治験 - 大阪府摂津市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 業界未経験OK！年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：ClinicalResearchCoordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【給与】 月給275,000円 ～給与・待遇内訳～ 基本給＋CRC手当（入社月より付与） ※経験者の

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日！交通費支給！治験コーディネーター（CRC） 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃～30代の方活躍中 <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土・日）、祝日 年末年始(12/29～1/3) 有給休暇 リフレッシュ休暇 特別休暇 産前産後休

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容【大阪エリア◎治験未経験歓迎】フレックス制＊基礎研修・ビジネスマナー研修・OJTあり＊CRCの募集です◎ ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者さんへ治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日120日とお休みが多いためしっかりと身体をいたわりながら勤務できます！ ●賞与はうれしい4.40ヶ月分★ご自身の頑張りがしっかり反映されますよ♪ ＊必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3）治験業務の経験者のいずれかが必要です。 ＊転勤

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者（SMA) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～30代

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 看護師免許（未経験OK） 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 作業療法士免許 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F 【アク

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 理学療法士免許 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F 【アク

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 臨床検査技師免許（未経験OK） 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNK

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 臨床工学技士免許 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F 【

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーシ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

勤務時間【勤務時間】 [1]8:30～17:00（休憩：11:20～12:05） [2]16:00～24:30（休憩：20:00～20:45） [3]22:00～6:30（休憩：2:00～2:45） [4]7:30～16:00（休憩：12:00～12:45） [5]10:30～19:00（休憩：13:00～13:45） [6]12:30～21:00（休憩：16:00～16:45） ※[1][2][3]の3交替、または[4][5][6]の3交替 【残業について】 残業は月20時間程度発生しますが、 残業手当がつくのでしっかり稼げます！

仕事内容【20～40代活躍中！】大阪府摂津市の派遣社員求人｜座り作業で経口剤の製造／3交替／寮完備／前払いOK｜（OS-17989-01-JP）【4】募集要項: 職種: 梱包・仕分け・検品・検査(座り作業で経口剤の製造／3交替／寮完備／前払いOK) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品の製造や製造受託、 治験薬・分析試験等の受託を行う企業です！ 【仕事詳細】 ●経口剤（カプセル・錠剤・類粒）の製造及び付随業務 ⇒製造機械への原料の仕込みや完成品の取り出し、 機械が正常に作動しているかの確認をお願いします。 ●包装資材の準備・重点・包装作業及び付帯業務 ⇒原材料の入荷、検品・梱包などの出荷作業、

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など ■アピールポイント ・シミックホールディングス（東証プライム市場上場）のグループ企業です。 ・未経験

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 看護師免許（未経験OK） 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F

仕事内容シオノギファーマ株式会社 大手グループ企業の一員として活躍できる【製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 マニュアル通りに進めればOK！わかりやすいシンプルな作業が中心！医療品や治験薬の製造オペレーターとして活躍ください。各工程は2週間から1ヶ月ほどで覚えることができ、段階的に業務に慣れていけます。 ・生産機械の操作 ・原材料の秤量 ・医薬品や原薬の製造 ・完成品の包装作業 いずれの工程・業務にもマニュアル・手順書があるので流れに沿って進めていければ大丈夫です。 わかりやすく

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【仕事内容】 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