研究職 製薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容<仕事内容> 電気電子系研究開発職※最先端分野の研究開発を担当 ■メーカーの研究所や開発拠点で、電気・電子分野の最先端領域の研究開発業務を担当して頂きます。 ★CASEの推進 ・次世代に向けた燃料電池車両（FCV，EV）の電源系・駆動系システムの研究開発 ・自動運転車両（レベル４・５）の特にセンシングに関わる研究開発 ・シェアリングやそのサービスに関わるシステムに関する研究開発 ・これらを統合したインフラに関する社会実験や整備 ★次世代半導体製造装置の制御技術の研究開発 ★生活支援ロボット、介護ロボットの研究開発 ★その他、特殊性や難易度の高い電気・電子設計開発業務 ※CR-5000

仕事内容２０２４年６月に新社屋を大阪市城東区に設立し、本拠点名を生産 技術研究所としてＯＰＥＮしました。各地区に存在していた業務を １ヶ所に業務集約させます。 【新商品設計職】の職務はコンシューマ向けに商品設計を行う 部署です。 各ホームセンターや専門店等へ新素材による新商品を展開すべく、 商品設計（２Ｄ・３Ｄ）をＣＡＤ設計し、客先開発設計者との 打合せを行います。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【具体的な仕事内容】 ～品質部門の体制強化のための採用／社会貢献性と重要度の高い役割を担うことができる／年休125日／賞与年3回～ ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【変更の範囲：会社が指定する業務】 ■業務詳細： 当部門では、 ・GMP記録の作成及び照査 ・原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・品質マネジメントシス

仕事内容大阪シーリング印刷株式会社 研究開発／賞与年3回／時差出勤あり／未経験歓迎 【求人要約】 【やりがい】世の中にまだない「当たり前」を創造 【安定性】包装用ラベルで国内トップクラスのシェア 【働きやすさ】残業少なめ／育休取得率高／賞与年3回 スーパーやコンビニで目にする商品を手がけられる！ 安定性抜群！充実の福利厚生で腰を据えて働ける ★この仕事のポイント★ ■包装用ラベル分野で国内トップクラスのシェア ■OSPグループとして全国展開！安定性抜群 ■業界・職種経験不問！未経験でも安心の研修制度 ■賞与年3回（夏・冬・決算賞与）で年収アップも可 ■残業少なめ！働きやすい環境 『世の中

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した製薬会社で、社会貢献性の高い仕事！ 医薬品・健康食品を通じて「目の健康」を支える企業。国内外で事業展開しており、世界50カ国以上に技術導出しているグローバル企業です。 ★年間休日126日＆福利厚生充実で働きやすさ抜群！ 完全週休2日制（土日祝）に加え、育児・介護休暇、財形貯蓄、企業年金、報奨制度など、長く安心して働ける制度が整っています。 ★裁量のあるマーケティング業務でスキルを活かせる！ ECを中心とした販売戦略の企画・実行・分析まで一貫して携われるポジション。広告代理店やデザイン会社との連携もあり、幅広い経験が積めます。 ▼お仕事内容 健康食品・サプリ

勤務時間1日3.5時間から／週5日から 【シフト1】06:30〜10:00（月、火、水、木、金） 【シフト2】07:00〜10:30（月、火、水、木、金） 【シフト3】07:00〜12:00（月、火、水、木、金）

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容エームサービス株式会社／【リニューアル直後のきれいな職場】平日のみ14時迄のお仕事！家庭と両立しながら働けます◎ 【職種】飲食・フード／給食調理員／アルバイト・パート 【勤務時間】 10：00～14：00（休憩なし） 10：30～14：00（休憩なし） （シフト制） ※残業無し(確実に時間通りに帰れます） 【勤務日数】 週2日～4日（月10日前後を想定） 日数はご相談下さい。 時給1200円 【店舗住所】大阪府大阪市中央区道修町4丁目1番1号 10階食堂 【最寄駅】淀屋橋駅 4分／肥後橋駅 5分／大江橋駅 7分／北浜(大阪府)駅 8分／なにわ橋駅 8分 【お仕事内容】淀屋橋にある大手

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A 直近4年間、同一製薬企業（※1）にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成（※2） あるいは資材審査に携わった方 ※1 製薬協加盟会社理事会社格以上 ※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可 B 製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可 従事期間が4年以上であること 製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方 〇製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上）にて、製品情報概要管理責任者／製品 情

