大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業における、品質保証、CMC、分析研究、製剤開発、薬事CMCのいずれかに関連する実務経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証（QA） 【仕事内容】 ■知的財産スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容機械・設備の提案営業（製薬メーカー向け） 年収 660万円～840万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目6番32号 ダイビル本館10階 仕事内容 ■製薬メーカー向けに機械・装置の提案営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・既存顧客フォロー／新規開拓：取扱商材の新規開拓、交渉、輸入業務 ・顧客のニーズに合わせた最適な製品提案 ・見積書、提案書の作成（営業事務の方と連携をしていきます） ・受注／工程管理 ・納入、据付立ち合い（保守はグループ企業が主に担当） ※営業活動では公共交通機関に加え、社用車での移動もあります。 ＜担当顧客・製品＞ 顧客：医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西エリア限定】【理系出身者向けポテンシャル求人】研究開発職～未経験歓迎選考～ 【仕事内容】 【関西エリア限定】【理系出身者向けポテンシャル求人】研究開発職～未経験歓迎選考～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： 研究開発の担当として業務を行っていただきます。具体的には食品や医療、日用品、化学製品を扱うメーカー等にて、測定を行うことがメインの仕事となる予定です。教育体制が充実しているた

仕事内容システムエンジニア（製薬会社社内システム保守改修) 情報・通信／システムエンジニア《IT_開発》 【仕事内容】 製薬会社向け社内システムの保守改修に関わる業務です。 ＜具体的には＞ ・基本設計 ・詳細設計 ・プログラミング ・テスト 【担当製品】(システム開発)システムインテグレーター 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・システム／アプリ／Web開発・組み込み制御系開発の実務経験をお持ちの方 ・IT経験を活かして、大手メーカーでキャリアアップしたい方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 OS：Windows、Linux、UNIX、Android、iOSなど プロ

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OTC医薬品の営業（卸や小売店が顧客／本部商談あり）◇業界未経験歓迎◎残業10h◇老舗企業 【仕事内容】 【全国】OTC医薬品の営業（卸や小売店が顧客／本部商談あり）◇業界未経験歓迎◎残業10h◇老舗企業 【具体的な仕事内容】 【社用車で回る営業活動／ご自宅から直行直帰／年間休日123日／OJT研修あり◎先輩が同行しながら学ぶ／創業120年以上の老舗安定医薬品メーカー】 ■業務内容： 医薬品卸やドラッグストア本部に対し、OTC医薬品の新商品提案や販売促進施策の企画・提案営業をお任せします。 営業先は既存取引先が主となりますが、新規先開拓も積極的に行います。

仕事内容株式会社ＫＲＩ 【大阪/安治川口】研究開発・化学工学◆大阪ガス100％出資/研究職比率8割越/残業10H/リモート可 【仕事内容】 【大阪/安治川口】研究開発・化学工学◆大阪ガス100％出資/研究職比率8割越/残業10H/リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 ご経験やスキルに応じて主に下記業務をお任せします。 ・化学、触媒反応、化学工学等をバックグラウンドとしたカーボンニュートラル・リサイクル・環境技術等に関する受託研究開発 ・プロセスエンジニアリングに係るコンサルティング業務 ・各種研究用装置の設計(ラボ～ベンチスケール) 顧客の案件に応じプロジェクト単位で活動します。 当社は

仕事内容〇HPLCを用いた品質試験 ※メイン業務 〇検査結果のデータ入力(Excel・Word使用) ※ガラス機材の使用あり(フラスコ・ビーカー・ピペット等) 【業務背景】 親会社が国外工場にて生産した薬を検査センターにて検査し、 国内で販売できる基準値・規格のものかを検査していただきます！ OKK-001

仕事内容■製薬会社向けデータマート開発業務 とある企業様内で蓄積された膨大なデータの中から 必要なものだけを抽出、集計し、活用しやすいように 格納したデータベースの開発を行っております。 要件定義・基本設計工程が完了し、詳細・実装に入るにあたり プログラマの増員募集となります。 【担当工程】詳細設計以降 【作業環境】 OS:Linux DB：Oracle 言語：Java ツール：SVN

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 株式会社伏見製薬所は、大正時代に創業した歴史ある医薬品・工業薬品メーカーです。医療用医薬品から医薬品原料、防腐剤・食品添加物、化粧品、電気電子材料まで5つの事業を展開しており、防腐剤「安息香酸ナトリウム」で国内トップクラス、胃のX線検査薬「硫酸バリウム製剤」では国内シェア5割超を誇ります。多様な分野の製品を自社で開発・製造する一貫体制を強みに、時代に左右されない安定した事業基盤を築いています。 ▼業務内容 国内外の法人顧客に対する提

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容湧永製薬株式会社 【大阪／未経験歓迎】薬局向け医薬品ルート営業◆売り場づくり・販促提案まで◆「キヨーレピオン」が主力 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】薬局向け医薬品ルート営業◆売り場づくり・販促提案まで◆「キヨーレピオン」が主力 【具体的な仕事内容】 ◎ 長年親しまれている滋養強壮剤「キヨーレオピン」シリーズが主力商品 ◎ ドラッグストアの売り場づくりや販促を支援する、既存中心のルート営業 ◎ 営業が初めてという方も活躍中！／人と話すことが好きな方オススメ ■業務内容： 一般用医薬品および健康補助食品を薬局、薬店、ドラッグストアに販売するルート営業をお任せいたします。 【具体的には

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜部門について＞ モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Research & Medical Science）と連携し、臨床研究の推進を支える重要な役割を担っています。治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に、試験の精度と効率を高めています。施設マネジメント全般を担当し、治験実施医療機関との強固な関係構築を通じて試験環境を最適化します。契約管理、進捗確認、品質保証、リスクマネジメントな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理または品質保証のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品または化粧品の品質管理経験ある方 【フィットする人物像】 【職種名】 ★NEW【化粧品等品質管理（検査員）／富田林又は奈良】ロート製薬系列大手化粧品メーカー社員募集！ 【仕事内容】 化粧品の品質保証・品質管理業務をお任せ致します。 品質保証部業務全般 具体的には … ○ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など） ○医薬部外品の有効成分定量 ○検査に伴う報告書の作成 ○菌試験 ○分析機器(HPLC 、GC）などを使用した有効成分の確認試験と定量試験 ※組織構成 ・品質保証部品質保証課

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【仕事内容】 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。 ■当

仕事内容〇医薬品原薬の溶解度測定方法の検討 ：HPLCを用いた分析方法とカラムの検討 ：分析法バリデーション試験 〇医薬品の安定性試験 ：定量分析、類縁物資測定、溶出試験、水分測定 〇製造用水の採水 〇実験報告書の作成 【使用機器】HPLC、UPLC、溶出試験器、カールフィシャー、硬度計 OSH1-L43

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル） ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域に関する研究知識/実務経験 【職種名】 再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》 【仕事内容】 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

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