大阪府岸和田市の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容仕事内容 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務をご担当いただきます。 ※具体的には下記に関連した業務をご担当いただきます。 ＜治験薬の製造管理・品質管理業務＞ ・治験薬の製造・品質管理業務をGMPQAの観点でサポート ・品質システムの管理・判断・継続的改善 ・製造・品質管理書類の照査 ・手順書作成・照査・承認 ・品質コンプライアンスの推進・監視・改善 〈開発品質保証〉 ・開発全期を見越し適切な品質保証体制を構築 ・申請書類に係る信頼性監査・チェック 〈治験薬・申請用製剤受託事業〉 ・受託に関する契約・取決め・見積り・品質保証業務・監査

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※リーダー】品質保証〈治験薬〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【仕事内容】 【大阪※リーダー】品質保証〈治験薬〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【具体的な仕事内容】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／転勤無し／年休124日・残業20時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ■業務内容： 研究開発段階から承認申請までを見据え、安定供給可能な製剤の開発における品質・信頼性を保証する重要な役割を担います。 単なるチェック業務ではな

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】処方設計〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【仕事内容】 【大阪】処方設計〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【具体的な仕事内容】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／転勤無し／年休124日・残業20時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ■業務内容： 医療用医薬品（主に内用固形製剤）の新製品開発において、製剤設計から工業化、承認取得、商用生産までの一連の開発業務を担います。単に既存の処

仕事内容仕事内容 ■開発品の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬の品質保証業務 ・品質システムの運用・改善 ・書類照査・承認業務 ・申請資料の信頼性確保 ・委受託関連業務

仕事内容【臨床研究コーディネーター／正社員】実務経験不問！医療業界に知識がある方は大歓迎！ 治験・臨床研究のサポートをお任せします。 具体的には… ▼業務を円滑に進めるためのスタッフ間の各種調整 ▼患者様の状況確認 ▼スケジュール管理 ▼製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ▼研究報告書等の書類作成補助 正確性と丁寧さが求められる業務のため、 細やかな確認を大切にできる方を歓迎します◎ 地域医療に貢献する《岸和田徳洲会病院》で 新たなキャリアをスタートさせませんか？ 今回募集するのは【臨床研究コーディネーター】です。 聞きなれないかもしれませんが、 知見や臨床研究をスムーズに進めるための 縁

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田※転勤無】医薬品の分析（HPLC使用／分析法開発など上流にも携わる）新製品開発に携わる 【仕事内容】 【大阪/岸和田※転勤無】医薬品の分析（HPLC使用／分析法開発など上流にも携わる）新製品開発に携わる 【具体的な仕事内容】 【ニプロG・ジェネリック医薬品メーカー／正社員／異業界◎HPLCの使用経験活かす／残業20h以内／家族・住宅手当など各種手当が充実】 ■業務内容： 医療用医薬品（主に内用固形製剤）の新製品開発において、承認申請に必要な分析業務全般を担います。安定供給と高品質を担保するため、最新の知見に基づいた規格設定や試験方法の確立を行い、デー

仕事内容【タイトル】 医療法人徳洲会 岸和田徳洲会病院 薬剤師 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行います。 また、治療方法や承認済みの医薬品・医療機器等について、 有効性や安全性を調べたりする目的で臨床研究を行います。 それらの治験や臨床研究において、 調整役となるのがコーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)です。 コーディネーターは、製薬会社等の臨床開発モニターや、医師や各部門の院内スタッフ等と協力して治験や臨床研究を進め、被験者となる患

仕事内容【仕事内容】 病棟から訪問看護へ、 ライフワーク充実のセカンドキャリア。 病院勤務の経験を活かして、 地域に寄り添う看護を始めませんか？ ＼ ここがポイント ／ 年休125日×残業少なめ（月平均10h） 訪問未経験OK！（安心の2〜3週間同行研修あり） 基本土日祝休み＆長期休暇年3回！ 1人1台「社用車＆iPhone」貸与！（通勤使用もOK） 産休・育休・介護・看護休暇の取得実績あり 精神科病棟の経験も活かせる！ 20～40代＆子育て中のママ・パパ多数活躍中！ ＜仕事内容＞ ・個人宅への訪問（一部施設にも対応） ・状態観察や服薬管理 ・医療処置 ・日常生活の

