治験 - 福岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜企業について＞ ■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内で

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容【福岡】未経験歓迎！フレックス制・土日祝休み・年休125日◎業界最大手エムスリーGで治験コーディネーター（CRC）の積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ※全社平均残業時間：月13時間 ＜CRCとしてご活躍いただける方を募集しています＞ 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わる

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM福岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験の関連業務。治験コーディネーター（CRC）の役割。 SMO（治験施設支援機関）に所属し、医療機関における治験業務を支援。医師の指示に従い、非医学的判断業務、治験関連事務処理、チーム内調整を実施。被験者との接点多数。治験説明、診察同席など。 具体業務： 〇 有害事象対応 〇 治験予定表の作成と配布 〇 被験者面談、検査付き添い 〇 臨床検査準備、対応 〇 インフォームドコンセント実施 〇 症例報告書（CRF）作成補助 〇 プロトコル説明用資料作成 〇 部署別説明会、申し送り実施 〇 スタートアップミーティ

仕事内容【山口エリア】未経験歓迎！フレックス制・年休125日・土日祝休み◎研修終了後からマイカーでの直行直帰相談可！業界最大手エムスリーGで治験コーディネーター（CRC）の積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/車通勤可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 全社平均残業時間：月13時間

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【医療従事者の方も歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【仕事内容】 【医療従事者の方も歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【具体的な仕事内容】 看護師や臨床検査技師の方など、医療機関での勤務経験がある方も大歓迎です！医薬品開発に欠かせない治験に携わる社会貢献性の高い営業ポジションです 【求人概要】 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。中途入社者も多く、未経験の方でもご活躍できる

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 ＜こんな病院です＞ ■福岡で有数の眼科専門病院です。 ■最新の治療や手術に対する試みを取り入れており、最先端の技術と器械を導入しています。 ■新しい医薬品(医療機器)の治験にちからを入れており、また眼科の医療レベル向上のため、臨床研究を行っております。 ＜こんな職場です＞ ■採用品目は約200品目程（内服40～50品目、外用は内服の2.5～3倍の数）です。 ■1日の外来患者数は約450人程です。 ■平均在院日数は4日、月に1,200～1,300人ほどの患者の入退院の入れ替わりがあります。 <主な業務内容> ・疾患（術式）別のプロトコールにそった調剤、

仕事内容年間休日125日！賞与4.0ヶ月分支給☆病院、クリニック、治験施設、老健を有する相生会グループで教育体制も充実◎整形のオペ件数年間950件以上！脳外にも力を入れている地域の中核病院で経験を積んでみませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 理学療法士業務全般 外来・入院患者さんへのリハビリテーションの実施 ※通所リハビリテーションへ配属可能性有り ◎通所リハビリテーション内での理学療法士業務全般 ＊リハビリ業務、利用者送迎等 リハビリスタッフ：約150

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社福岡オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 治験が適切かつ円滑に進行するための支援業務。治験責任医師の補助、被験者からの相談対応、医療機関スタッフとの調整を含む。 □具体的業務 症例報告書作成補助 モニタリング対応 被験者適格性の確認補助 同意説明の補助 重篤有害事象報告書の作成 被験者の来院・検査スケジュール管理 治験資材整理 □主な連携先 病院関係者（治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など）、被験者、治験依頼者（製薬メーカーなど）。 □担当エリア 担当医療機関は自宅住所を考慮し決定。 □転勤 原則なし。個人

仕事内容『治験事務局担当者（SMA）』 福岡オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や製薬会社等の治験依頼者側の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいの

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護の相談するならコネクシア株式会社！/まずは相談での応募可！ ■仕事内容詳細 ＼コネクシア株式会社のいいところ！／ ■看護のご紹介求人多数ございます！ ■若手からシニアまでご年齢不問でご相談可能です！ ■給与や待遇、施設の特徴含めてご相談いただけます！ ■正看護師、准看護師で働きたいやクリニックで働きたい等の具体的な相談も可能♪ ■ まずはご相談してみたいといったお気持ちからのご応募でも構いません♪ 【治験コーディネーター】残業少なめ＊医師と患者の橋渡し役として、資格を活かして働きませんか？ ●治験業務全般（患者さまへの治験内容の説明補助）

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink福岡支店正看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する業務。医療行為は伴わず、業務比率は対人関係業務と事務作業が3対7程度のイメージ。 具体的な仕事内容 治験準備 ・候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成・登録センター連絡） 治験開始 ・患者さんのメンタルケア・スケジュール管理 ・不安の軽減対応、服薬状況の確認 ・症例報告書の作成 その他 ・副作用の早期発見のため検査値異常の報告 ・病院内のスタッフとの打ち合わせ

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護の相談するなら株式会社アクアコーポレーション！/まずは相談での応募可！ ■仕事内容詳細 ＼株式会社アクアコーポレーションのいいところ！／ ■看護のご紹介求人多数ございます！ ■若手からシニアまでご年齢不問でご相談可能です！ ■給与や待遇、施設の特徴含めてご相談いただけます！ ■正看護師、准看護師で働きたいやクリニックで働きたい等の具体的な相談も可能♪ ■ まずはご相談してみたいといったお気持ちからのご応募でも構いません♪ 【治験コーディネーター】残業少なめ＊医師と患者の橋渡し役として、資格を活かして働きませんか？ ●治験業務全般（患者さま

仕事内容【仕事内容】 求人のPOINTを要チェック ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ 賞与＆昇給で頑張りを還元！ 各種手当も充実！ 緊急対応以外は基本的に残業なし！ 週休2日制で基本土日休み！ 年間休日120日！ ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ 【 仕事内容 】 ご利用者様での訪問看護業務をお任せします。 多職種連携あり！ 自宅・訪問先からは直行直帰OKです。 〇具体的には ・健康管理 ・メンタルケア ・バイタルサインのチェック ・困りごとなどの聴取とアドバイス ・服薬管理 ・生活リズムを整えるなど日常的な生活支援 ・乳幼児から高齢者の方までの看護支援あり ・受信同行