仕事内容保育士/土日祝休み/☆年間休日122日/企業内保育園/賞与あり/土曜出勤は行事のみ大阪市中央区/契約社員 【特徴・メリット】 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 保育士 【雇用形態】 契約社員 【給与】 月給 206,500円〜232,000円 試用・研修時 206,500円〜 【勤務時間】 07:00 〜 19:30 の間 8時間以上 シフト例 （１）8：00〜17：00 （２）7：00〜16：00 （３）7：30〜16：30 （４）8：30〜17：30 （５）9：00〜18：00 （６）10：00〜19：00 （７）10：30〜19：30 【試用・研修

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ※リモート勤務可＋必要に応じて大阪本社への出社が求められる場合があります。 ※本求人は【26年4月1日】入社が可能な方を対象としております。 ■業務内容： 日本法人において、経営陣、人事関係者、および事

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは国内進行中の開発プロジェクト数が113件（2025年3月31日時点）あり、2030年までに40件以上の新薬の承認を目指しています。この度アストラゼネカ グローバル所属のペイシェントセイフティーチーム立ち上げに伴い、立ち上げメンバーを募集します。 ・所属部門：GBS Patient Safety ・勤務地：大阪本社 ・レポートライン：Patient Safety統括部 (日本

仕事内容・企業や大学などで使用される、実験用装置の組立作業です。 ・アクリルや塩ビなどの樹脂やアルミ材を使用した組立作業が 主ですが、電気配線や材料加工など、作業は多岐に渡るので、 色々な経験と知識が自然と身に付きます。 ・作業は先輩社員からの指導が基本ですが、手順書や図面が あるので、安心して作業に取組めます。 ・樹脂を扱う工場だから、職場がキレイで清潔。 ・制服貸与、昼食代補助有、マイカー通勤可能（駐車場有）。 〔業務の変更範囲：変更なし〕 〔副業可：申告制〕

仕事内容【応募資格】 [必須] ■HPLCやGCなどの各種機器分析、各種精製法の検討、無菌操作、各種微生物・菌類の取扱い経験、遺伝子組換え操作、ファーメンター操作、スケールアップや実製造、新規添加物申請登録に関する業務など、いずれかで3年程度を目安に実業務経験のある方。 [歓迎] ■特に製造での経験を有している方やHPLC、GCなどの機器分析に熟知している方 ■微生物の物質生産に関する開発業務経験がある方（酵素などの食品添加物） ■海外の文献特許などからの情報収集に抵抗のない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪本社】研究開発職（発酵技術）（年収550万円～800万円）

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞化成品開発に関する試作・評価業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 高分子分離膜の材料変更や性能向上を目的として、試作条件の検討や物性評価を行っていただきます。 業務の性質上、有機溶剤の取扱いや重量物の運搬が発生します。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率80.

仕事内容▼おすすめ ★新規事業 × チャレンジできる環境 眼科医療機器の営業職として、新規事業の立ち上げフェーズに参画。フラットな組織で自らの発想を活かし、新しいことに挑戦できるやりがいあるポジションです。 ★高待遇 × 安定企業 年収500～700万円、完全週休2日制（土日祝）、年間休日126日。大阪本社を基盤に全国展開する千寿製薬で、長期的なキャリア形成が可能です。 ★働きやすさ × 福利厚生充実 借り上げ社宅制度、退職金、企業年金、育児・介護休職制度など福利厚生が充実。直行直帰スタイルで、全国エリアを担当しながら柔軟な働き方ができます。 ▼お仕事内容 医療機関に向けた眼科領域における各種製

仕事内容株式会社テクノプロ 【大阪】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【大阪】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ GMP記録の作成及び照査 ・ 原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・ 品質マネジメントシステムの構築及び改善 ・ GMP教育訓練 ・ 国内の当局査察、ベンダーオーディットの対応業務 など広く対応をしていますが、特に以下の業務を対応いただける方を募集しています。 ◆ 変更管理の評価 ・変更管理の窓口として関係部署・委託先とのコミュニケーション、進捗管理、出荷判定など ◆ 逸脱調査と有効なCAPA立案 ・逸脱、トラブル時の窓口、関係部署・委託先とのコミュニケーション、出荷までの進捗管理 ◆データインテグリテ