治験 - 福岡県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＼ 経験者募集！将来のマネージャー候補として活躍可能 【応募条件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■Webシステム・サイトの設計、または要件定義の実務経験 ■ディレクション、または進捗管理（PM/PL）の実務経験 ■顧客（社内含む）との折衝・調整業務の経験 【歓迎スキル】 ■HTML/CSS/JavaScript（React・Next.js等）の基礎知識（エンジニアと円滑に話せるレベル） ■AWSなどのインフラ構成に関する基礎知識 ■UI/UXデザイン、ワイヤーフレーム作成の経験 【職種名】 ”医療 × IT” 最先端事業を展開する成長企業！

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容『治験事務局担当者（SMA）』 福岡オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や製薬会社等の治験依頼者側の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいの

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM福岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験の関連業務。治験コーディネーター（CRC）の役割。 SMO（治験施設支援機関）に所属し、医療機関における治験業務を支援。医師の指示に従い、非医学的判断業務、治験関連事務処理、チーム内調整を実施。被験者との接点多数。治験説明、診察同席など。 具体業務： 〇 有害事象対応 〇 治験予定表の作成と配布 〇 被験者面談、検査付き添い 〇 臨床検査準備、対応 〇 インフォームドコンセント実施 〇 症例報告書（CRF）作成補助 〇 プロトコル説明用資料作成 〇 部署別説明会、申し送り実施 〇 スタートアップミーティ

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 【治験コーディネーター】残業少なめ＊医師と患者の橋渡し役として、資格を活かして働きませんか？ ●治験業務全般（患者さまへの治験内容の説明補助）・検査／診療の同席・検査／投薬のスケジュール調整・データ管理・症例報告書の作成支援等をお任せします。 ●退職金制度や再雇用制度がありますので、腰を据えて長く働きたい方にオススメです。 ●日勤のみの勤務なので、ワークライフバランスがとりやすい環境です。 ■給与 月給209984円～327236円 ■給与詳細 【月給】20万9,984円～32万7,236円 《内訳》 基本給

仕事内容【呉服町駅～徒歩2分】経験を活かせる管理職候補│日祝休み＆夜勤なし│賞与4ヶ月│20代～40代活躍中 ＼★新体制でのクリニック医療事務・管理職候補募集★／ 新しい風を一緒に作る仲間を募集しています 医療法人相生会 ピーエスクリニック（福岡市博多区）にて、医療事務業務全般をお任せできるスタッフを募集しています！ 【求人のポイント】 [1] 月給24万円～27.2万円＋賞与4ヵ月分！（会社業績・経験考慮） [2] 日曜・祝日休み、4週8休制、夜勤なしで働きやすい [3] 健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険完備 [4] 院内受診費用の補助や法人保養所利用など福利厚生も充実 [5] 駅チカ（地

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【医療従事者の方も歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【仕事内容】 【医療従事者の方も歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【具体的な仕事内容】 看護師や臨床検査技師の方など、医療機関での勤務経験がある方も大歓迎です！医薬品開発に欠かせない治験に携わる社会貢献性の高い営業ポジションです 【求人概要】 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。中途入社者も多く、未経験の方でもご活躍できる

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：282876 福岡市博多区[地下鉄中洲川端駅]★研修内容充実で未経験の方も安心★日勤のみの企業求人★治験にご興味ある方必見★☆ ＜勤務地＞福岡県福岡市博多区 ＜雇用形態＞正社員(正職員) ＜勤務形態＞日勤のみ ＜業務内容＞企業 ※ ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【希望勤務地考慮】医薬品製造管理／業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【仕事内容】 【希望勤務地考慮】医薬品製造管理／業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容： 放射性医薬品の製造職として、以下業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：363698 福岡市博多区[福岡市営地下鉄空港線 東比恵駅]【経験者】治験コーディネーター（CRC）/福岡県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 福岡県福岡市博多区 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さん

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【福岡】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 【福岡】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】同社が最も大切にして

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社福岡オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 治験が適切かつ円滑に進行するための支援業務。治験責任医師の補助、被験者からの相談対応、医療機関スタッフとの調整を含む。 □具体的業務 症例報告書作成補助 モニタリング対応 被験者適格性の確認補助 同意説明の補助 重篤有害事象報告書の作成 被験者の来院・検査スケジュール管理 治験資材整理 □主な連携先 病院関係者（治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など）、被験者、治験依頼者（製薬メーカーなど）。 □担当エリア 担当医療機関は自宅住所を考慮し決定。 □転勤 原則なし。個人

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【

仕事内容【福岡市博多区・中洲川端駅徒歩3分】月給21.3万円～/賞与4ヶ月/日祝休み/医療事務/医療法人相生会ピーエスクリニック 募集要項 仕事内容 医療事務業務全般 ・受付 ・算定 ・会計 ・入院算定 ・健診対応 ・レセプト ・その他、付随する業務 院長交代を機に、職場をゼロから再構築中。 立ち上げメンバーの気持ちで参加しませんか？ ◆診療科：内科、糖尿病内科、睡眠時無呼吸症候群(19床)、移植外科、健康診断、治験 ◆1日の来院数：外来：1日30人～40人 ◆レセプト枚数：900枚弱 ◆病床数：19床 ◆人数体制：2～3名 ◆カルテ：紙カルテ ◆使用コンピュータ：富士通 ＼おすすめポ

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容【中洲川端駅～3分】新体制｜経験活かせる医療事務｜賞与4ヶ月分｜日祝固定休み｜20代～40代活躍中 ＼地下鉄中洲川端駅徒歩3分・駅チカ！／ 医療法人相生会 ピーエスクリニックで医療事務正社員募集 変化を楽しめる方、大歓迎。新しい職場づくりに参加できる貴重なタイミングです ★この求人のポイント★ [1] 月給213,000円＋賞与年2回（計4ヶ月分）！ [2] 社会保険完備・住宅手当ありなど福利厚生も充実 [3] 日祝固定休＆4週8休制、プライベートも大切にできます [4] 経験者歓迎◎経験を活かしてキャリアアップしたい方にピッタリ！ 【仕事内容】 医療事務業務全般 ・受付 ・算定 ・会計

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【熊本】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 【熊本】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※近隣の他県へ出張が発生する場合があります。 ■勤務地について

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【~55歳まで正社員採用可＊条件あり】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクラ