日清 製薬 の求人・仕事・採用

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日4時間以上 【勤務時間】 8:30～16:30 上記時間内で、1日4時間～OK◎ 勤務日数・時間・曜日等、 シフト相談OKですので、 ご希望の働き方をお教えくださいね★ レギュラー勤務や週3以上勤務できる方は、採用面にて優遇あり◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ┗平日のみの勤務 【休み】 ・土日祝 ・GW ・年末年始

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場での製造責任者【柳川工場】 ＊化粧品の中身を作る作業です。 ＊原料を指示に従い計量したり、機械を試用して混ぜ合わせ完成させます。 ＊生産スケジュールの作成及び管理 ＊製造ラインの管理及び作業員の配置 ＊生産工場内の整備 ＊その他不随業務 ＊忙しいときときは製造ラインの梱包作業もあります。 <給与> 年収300万円～540万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 福岡県柳川市三橋町柳河778 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【仕事内容】 一般事務職の募集。 経理をメインで担当している専務の補佐役として 幅広く事務業務をお願いします。 ・入力作業 ・電話、来客応対 ・請求書発行 【給与詳細】 【想定年収400-500万円】 ※年収400〜4500万円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社リンク・アンビション 提供元：JOBOLE

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】化学工場における防火防災体制の管理／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【仕事内容】 【静岡／藤枝】化学工場における防火防災体制の管理／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 化学工場（医薬品製造及び研究開発）における防火防災体制の管理 BCP、防火防災体制の再構築及び包括的管理運営業務 具体的には： ・BCP、防火防災体制の再構築 - 再構築及び維持管理 ・化学工場の防火防災に関わる法規制対応 ‐消防法等各種行政対応 ・防災対策部会事務局業務 ‐事務局として事業所全体の人的、物的被害軽減に関す

仕事内容【アース製薬】社員＊賞与年２回５ヶ月★経営企画業務など！ ◆交通費支給あり！駅近でアクセス抜群の職場！周辺には飲食店・コンビニがあり便利！カジュアルな服装で勤務ＯＫ！基本土日祝休みで年間休日は１２２日以上！ご応募お待ちしております！ １２月スタート！人気の職業紹介のお仕事！住宅手当などの福利厚生も充実しています！【正社員で就業開始】中期経営計画や年度予算の策定・推進、全社戦略の事業計画化、 海外子会社の業績管理・数値分析、重要会議資料の作成…などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件：

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験をお持ちの方。 ・工場での何らかの業務経験がある方。 ・人を取りまとめるようなリーダー経験があり、得意な方。 【職種名】 【日清食品】関西工場 班長候補*K 【仕事内容】 即席めん製造ラインにおけるパート従業員のチーム統括をお任せします。 ≪主な仕事内容≫ ◆製造ラインのパート社員（臨時従業員）の作業指示 ◆臨時従業員の作業人員配置調整、教育 ◆臨時従業員休憩時の作業交代 等 など、工場現場での臨時従業員の労務・生産を中心にお任せします。 入社後はパート従業員の業務からOJTにて習熟いただき、状況に応じて班長としてパート従業員の管理に業務を移行する

勤務時間 就業時間１：8時30分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：業務都合で、月２時間程度の勤務延長の可能性があります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他工場操業カレンダーに基づく（完全土日休日、祝日は工場操業 予定表により日程が移動する場合があります） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容▼日清食品の１００％出資のグループ企業であり物流部門を担う 当社にて電話応対、ドライバー受付、伝票や指示書の作成等の 一般事務と倉庫内でのカウンターフォークリフトを使った 即席麺の入出庫・整理業務をお任せします。割合は半々です。 ●事務作業 電話応対、ドライバー受付、伝票や指示書の作成等 ●入庫業務 工場で生産された即席麺を倉庫内の決まった場所 に移動 ●出庫業務 出庫される商品をトラックまで移動 ●倉庫整理 商品の整理や、出庫後の空いたスペースの清掃を 行い、次の商品保管場所を確保 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容株式会社伏見製薬所 経験が活かせる【経理】賞与平均4.3ヵ月分／年間休日120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【腰を据えたキャリア形成を実現！】月次・年次決算業務や売上・経費管理など経理業務をお任せ★老舗ですが、堅苦しさもなく風通しの良い環境です月次・年次決算業務 売上・経費管理 買掛・売掛金管理 仕訳・伝票入力 資金繰り管理 税務申告及びそれに付随する業務 財務分析 など 《入社後は…》 スキルに合わせて上記業務、管理をお任せしていきます。 業務効率化、改善活動の施策に携わるこ

勤務時間【シフト・勤務時間】 全日週2～5日 [勤務時間] 13:00～17:00 / 13:00～17:30 / 13:00～18:00 など ◎ご希望の勤務時間があれば、お気軽にご相談ください！ ◎「平日のみ」「扶養内」相談OK！ [勤務期間] 長期 ＜研修あり＞ 開始日はご希望に合わせて調整します！ 研修で業務知識からシステム操作方法、電話応対など丁寧に教えます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

仕事内容共立製薬株式会社 【埼玉／異業界の方歓迎】動物用医薬品の製造／動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【仕事内容】 【埼玉／異業界の方歓迎】動物用医薬品の製造／動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【具体的な仕事内容】 【業界未経験者歓迎／動物用医薬品業界のリーディングカンパニー／車通勤可能／異業界の方活躍中！】 製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬（液剤）などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。 【仕事内容】 動物用医薬品の製造および管理業務をお任せいたします。 ご本人の経歴に応じて下記業務をお任せします。 ・注射剤・輸液製剤製

仕事内容【エンド直】／長期案件 SAP PMO案件／大手製薬業界／プライム案件／上流工程／ハイブリッドワーク ＼おすすめポイント／ 1つ目はリモート併用も可能で柔軟性があります。 2つ目はエンド直案件になり弊社プライム案件です。 3つ目は大手製薬企業の社員同等の経験を得ることができます。 【 仕事内容 】 SAP導入に関するSDMMモジュール SDMMとのEDI連携の要件整理 ベンダーコントロール 社員代替としての報告・連携業務 ドキュメント作成・レビュー（業務フロー、課題一覧、進捗報告など） ・・ー・・＋・・ー・・＋・・ー・・ 【 勤務先について 】 11月 ※12月スタート相談可能

勤務時間固定時間制

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において、品質保証業務5年以上 ・品質マネジメントシステムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・国内外のGxP関連法規に関する知識 ・プロジェクトマネジメントスキルとリーダーシップ ・日本語、英語でのコミュニケーション能力（中級以上：ビジネス英語） ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師 ・海外での業務経験 ・ファシリテーションスキル ・Power Platformに関する実務経験 ・Operational Excelence 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手