治験 - 福岡県 の求人・転職・中途採用

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【久留米】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【仕事内容】 【久留米】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管

仕事内容シミック株式会社 【福岡】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【福岡】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造のご経験をお持ちの方（製薬、化学、化粧品、食品業界） ・普通運転免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造のご経験をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 放射線医薬品の製造 / 管理

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床モニタリングの実務経験（3年以上） ・GCP/ICHガイドラインや関連規制の知識 ・PCスキル ・関連分野の学士号/看護師資格または同等の教育・研修・実務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 シニアCRA 《フルリモートワーク＆フレックスタイムOK◆グローバルに活躍◆英語力を活かせる》 【仕事内容】 【APAC地域トップクラスの成長中CROにてご活躍】 臨床試験の進捗管理・モニタリングからデータ品質確認まで担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・フェーズI～IVの臨床研究プロジェクトにおけるモニタリングおよびサイト管理 -担当施設での進

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,病棟業務,持参薬チェック,医薬品管理,DI業務,治験業務 製剤業務 ＜こんな病院です＞ ■昭和30年5月に開設された歴史ある病院です。 ■地域医療支援病院としてエリア実情と医療・介護のニーズに合わせて、高齢者に多い救急疾患を積極的に受け入れています。 ＜職場情報＞ ■現在外来処方は、97%が院外処方となっています。 ■入院時に薬剤部の窓口で持参薬の受付、医薬品の鑑別も行っています。 ■安全キャビネットを用いて抗がん剤の無菌調整の業務も実施しています。 ■ベッドサイドでの服薬指導も実施しております。 ■食堂が利用できますが営業がなく、平日はお弁当の注文ものみ受付

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容年間休日124日◎1勤務7時間10分◎賞与実績4.2ヶ月分◎院内保育園は生後50日～◎その他福利厚生充実！◎福岡・東京・熊本で医療・介護・治験の展開を行っている「相生会グループ」です。 ブランク可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 透析センターでの看護業務（入院患者のみ） 【業務内容】 血圧や体温、脈拍の測定 ※電子カルテ 【透析室情報】 セントラル型透析器（多人数用33台/個人用3台） 感染症対策隔離室（3室完備） 回転数：2クール（月～土の午前・午後） 【応募要件】 透析看護経験必

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IT業界でのシステム導入またはPresales経験 ・BtoBでのコンサルティング経験 ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要なし ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験 ・開発経験 【職種名】 【リモートワーク】システム導入コンサルタント｜医療・製薬業界向けクラウド型システムを提供 【仕事内容】 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現します。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ★新薬を市販するために行う臨床試験を実施する医療機関で医療職スタッフをサポートし適切なデータ収集を行う仕事です。★医療行為は行いません。調剤業務も無し。★治験に参加いただける患者さんへの説明・診察・検査の付き添いを行います。★書類作成などのデスクワークを多く行います。★基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰です。 ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 年2回 計4.4か月分 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 訪問看護が初めてでも大丈夫！ プリセプター制度でムリなく一人前に◎ ✿教育制度が充実！訪問看護未経験OK！ ✿スタッフ全員が経験ゼロからスタート！ ✿働きやすい環境づくりを推進 ✿利用者様が楽しく暮らせるケアに注力 ✿頑張りは給与にしっかり還元◎ ＜業務内容＞ 利用者様のご自宅や 入所されている施設を訪問し 経過管理や処置を行います。 訪問件数は1日4件～6件、 訪問時間は1件あたり30分～60分。 車か自転車を使って訪問します。 業務状況により直行直帰もOKです！ ▼具体的には… ・バイタル測定や病状観察 ・服薬管理や褥瘡処置 ・緊急時の対応 など ＜訪問看護

仕事内容【仕事内容】 ＼ 薬剤師でも在宅勤務ができる！／ 「在宅勤務」の導入予定あり〇 +････････････････････････････+ こんな悩み抱えてませんか？ 「家庭と仕事をきちんと両立させたい」 「もっと時間に余裕をもって働きたい」 「実務経験が無くて、スキルに不安が…」 当社ではこれらの悩みを 全部解決できます！ +････････････････････････････+ ＊新卒など実務未経験も大歓迎 ＊第二新卒・ブランクのある方もOK ✿ 仕事内容 ✿ 保険調剤 医薬品／医療機器販売 患者さんの健康相談 訪問指導（希望者のみ対応） など 患者さんは内科に

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇人材要件 【全クラス共通 必須要件】 ・製薬、医薬卸、医療機器メーカー、医療法人といったヘルスケア業界での事業企画経験、 またはそれに付随する業務経験、またはITベンダー/コンサル業界でヘルスケア業界向け プロジェクトへの参画経験 ・社会人経験2年以上 ・大卒以上 ・基本的なPCスキル（PPT、EXCEL、WORD）およびドキュメンテーションスキル ・順序立てて物事を組み立てられる論理的思考力 ・顧客視点でのコミュニケーション力 【全クラス共通 歓迎要件】 ・上記の要件に加え、下記の(1)～(6)のいずれかの領域で経験のある方 (1)ヘルスケア業界での企画立案業務や

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【業務内容】 調剤・製剤業務・服薬指導・DI業務・医薬品管理・持参薬管理・治療薬の管理・調剤などを行っております。・院内薬剤師業務全般・調剤、服薬指・治験業務・注射の混注業務・当直あり※在庫管理はSPD方式導入【診療科目】 内科・循環器内科・呼吸器内科・消化器内科・糖尿病内科・腎臓内科・神経内科・人工透析内科・外科・脳神経外科・整形外科・心臓血管外科・眼科・ほか【病床数】 213床 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4.0ヵ月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容・調剤、製剤業務 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・注射薬調剤 ・医薬品情報管理 ・リスクマネジメント ・医薬品供給、品質管理 ・薬物モニタリング ・臨床研究 ・治験 等 【将来的な業務の変更の範囲】事業所の定める業務

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容年間休日124日◎1勤務7時間10分◎賞与実績4.2ヶ月分◎院内保育園は生後50日～◎その他福利厚生充実！◎福岡・東京・熊本で医療・介護・治験の展開を行っている「相生会グループ」です。 未経験可/ブランク可/寮完備/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 療養病棟・介護医療院での看護補助業務 【業務内容】 食事・シーツ交換などのお世話 レクリエーション その他 患者様の介護全般 【病棟構成】 1．医療療養病棟：6棟 353床 2．地域包括ケア病棟：1棟 42床 3．介護医療院：45床 ※平均在院日数：425日 【選考

仕事内容年間休日124日◎1勤務7時間10分◎賞与実績4.2ヶ月分◎院内保育園は生後50日～◎その他福利厚生充実！◎福岡・東京・熊本で医療・介護・治験の展開を行っている「相生会グループ」です。 ブランク可/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 療養病棟・介護医療院での看護補助業務 【業務内容】 食事・シーツ交換などのお世話 レクリエーション その他 患者様の介護全般 【病棟構成】 1．医療療養病棟：6棟 353床 2．地域包括ケア病棟：1棟 42床 3．介護医療院：45床 ※平均在院日数：425日 【選考について】 経験・