容東京都港区の【Ｓａｌｅｓｆｏｒｃｅ】営業管理システムの開発支援 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 Ｓａｌｅｓｆｏｒｃｅを活用した営業管理システムの開発 ・保守業務をお任せします。 ・画面、項目、オブジェクトなどの設定変更 ・営業支援機能や業務フローのカスタマイズ、改修 ・利用部門からの要望確認、仕様整理 ・テストケースの作成、動作確認 ・設計書や操作マニュアルなどのドキュメント作成Ｓａｌｅｓｆｏｒｃｅの開発から運用改善まで幅広く携わり、ＣＲＭ領域のスキルを伸ばせます。 変更範囲：会社の定める業務 (東京都港区) ▼職種 【Ｓａｌｅｓｆｏｒｃｅ】営業管理システムの開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容静岡県磐田市の【正社員】開発支援／磐田市 (正社員) | ユニインフォーメーション 株式会社 ▼仕事内容 ○コンピュータソフトウェアの設計 ・開発業務検査で下記のいずれかの技術に関する業務 ＊Ｃ言語、Ｃ、Ｃ＃、Ｊａｖａ言語、ＶＢ．ｎｅｔによるアプリケーション開発 ＊データーベース ＊組込ソフト開発等【業務の変更範囲：なし】 (静岡県磐田市) ▼職種 【正社員】開発支援／磐田市(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230000〜350000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.2日）)230000〜350000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（前

仕事内容【仕事内容】 せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品や健康食品の新製品企画や、製造販売申請に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析をお任せします。 【具体的には】 ・各種分析機器を用いた新規医薬品の評価試験 ・検査規格の設定 ・承認申請書作成(試験業務に関する部分のみ) ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画 ・その他開発業務の援護 ◆ポイント ○固形製剤に特化し、高品質な多品種・小ロット生産を実現しています。 ○既存製品の受託（OEM）から、企画開発型受託（ODM）まで幅広く対応しています。 ○創業90周年、第二創業期ともいえる時期にさしかかり、社内全体に活気が

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容<土日祝休み>医薬品の品質管理＠筑西市/A05517 仕事内容： ■医療用医薬品の品質管理業務■ ●各種分析機器（HPLC、GC、UV、電位差滴定、IR、溶出試験器等々）を利用した理化学試験 ●医療用医薬品の原料（主成分、添加剤）受入れ試験（外観、確認、純度、水分、定量等） ●完成医療用医薬品の規格試験（外観、確認、純度、溶出性、含量均一性、定量等） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1600円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先

勤務時間8:30～16:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手医薬品メーカー関連会社でのお仕事・交通費支給・医薬品の研究開発に携わり、専門知識や分析スキルを身につけられる 【企業情報】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 医療用医薬品や市販薬でおなじみの会社の関連企業で、 原薬・製剤の研究開発・治験薬から製品となるまでの受託サービスを行っています。 【業務の詳細】 医薬品原薬の分析・試験業務を担当します。 ・分析装置の立ち上げ ・試薬調製・前処理 ・指示書に基づく分析・評価 ・試験データの入力（フォーマットあり） 【使う機器、技術】：HPLC・GC・NMR 等 慣れるまでは丁寧な指導があります！ 一人でできるよう

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応 ・包装業務

仕事内容東京都港区の【Ｃ＃】医療システム開発支援業務 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 ◇業務内容医療業界向け業務システムの開発支援業務です。 Ｃ＃およびＳＱＬを活用した機能改善や画面改修、試験実施を担当します。 設計資料の確認やデータ検証、障害調査も行います。 医療現場を支えるシステム開発を通じて、業務知識と開発技術を身につけられる環境です。 ◇メッセージ着実にスキルアップできます変更範囲：会社の定める業務 (東京都港区) ▼職種 【Ｃ＃】医療システム開発支援業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(細胞培養)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 [歓迎] ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方 ・CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方 ・化学工学の専門知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を扱うコミュニケーシ

仕事内容神奈川県横浜市神奈川区の【Ｊａｖａ】システム保守開発・テスト支援 (正社員) | Ｐｅｒｓｏｎ’ｓ 株式会社 横浜支店 ▼仕事内容 【案件】システム更改プロジェクト【内容】システムリニューアルに伴う結合テスト支援【工程】詳細設計〜実装 ・結合テスト【環境】Ｊａｖａ／ＳＱＬ※変更範囲：会社の定める範囲 (神奈川県横浜市神奈川区) ▼職種 【Ｊａｖａ】システム保守開発・テスト支援(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給289000〜340000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)235000〜276000円 (昇給)あり (固定残業代)54000〜6400