研究職 製薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間08：40～17：40 【残業】有 月0～10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容塩野香料株式会社 【大阪】鼻で企む×基礎研究職／新規食品素材・機能性素材の研究／年休125日／残業20時間以内 【仕事内容】 【大阪】鼻で企む×基礎研究職／新規食品素材・機能性素材の研究／年休125日／残業20時間以内 【具体的な仕事内容】 【グローバル販路も有し安定性・将来性の高い老舗メーカー／転居費用負担あり／健康経営優良法人2025認定／住宅・家族手当などの福利厚生も充実／残業20時間以下！年間休日125日！】 ◆業務概要： 研究部門にて香料の開発を担当いただきます。 営業経由でお客様より依頼をいただいた香りを開発します。 同じ香りでも用途・使用場所によってカスタマイズが必要にな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業または医薬品製造販売業での内部監査または内部統制業務経験が３年以上ある方 ・PCスキル（PowerPont、Excel、Word初級以上） [歓迎] ・会計監査やシステム監査の経験がある方 ・上場企業での内部監査または内部統制監査業務の経験がある方 ・監査法人における監査経験がある方 【職種名】 <非公開案件>グローバル製薬メーカーにて内部監査職（1000~1200万円前後）いかがでしょうか！ 【仕事内容】 １．内部監査業務全般（社内の各事業所・各部門。グループ会社も対象予定。） ・事前準備、資料収集 ・監査の実施 ・調書、報告書等の作成 ２．内部統制業務

勤務時間08時40分～17時20分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊製薬メーカーMR歓迎 ＊医療機器・体外診断薬の営業経験者 ＊医薬品卸、医療機器卸などの業界経験者 ＊コミュニケーション能力、課題発見力、目標達成意欲の高い方 [歓迎] . 【職種名】 【大阪】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬の営業職 【仕事内容】 医療施設（病院、開業医、検査センター 等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 ◎ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ◎自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行います。 ◎入社後、臨床検査薬情報担当者資格を取得し

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞新規素材の開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・新規素材開発および品質検証 →親水×無機×水系コーティング剤 例）新規材料のサンプル試作、評価 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率80.8％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■BtoC同業種での品質保証、QMSに関わる業務のご経験者 （特にISO9001などのQMSを取得している企業） ※同社と同カテゴリの製品を扱うOEM系の企業様で上記ご経験を持たれている方も対象です。 【歓迎経験・スキル】 ■海外展開されている企業でのご経験 ■語学能力（英語等） 【求める人物像】 ■プロセス管理の知見 ■コミュニケーション力・調整力 ■論理的思考 【職種名】 【大阪】QMS品質保証監査職 【仕事内容】 【業務内容】 ▽国内外のQMS品質保証責任部門として下記ミッションを担っております。 ■品質プロセ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞微生物を活用した新規製品の開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 生分解性ポリマー生産技術開発業務 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマー生産菌育種 ・ガス培養技術開発 ・育種菌株の培養評価業務(フラスコ、ジャーファーメンター) ・HPLC，GC，GPC等の機器分析業務 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜）

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時30分〜17時30分又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期は、時間外労働を１年の内、６回を限度として、１ヶ月あた り７０時間、１年あたり７００時間まで延長可。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 第２・３・５土曜日夏季、冬季休暇その他会社が定めた日

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてどんどん

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容・企業や大学などで使用される、実験用装置の組立作業です。 ・アクリルや塩ビなどの樹脂やアルミ材を使用した組立作業が 主ですが、電気配線や材料加工など、作業は多岐に渡るので、 色々な経験と知識が自然と身に付きます。 ・作業は先輩社員からの指導が基本ですが、手順書や図面が あるので、安心して作業に取組めます。 ・樹脂を扱う工場だから、職場がキレイで清潔。 ・制服貸与、昼食代補助有、マイカー通勤可能（駐車場有）。 〔業務の変更範囲：変更なし〕 〔副業可：申告制〕

仕事内容日本理化学工業株式会社 【大阪／和泉市】大塚製薬G／医薬品原薬のプロセス開発◆第二新卒歓迎／有機合成経験ある方／残業10h程 【仕事内容】 【大阪／和泉市】大塚製薬G／医薬品原薬のプロセス開発◆第二新卒歓迎／有機合成経験ある方／残業10h程 【具体的な仕事内容】 ◎有機合成の研究経験がある方（大学時代の経験でもOK） ◎大塚製薬グループ会社で安定基盤 ◎残業少・土日祝休み・各種手当ありで働きやすい環境 研究開発部門で開発した化合物を現場で安定的に量産できるよう生産方法について検討、受託案件のプロセス検討、技術的側面からの現場改善活動のサポートをいただくお仕事です。1人当たり2～3のテー

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬株式会社は、「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、医療関連事業（新薬開発）とニュートラシューティカルズ関連事業（NC）を両輪に、世界の人々の健康に貢献しています。 今回募集する「新薬開発本部ファイナンス担当（ビジネスファイナンス部）」は医療関連事業部内の新薬開発本部に所属します。 私たちの使命は、人々の治

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した製薬会社で、社会貢献性の高い仕事！ 医薬品・健康食品を通じて「目の健康」を支える企業。国内外で事業展開しており、世界50カ国以上に技術導出しているグローバル企業です。 ★年間休日126日＆福利厚生充実で働きやすさ抜群！ 完全週休2日制（土日祝）に加え、育児・介護休暇、財形貯蓄、企業年金、報奨制度など、長く安心して働ける制度が整っています。 ★裁量のあるマーケティング業務でスキルを活かせる！ ECを中心とした販売戦略の企画・実行・分析まで一貫して携われるポジション。広告代理店やデザイン会社との連携もあり、幅広い経験が積めます。 ▼お仕事内容 健康食品・サプリ

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの微生物試験 ☆大手メーカーで研究のオシゴトに就けます☆ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅】 ・製品開発に係る微生物評価試験 ：微生物実験 ：解析・評価 ：各種試験の結果入力 など ※弊社スタッフも就業中です。２週間の引継ぎ期間があるので安心です！ ※2025年頃に彩都へ研究所が移転予定です。 移転後は彩都へ通勤していただきます。 OSO3-430 <給与> 時給1,400円～1,450円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地