治験 - 大阪府岸和田市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＼正社員募集／17時定時☆春木駅 スキルアップを目指したい人にオススメ!勉強会など教育体制もバツグン！スキルアップ目指せます病院専任で対応できる★残業なしでプライベートと両立可能！共済に入れて補助を受けられる!福利厚生が充実しています! 【特徴・やりがい】 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

仕事内容仕事内容 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務をご担当いただきます。 ※具体的には下記に関連した業務をご担当いただきます。 ＜治験薬の製造管理・品質管理業務＞ ・治験薬の製造・品質管理業務をGMPQAの観点でサポート ・品質システムの管理・判断・継続的改善 ・製造・品質管理書類の照査 ・手順書作成・照査・承認 ・品質コンプライアンスの推進・監視・改善 〈開発品質保証〉 ・開発全期を見越し適切な品質保証体制を構築 ・申請書類に係る信頼性監査・チェック 〈治験薬・申請用製剤受託事業〉 ・受託に関する契約・取決め・見積り・品質保証業務・監査

仕事内容【年収】367万円 ～ 程度（諸手当込） アクセス ●南海電気鉄道 「春木」駅 徒歩10分 雇用形態 正社員 勤務時間 就業時間1:08時30分～17時00分（休憩60分） : : : : 休暇 日曜日/祝日/年末年始休暇/夏季休暇 日曜、祝日、年末/年始は 基本的にお休みです。 ・ほとんどのスタッフが、1週間のうち 日曜(祝日)と その他の曜日1日を休んでます。 ・年間休日110日(月8～11日公休・年末年始休暇4日含む) 年間休日：110日 仕事内容 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行

仕事内容＜仕事内容＞ 治験や臨床研究のサポート業務全般 ・上記業務をスムーズに行うためのスタッフ間の各種調整 ・患者さまの状況確認およびスケジュール管理 ・製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ・研究報告書等の書類作成補助 ＜処方箋科目＞ 内科 ，心療内科 ，神経内科 ，呼吸器内科 ，消化器内科 ，循環器内科 ，小児科 ，外科 ，消化器外科 ，整形外科 ，形成外科 ，眼科 ，脳神経外科 ，心臓血管外科 ，皮膚科 ，泌尿器科 ，産婦人科 ，腎臓内科 ，人工透析 ，放射線科 ，耳鼻咽喉科 ，リハビリテーション科 ，救急科 ，歯科 ，歯科口腔外科 ，麻酔科 病理診断科

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/治験薬の品質保証/リーダークラス※福利厚生充実/賞与平均5.43カ月 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/治験薬の品質保証/リーダークラス※福利厚生充実/賞与平均5.43カ月 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽治験薬の製造管理 ・品質管理業務 ・治験薬の製造 ・品質管理業務をGMP QAの観点でサポート ・品質システムの管理・判断・継続的改善 ・製造・品質管理書類の照査 ・手順書作成・照査・承認 ・品質コンプライアンスの推進・監視・改善 ▽開発品質保証 ・開発全期を見越し適切な品質保証

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の

仕事内容＜仕事内容＞ 病院調剤業務 ，外来調剤 ，病棟業務 ，在宅 病棟薬剤管理指導 治験 など 病院内薬剤師業務全て。 ＜処方箋科目＞ 内科 ，心療内科 ，神経内科 ，呼吸器内科 ，消化器内科 ，循環器内科 ，小児科 ，外科 ，消化器外科 ，整形外科 ，形成外科 ，眼科 ，脳神経外科 ，心臓血管外科 ，皮膚科 ，泌尿器科 ，産婦人科 ，腎臓内科 ，人工透析 ，放射線科 ，耳鼻咽喉科 ，リハビリテーション科 ，救急科 ，歯科 ，歯科口腔外科 ，麻酔科 病理診断科

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.43カ月分 【仕事内容】 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.43カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田工場】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/担当者クラス※賞与平均5.43カ月 【仕事内容】 【岸和田工場】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/担当者クラス※賞与平均5.43カ月 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/担当者 ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/担当者 ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更 【

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/担当者クラス ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/担当者クラス ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産まで

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の工場UT設備保全/空調担当 ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の工場UT設備保全/空調担当 ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽建屋空調設備・電気・ボイラー・コンプレッサー・排水処理設備など ・建屋設備の定期点検・法令点検 ・突発トラブル・点検時に発見した不具合のメンテナンス ・医薬品製造室の環境維持に向けた作業環境測定 ・建屋改修業務 ・業務依頼対応(現場要望対応 ・集塵機維持管理業務(集塵清掃含む

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田/和泉工場】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※賞与平均5.43カ月 【仕事内容】 【岸和田/和泉工場】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※賞与平均5.43カ月 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 固形製剤の分析業務における試験責任者業務をお任せいたします。 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェ

仕事内容【タイトル】 医療法人徳洲会 岸和田徳洲会病院 薬剤師 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行います。 また、治療方法や承認済みの医薬品・医療機器等について、 有効性や安全性を調べたりする目的で臨床研究を行います。 それらの治験や臨床研究において、 調整役となるのがコーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)です。 コーディネーターは、製薬会社等の臨床開発モニターや、医師や各部門の院内スタッフ等と協力して治験や臨床研究を進め、被験者となる患

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーと共に進めて頂きます） ・包装工程におけるバリデーション（IQ.OQ.PQ.PV） ・ラインの省人化検討（ロボット導入） ・他社製薬との委受託 ・包装設備への新製品導入に伴うライン構築 【当社

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。 ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産まで