ハローワーク 治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：青森県八戸市内の医療機関 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容治験業務全般 ＊医療資格所持者が望ましい。資格がない方は要相談 変更範囲：当院の指定する業務

仕事内容＊国際医療センター臨床研究適性推進センター（日高市）における 治験及び臨床研究に関する業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 業務内容 雇入れ直後 アシスタントＣＲＣ業務 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフを サポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 マニュアル化された業務手順と研修やＯＪＴ等により、未経験者で も大丈夫です。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：神奈川県伊勢原市、相模原市の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：勤務日数と勤務時間については要相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーター（ＣＲＣ）の業務のアシスタント ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 【変更範囲：当社業務全般】

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：８時３０分から１７時１５分の間の６時間程度（休憩４５分または ６０分） 週の所定労働時間数３１時間以内で応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２／２９～１／３

仕事内容治験、臨床研究にかかわる一連の業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容□臨床研究コーディネーター（院内ＣＲＣ）【正職員】 ・治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助 ・患者さんの来院調整、スケジュール管理 ・患者さん来院時の対応 ・症例報告書の作成補助 ・関係部署の調整、ＣＲＯ（医薬品開発業務受託機関） や製薬企業との連絡 ・治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助 ・関連資材の整理や管理 等 ＜変更の範囲：臨床研究コーディネーター業務全般・職種変更無し ＞

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容■当院における治験コーディネーター（ＣＲＣ）： 配属は診療支援室になります。 業務内容は、 ・治験事務局業務（ＩＲＢについてはＳＭＯサポートを受ける） ・治験ＣＲＣ業務 ・臨床研究事務局・ＣＲＣ業務 ・倫理委員会事務局 変更範囲：変更なし

仕事内容＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添いあ と片付け等 ＊担当エリア：太田市、伊勢崎市周辺、その後近隣県への提携医療 施設等への外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただ きます。 ・治験開始前の打合せから服薬 ・通院のスケジュール管理 ・製薬メーカー担当者への連絡 【業務変更の範囲】変更なし

仕事内容久留米大学メディカル・イノベーションセンターにてジェネリック 医薬品の開発支援業務を行う。 ＊医療機関や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整 ＊データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検、被験者管理 ＊検体処理 ＊来院スケジュール管理 ＊必要資材の作成、準備 ＊被験者募集業務、被験者管理業務 ＊その他治験に関わる業務全般 ＊看護師の有資格者でも医療行為を伴う看護師業務はありません。 変更範囲：変更なし

仕事内容当院において、法令法規や手順に則り治験が実施されるように院内 スタッフとの調整をする仕事です。医療行為は行いません。 ＊患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 他 『変更範囲：法人の定める業務』

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内の勤務 勤務曜日・時間等は応相談 土日・祝祭日は休日 時々出張がありますが、子育て中の方介護中の方も歓迎いたします 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター インターナショナルトライアル部 臨床試験調整室 特任研究員（非常勤職員） 臨床研究（臨床試験を含む）に関する以下の業務 １）臨床研究の企画、実施、発表 ２）プロジェクトマネジメント業務 ３）臨床研究コーディネーター（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒｅ ｓｅａｒｃｈ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｏｒ：ＣＲＣ）業務 ４）モニタリング業務 ５）倫理委員会等への申請 ６）研究費申請、報告書作成、問い合わせ対応 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県静岡市葵区、駿河区 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務