ハローワーク 治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容◎水質検査や大気検査等の環境分析、食の安全をサポートする 食品衛生検査を行っています。 ◎食品微生物部門の所属となり、菌の測定や分析を担当して いただきます。 具体的には… 食品微生物検査業務：食材サンプリング、菌植替え作業、 シャーレやピペット操作、培地作製、菌数測定など ＊将来的な業務変更の範囲：その他の検査業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：勤務日数と勤務時間については要相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーター（ＣＲＣ）の業務のアシスタント ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフを サポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 マニュアル化された業務手順と研修やＯＪＴ等により、未経験者で も大丈夫です。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床 試験に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行 をコーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ※入社時の座学研修は福岡オフィスまたは鹿児島オフィス にて受講の場合あり。変更範囲：当社業務全般

仕事内容・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・モニターに対する窓口業務 ・症例報告書の作成支援 など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容当院において、法令法規や手順に則り治験が実施されるように院内 スタッフとの調整をする仕事です。医療行為は行いません。 ＊患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 他 『変更範囲：法人の定める業務』

仕事内容◆治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師もしくは 薬剤師の正社員募集です。 ＊基本的に夜勤や土・日・祝日の勤務はありません。 １日７時間４５分勤務（始業８時３０分又は９時より選択可）。 ※当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に、もてる力を引き 出し、ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で、患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか？ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間以上の勤務を想定しています。 勤務の開始・終了時間は相談の上決定します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医師、治験主任の指示のもとに治験、臨床研究業務全般のサポート （担当医師の補助、被験者対応、関連部門との連絡、調整、治験依 頼者、臨床研究事務局等との対応、事務的業務等） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊国際医療センター臨床研究適性推進センター（日高市）における 治験及び臨床研究に関する業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：岩手県盛岡市、滝沢市、紫波郡矢巾町 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容□臨床研究コーディネーター（院内ＣＲＣ）【正職員】 ・治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助 ・患者さんの来院調整、スケジュール管理 ・患者さん来院時の対応 ・症例報告書の作成補助 ・関係部署の調整、ＣＲＯ（医薬品開発業務受託機関） や製薬企業との連絡 ・治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助 ・関連資材の整理や管理 等 ＜変更の範囲：臨床研究コーディネーター業務全般・職種変更無し ＞

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容新しい医薬品や再生医療を、 患者様と医療現場の一番近くで支える仕事。 ＜雇入れ直後＞ 提携医療機関へ外訪し、医療機関で実施される 新薬・再生医療等の臨床試験（治験）をサポートする業務です。 ・被験者（患者様）のスケジュール管理・フォロー ・医師、看護師等との連携、治験実施に関わる調整業務 ・報告書作成、データ入力業務 ・治験内容に関する説明補助、同意取得のサポート等 夜勤なしの勤務形態で、ワークライフバランスを大切に働けます。 （変更の範囲：会社の定める業務）