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府堺市西区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 育児支援・託児所あり 時短勤務制度あり 服装自由 U・Iターン支援あり ノートPC、iPhone貸与 確定拠出年金制度 従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています 消毒液設置 定期的な洗浄・消毒 定期的な換気 オフィスでの座席間隔確保 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容■仕事概要■ 近畿大学医学部付属病院でのCRC業務全般 ■賞与■ あり 年2回 ■昇給■ あり ■給与■ 基本給：180,000円～270,000円 特別勤務手当：50,000円 調整手当：20,000円 役職手当 家族手当 想定年収：350～600万 ※経験に応じて面接後に決定 ■仕事詳細■ ○同意取得補助 ○被験者募集の支援 ○被験者の来院日時、観察・検査スケジュールの管理 ○被験者のケア ○データの収集及び整理支援 ○進捗情報、成績・有害事象の連絡 ○モニタリング・直接閲覧への協力 ○症例報告書の作成支援 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■

仕事内容治験実績数が全国でも2番目に多い近畿大学病院にて、試験の立ち上げから進捗管理・データ収集などのCRC業務全般をお任せいたします。 8割がオンコロジー領域（がん）の治験です。 【具体的には】 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者への治療内容説明補助(利点、リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象などによる規定外来院対応 ・試験結果、症例データの収集 ・その他、検体処理、書類作成など

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）堺エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜堺エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務内容

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 〈大阪〉【SMA】◆治験に関する営業および事務業務◆未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機関や製薬会社と連携し、新薬開発に必要な治験が円滑に進むよう、各種折衝や事務的なサポート業務全般をお任せします。治験をスムーズに進行するための調整・事務業務をお任せします。 ■社内や社外の関係者との交渉・相談 ■院内スタッフとの調整支援 ■治験実施の可能性を確認するための調査 ■治験に関する事務的業務の全体支援 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容【仕事内容】 ●治験コーディネーター（CRC）のお仕事です。臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整等をお任せします。 ●日勤のみで、有給休暇は1時間単位で取得可能です。ご家庭をお持ちの方や子育て中の方での安心です◎ ●学校法人近畿大学のグループ会社のため福利厚生が充実しており、安心して長期的に働ける環境です！ 【給与】 月給230,000円〜4,000,000円 【年収】300万円～400万円程度 【月給】23万円～ ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※みなし残業代（15～30時間分・4万円～5万円）含む。 昇給：年1回 賞与：年2回 残業代（超過分） 交通

仕事内容【タイトル】 株式会社近大アシスト 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 近畿大学医学部附属病院における臨床試験の実施・進捗管理・患者対応を含む調整業務（主としてがん患者を対象とする治験業務） ・依頼元との契約内容の交渉・締結 ・院内試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容の説明（利点・リスクの説明を含む） ・患者Visit対応・有害事象発生時の規定外来院対応 ・試験結果・症例データの収集 ・治験費用の請求・管理 【事業所名】 株式会社近大アシスト 大阪オフィス 【応募資格】 ◇臨床経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪狭山市 【ア

仕事内容株式会社近大アシスト 【大阪】CRC(癌領域)◆近大100％出資の安定基盤/事業拡大予定※働きやすさ抜群/豊富な休暇制度◎ 【仕事内容】 【大阪】CRC(癌領域)◆近大100％出資の安定基盤/事業拡大予定※働きやすさ抜群/豊富な休暇制度◎ 【具体的な仕事内容】 ～近畿大学をトータルサポート◆近大100％出資の安定基盤/事業拡大に伴う増員/豊富な休暇制度有/転勤なし◎～ ■同社の治験コーディネーター(CRC)について： 近大病院内での治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の全体のコーディネートを行います。担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートします。