ハローワーク 治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県三島市、駿東郡長泉町 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間又は8時30分〜15時30分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間勤務（週５日） ※勤務時間については応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験コーディネーター業務 ・患者対応 ・症例報告書などの書類作成支援 等 ※変更範囲：変更なし

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容新しい医薬品や再生医療を、 患者様と医療現場の一番近くで支える仕事。 ＜雇入れ直後＞提携医療機関へ外訪し、医療機関で実施される新薬 ・再生医療等の臨床試験（治験）をサポートする業務です。 ・被験者（患者様）のスケジュール管理・フォロー ・医師、看護師等との連携、治験実施に関わる調整業務 ・報告書作成、データ入力業務 ・治験内容に関する説明補助、同意取得のサポート等 夜勤なしの勤務形態で、 ワークライフバランスを大切に働けます 。 （変更の範囲：会社の定める業務）

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 １２月２９日から１月３日 年次有給休暇は法人規定により採用時付与

仕事内容和歌山県立医科大学臨床研究センターにおける治験コーディネート 業務 変更範囲：法人の定める業務

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医療機関での治験コーディネーターのサポート業務 ・治験準備 ・データ入力 ・書類作成、整理 変更範囲：変更なし

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：富山県富山市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容治験業務全般 ＊医療資格所持者が望ましい。資格がない方は要相談 変更範囲：当院の指定する業務

仕事内容◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか、東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は、移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し、提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ、コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く、上長や 同僚のサポートもあるので、安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く、ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し、再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には、とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：宮城県多賀城市、塩釜市、宮城郡利府町、周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県静岡市葵区、駿河区 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） 「変更範囲：変更なし」

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県越谷市及び周辺エリア （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：取手市、竜ヶ崎市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（治験の患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：ひたちなか市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◯医療機関にて新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ＜雇入れ直後＞ ・被験者の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力 ・他、治験コーディネーターのサポート業務全般 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ治験コーディネーターに同行し外訪します。 担当施設は、通勤の便を考慮し決定致します。 担当エリア：浜松市中央区、西区、東区 及び周辺エリア

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！