大阪府枚方市の治験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ピープロジェクト ＼安定性抜群／【治験コーディネーター】年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モ

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容【仕事内容】 経験者大歓迎！ 妊婦に寄り添う 訪問メインの【看護師】募集！ ＜求人のPOINT＞ 毎年昇給＆給与年2回 各種手当が充実 残業は月10時間以内！ ＜仕事内容＞ 精神科の看護師として、 主に訪問での看護業務をお任せします 産前産後の方を対応することが多く、 医療行為などはあまりありません！ →妊婦の方の介護が8割程度 【アピールポイント】 教育制度をしっかり整備！ 入社後は、動画研修とあわせて 経験豊富な先輩が1ヶ月間は 訪問に同行して業務を指導します ブランクのある方なども安心です！ 【試用期間】 試用期間中の給与条件に差異はありません。 3ヵ月 連絡調整手

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《心理士経験必須》【治験コーディネーター】年休125日！残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務や心理評価業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務（ADAS-cog、MM

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容【仕事内容】 「薬」と「安心」を運ぶ 在宅医療メインの調剤薬局で あなたらしいキャリアを描きませんか？ ＼働くうえでのポイントは？／ 年間休日120日以上！ 昇給・賞与あり〇 原則定時退社！ 【仕事内容】 ●介護施設への往診同行 ●調剤・監査などの調剤業務 ●患者さまへの服薬指導 ●薬歴管理 ●店舗内での運営サポート業務 ▽対応する診療科 ●内科（メイン） ●皮膚科 ●精神科 ●眼科 訪問施設は介護施施設のみ！ ▽訪問エリア 吹田市、都島市、京都市伏見区 ※移動時間：片道徒歩5分～車で40分 ※1日の訪問件数6～7件 ＜1日の流れ（例）＞ [1]朝礼で1日のスケジュー

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） ０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度 安心して勤務が

仕事内容入社3ヶ月後の正社員登用を前提（※）とした契約社員の募集です。 資格不問・未経験者多数活躍！安心してキャリアを築いていくことができます。 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 まずは入社3ヶ月後の正社員登用を目指していただきます。 私たちはアシスタントCRCからCRCへのキャリアアップを全力でサポートいたします。 医療知識や資格・経験は問いません！ PCスキルを活かして医療人デ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 ＼カジュアル面談できます／内勤モニターのお仕事! ウレシイ！書類提出前に担当者とお話できます◎ご希望やご経験をできるだけ加味してもらえます!プライベートと両立OK★土日祝休み！社内研修も充実☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 ★就業先にて残業時間は変動します 月～

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【大阪/リモート可】MW/内勤 ※外資系企業で外部就労型 これまでの経験を活かせる！東証プライム上場クオールHDの安定性フルリモート 治験のスタートアップ業務全般をご担当◎ 土日祝休み！製薬メーカーで働きながらWLB充実★ 雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）

仕事内容■お仕事内容 ＜治験コーディネーター（CRC）としての業務全般＞ 被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など＜SMAとしての業務全般＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

仕事内容【株式会社EPLink 大阪事業部】国内最大級のSMO/教育制度抜群、未経験の方でもチャレンジのできるCRCのお仕事です。 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業）

仕事内容お洒落なオフィス街での事務職★医療関係のお仕事。無資格未経験でもOK！ 治験が円滑に実施できるよう、手順書の作成などを行って頂きます 治験契約手続きに関する業務 事務作業 パソコン入力 その他付随業務 ※医療機関や製薬会社と常に連携をとるので、医学に関しての学習が必須となります ▼給与詳細 月給：200,000円～240,000円 年収300万円〜350万円 ※年齢や経験によって異なります 〈給与モデル〉 初年度モデル（未経験） 月給20万円＋賞与60万円＝年収300万円 〈手当〉一人暮らし手当など ▼休日休暇 土、日、祝、夏季休暇、年末年始、有給休暇、産休育休

勤務時間8:30～17:30 休憩：60 分

仕事内容【職種】 臨床検査技師 治験に関わる臨床検査業務全般（生化学・血液・一般検査、検体分注作業等） 【ポイント】 ◆治験に関わる臨床検査業務全般のお仕事募集です！ ◆駅徒歩4分！近くにコンビニや飲食店も多数で便利な立地です♪ ◎経験が少なくても、やる気があればOK！ ◎治験に関する研修制度あり！ ◎家庭やプライベートと両立したい方にもおすすめです♪ 【雇用形態】 パート 【就業先】 治験 【仕事内容】 治験に関わる臨床検査業務全般（生化学・血液・一般検査、検体分注作業等）。 ・その他、簡単な事務作業あり（Word・Excel入力等） ・1日約30-50症例程度です ・就業時間 8時30分〜