大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 理系大学出身。 化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、ＧＭＰ、ＧＶＰ等に関する経験を有する方 [歓迎] 【歓迎】 研究開発部（モノ作り）、品質確認業務、生産分野のいずれかで活躍されている方大歓迎 【フィットする人物像】 【職種名】 ★NEW【化粧品等研究開発業務／富田林市】ロート製薬系列大手化粧品メーカー社員募集！ 【仕事内容】 化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般 化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般 ○処方開発、評価試験や分析試験、薬事申請業務、外部との技術導入や新規開発等 〇開発案件の開発・調整・推進 〇商品開発業務における関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容株式会社エム･シー･アンド･ピー 【大阪市／淀屋橋】大手製薬会社向け医薬品プロモーション企画・ディレクター◆製薬・臨床業界経験者歓迎◎ 【仕事内容】 【大阪市／淀屋橋】大手製薬会社向け医薬品プロモーション企画・ディレクター◆製薬・臨床業界経験者歓迎◎ 【具体的な仕事内容】 あなたの医療・製薬業界経験を、次のステージへ。製薬会社と連携し、医薬品プロモーションの企画から納品まで一貫して携わるポジションです。Web、動画、学会ブースなど提案の幅は無限。新薬ローンチなど大規模案件で、あなたの知識とアイデアが社会に価値を生み出します！ ■社長の想い：自主自立を理念に、社員一丸で成長を目指す会社で

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日7.5時間以上 時短などの相談もOK！ lD:Okr1CCujUj

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィス/lD:Okr1CCujUj 【会社名】 大阪支店/F9904C/lD:Okr1CCujUj 【勤務先名】 大阪支店/F9904C/lD:Okr1CCujUj 【仕事内容】 ＼在宅・リモート勤務のお仕事も！／ 就業開始日はお気軽にご相談ください☆彡 製薬会社バックオフィスをお任せ致します☆彡 「私でも出来るかな」「これってどういうこと」 不安はスグにお問合せ♪ 大Chance！ご応募お待ちしています その他にも希望とスキルに合わせてお仕事をお任せ！ 例えば… ・チャットの内容チェック業務 ・書類の仕分け ・採用関連事務 ・住所の変更受付 ・飲食

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業における、品質保証、CMC、分析研究、製剤開発、薬事CMCのいずれかに関連する実務経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証（QA） 【仕事内容】 ■知的財産スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容武田薬品工業株式会社 【大阪／十三駅】未経験から手に職◎研修体制も充実★注射剤の製造◆国内大手製薬メーカー◆正社員登用有 【仕事内容】 【大阪／十三駅】未経験から手に職◎研修体制も充実★注射剤の製造◆国内大手製薬メーカー◆正社員登用有 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！市場価値が高まる専門スキルが身につく◎注射剤の製造／国内大手製薬メーカー／基本は日勤・年休123日 ＼求人の魅力ポイント ★日本を代表する大手製薬メーカー「武田薬品工業」の大阪工場にて、注射剤の製造をお任せ ★接客スタッフや食品製造スタッフなど、異業種・異業界からの入社実績もあり、未経験からスタート可能 ★契約社員での採

仕事内容日本臓器製薬株式会社 MR◆差別化◎ニーズ拡大見込み！発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日◆引越費用補助有 【仕事内容】 MR◆差別化◎ニーズ拡大見込み！発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日◆引越費用補助有 【具体的な仕事内容】 ～他社との差別化がしやすい製品を保有/整形外科・疼痛領域の医療ソリューションを提供/1939年創業の老舗製薬メーカー/年間休日127日/引越し費用実費全額負担/借り上げ社宅制度あり～ ■業務概要： 当社の法人営業として配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般をお任せします。当社が扱う医薬品の適正

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部 （即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属 【求人要約】 メーカー配属でレベル向上｜CROからの転職者多数！ 離職率が低いのは働きやすさの証｜直近5年で「6％」 様々な領域を経験できるからこそ描けるキャリアがある 《経験者募集》“理想のワークライフバランス”と “キャリアアップ”が両立できる環境です。 ＊この求人のポイント＊ ★大手製薬メーカー案件多数 ★高い昇給率：平均7～8％を実現（成果と経験を適正に評価） ★平均残業10時間前後／「余裕を持って働くこと」が質の高い仕事を生む環境 ★高い定着率（過去5年間、モニター離職率

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

仕事内容◆ラボ内での実験アシスタント業務 ◎細胞培養業務 ：細胞培養、培地調整、培地交換、培養写真撮影等 ◎細胞の解析業務 ：qPCR、免疫染色等 ◎その他 ：実験準備、実験記録作成や結果のまとめ ：試薬や器材の在庫確認や発注・納品対応 ：施設・機器の日常点検や清掃などの付帯業務 ：その他指示監督者が指示する業務 OSO1-033

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容株式会社BREXA Advan 化学・素材分野の【研究開発職(合成・材料開発/分析/品質管理)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【富士フイルム、AGCなど大手企業のプロジェクトも】有機合成、無機合成、材料開発、化学分析、品質管理など、経験・使用機器・希望分野を考慮し配属有機合成・無機合成・化学分析・材料開発・品質管理など、これまで学んできた専門分野や希望を考慮して配属先を決定します！ 【配属先は？】 医薬品・化学・食品・化粧品・素材メーカーなど。 住友化学、三菱ケミカル、AGC、富士フ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西エリア限定】【理系出身者向けポテンシャル求人】研究開発職～未経験歓迎選考～ 【仕事内容】 【関西エリア限定】【理系出身者向けポテンシャル求人】研究開発職～未経験歓迎選考～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： 研究開発の担当として業務を行っていただきます。具体的には食品や医療、日用品、化学製品を扱うメーカー等にて、測定を行うことがメインの仕事となる予定です。教育体制が充実しているた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 法人営業のご経験3年以上 【メンバーの雰囲気】 営業メンバーの半数以上が中途入社者となり、前職での経験を活かしながら活躍しています！ 【資格】 第一種運転免許普通自動車 必須 【当社の特徴】 医療機器/分析機器/計測機器の3つの事業柱で業績安定。 計測機器・分析機器は研究機関や半導体・エレクトロニクス業界・化学業界をメインに活躍しております。計測機器は、最先端の分光技術を用いて、半導体・フィルム・薄膜の測定など幅広い分野で貢献しています。 分析機器は、光散乱技術を用いたナノ粒子の評価装置を手掛け、研究機関・製品開発など幅広い分野で

仕事内容【応募資格】 [必須] いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル） ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域に関する研究知識/実務経験 【職種名】 再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》 【仕事内容】 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。 ＜主な

仕事内容システムエンジニア（製薬会社社内システム保守改修) 情報・通信／システムエンジニア《IT_開発》 【仕事内容】 製薬会社向け社内システムの保守改修に関わる業務です。 ＜具体的には＞ ・基本設計 ・詳細設計 ・プログラミング ・テスト 【担当製品】(システム開発)システムインテグレーター 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・システム／アプリ／Web開発・組み込み制御系開発の実務経験をお持ちの方 ・IT経験を活かして、大手メーカーでキャリアアップしたい方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 OS：Windows、Linux、UNIX、Android、iOSなど プロ

仕事内容〇HPLCを用いた品質試験 ※メイン業務 〇検査結果のデータ入力(Excel・Word使用) ※ガラス機材の使用あり(フラスコ・ビーカー・ピペット等) 【業務背景】 親会社が国外工場にて生産した薬を検査センターにて検査し、 国内で販売できる基準値・規格のものかを検査していただきます！ OKK-001