治験 - 福岡県 の求人・転職・中途採用

仕事内容病院、クリニック、治験施設、老健を有する相生会グループで教育体制も充実◎年間休日124日！整形のオペ件数年間950件以上！脳外にも力を入れている地域の中核病院で経験を積んでみませんか？ 日勤のみ可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 理学療法士業務全般 外来・入院患者さんへのリハビリテーションの実施 リハビリスタッフ：約140名在籍（PT：約80名） リハビリテーション専門医在籍 急性期～在宅まで一貫した医療を提供しています リハビリテーションロボットをはじめとした様々な機器、設備を導入して

仕事内容【仕事内容】 北九州の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※ご自宅から30分～90分の範囲での配属となります。 ※人員体制・PJ状況によって山口県を担当頂く場合がございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、

仕事内容■会社名 福岡県福岡市博多区の調剤薬局 ■メインキャッチ 企業の薬剤師/(経験者)治験コーディネーター（CRC）/福岡県 ■コメント 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の薬剤師 ■仕事内容 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整・検査 ・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容福岡東医療センターの医療事務／即戦力求む！あなたのキャリアを活かしませんか？【業界最大手「ニチイ学館」求人】 ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/資格支援あり/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 【入院算定業務】医事課内にて医療事務のお仕事（病床数：500床程度） 担当病棟（診療科）の入院費計算、請求業務が主なお仕事です。 ※未経験可ですが資格（医療事務資格）お持ちの方、医療事務講座受講の方採用条件となります！ 今ならキャッシュバック制度ご案内いたします（条件有） 向上心ある方お待ちしています！ 採用予定人数：2名 ・入院患者登録、台帳確認作業及び管理 ・

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 【治験コーディネーター】残業少なめ＊医師と患者の橋渡し役として、資格を活かして働きませんか？ ●治験業務全般（患者さまへの治験内容の説明補助）・検査／診療の同席・検査／投薬のスケジュール調整・データ管理・症例報告書の作成支援等をお任せします。 ●退職金制度や再雇用制度がありますので、腰を据えて長く働きたい方にオススメです。 ●日勤のみの勤務なので、ワークライフバランスがとりやすい環境です。 ■給与 月給209984円～327236円 【月給】20万9,984円～32万7,236円 ■給与詳細 【月給】20万9

仕事内容CRC募集(未経験OK)《福岡エリア/常勤》研修充実！実働7.5時間フレックス制！土日祝休み！多職種からも積極採用！人間性を広げ知識を広げたい方にお薦めです！治験コーディネーター 勤務地: 福岡県福岡市博多区 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 月収：288,880円～385,630円 月給合計：288,880円～385,630円 《内訳》 基本給 ：211,100円～288,500円 （基本給は前年度の評価実績に基づいて昇給、減給を決定します） 職務手当：20,000円 業務手当：57,780円～77,130円(業務手当固定残業代) （業務手当(固

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink福岡支店正看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する業務。医療行為は伴わず、業務比率は対人関係業務と事務作業が3対7程度のイメージ。 具体的な仕事内容 治験準備 ・候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成・登録センター連絡） 治験開始 ・患者さんのメンタルケア・スケジュール管理 ・不安の軽減対応、服薬状況の確認 ・症例報告書の作成 その他 ・副作用の早期発見のため検査値異常の報告 ・病院内のスタッフとの打ち合わせ

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【長崎】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 【長崎】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※近隣の他県へ出張が発生する場合があります。 ■勤務地について

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社福岡オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 治験が適切かつ円滑に進行するための支援業務。治験責任医師の補助、被験者からの相談対応、医療機関スタッフとの調整を含む。 □具体的業務 症例報告書作成補助 モニタリング対応 被験者適格性の確認補助 同意説明の補助 重篤有害事象報告書の作成 被験者の来院・検査スケジュール管理 治験資材整理 □主な連携先 病院関係者（治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など）、被験者、治験依頼者（製薬メーカーなど）。 □担当エリア 担当医療機関は自宅住所を考慮し決定。 □転勤 原則なし。個人

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚

仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/未経験歓迎/公共交通機関の便が良い/産休育休が取得可能/退職金あり/昇給あり 【おすすめコメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関（病院など＝メディカルサイト）をサポートし、臨床試験実施の支援、治験

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/未経験歓迎/公共交通機関の便が良い/産休育休が取得可能/退職金あり/昇給あり 【おすすめコメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関（病院など＝メディカルサイト）をサポートし、臨床試験実施の支援、治験

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM福岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験の関連業務。治験コーディネーター（CRC）の役割。 SMO（治験施設支援機関）に所属し、医療機関における治験業務を支援。医師の指示に従い、非医学的判断業務、治験関連事務処理、チーム内調整を実施。被験者との接点多数。治験説明、診察同席など。 具体業務： 〇 有害事象対応 〇 治験予定表の作成と配布 〇 被験者面談、検査付き添い 〇 臨床検査準備、対応 〇 インフォームドコンセント実施 〇 症例報告書（CRF）作成補助 〇 プロトコル説明用資料作成 〇 部署別説明会、申し送り実施 〇 スタートアップミーティ

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【医療従事者の方歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【仕事内容】 【医療従事者の方歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【具体的な仕事内容】 看護師や臨床検査技師の方など、医療機関での勤務経験がある方も大歓迎です！医薬品開発に欠かせない治験に携わる社会貢献性の高い営業ポジションです 【求人概要】 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。中途入社者も多く、未経験の方でもご活躍できるよう