ハローワーク 治験コーディネーター の求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験 に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行を コーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない 治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

勤務時間又は9時00分〜17時15分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：※週３２時間以内（上記勤務時間の変更を希望する場合はご相談く ださい） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊有給休暇は法定通り付与

仕事内容◆治験管理室におけるＣＲＣ業務、治験管理業務 ＊変更範囲：変更なし ※応募にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容後発品（ジェネリック医薬品）同等試験及び食品試験を行う治験治 験コーディネーターを募集。 ＊未経験の方でも丁寧に指導いたします。安心してご応募下さい。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：笠間市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：常総市、守谷市、つくば市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：日立市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：古河市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：栃木県宇都宮市 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床 試験に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行 をコーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ※入社時の座学研修１か月間は福岡オフィスまたは鹿児島オフィス にて受講いただきます。変更範囲：当社業務全般

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：栃木県下野市、栃木市、小山市及びその周辺 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか、東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は、移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し、提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ、コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く、上長や 同僚のサポートもあるので、安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く、ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し、再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には、とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］ 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：愛知県豊明市 周辺エリア （変更の範囲：岐阜県、三重県、静岡県等の提携医療施設への外訪 ） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！