大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験5年以上 AND 以下のいずれかのご経験を有する方 ・精神科領域の開発経験をお持ちも方 ・最先端のオンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 ・ICCCに携わりビジネスレベルの英語力を有する方 ※その他、小児科領域での開発リーダー経験のある方は50歳まで対象となります。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～40歳まで。※小児科領域での開発リーダー経験のある方は50歳まで対象となります。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京・大阪】CRA（経験者） シニア～プロジェクトマネージャー 【仕

仕事内容湧永製薬株式会社 【大阪】ドラッグストア向け医薬品ルート営業◆売り場づくり・販促提案◆トップシェア「キヨーレオピン」 【仕事内容】 【大阪】ドラッグストア向け医薬品ルート営業◆売り場づくり・販促提案◆トップシェア「キヨーレオピン」 【具体的な仕事内容】 ◇滋養強壮剤部門トップシェアの「キヨーレオピン」シリーズが主力商品◇～寮社宅有／自主技術の開発による優れた製品を通じて広く社会に貢献～ ■採用背景： ～営業職補充のため積極採用～ 当社は「国民の健康に奉仕すること」を創業の精神としており、医薬品の提供を通じて社会に貢献しています。事業拡大に伴い、営業職を増員し、組織の強化を図ります。文系

仕事内容株式会社スマートホスピタル 【フルリモート】製薬MR＆マーケティング◇医師向けメディア運営｜年収600万～◇福利厚生◎ 【仕事内容】 【フルリモート】製薬MR＆マーケティング◇医師向けメディア運営｜年収600万～◇福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 医療業界に特化したIT企業／医師・医療機関・医療関連企業をつなぐサービスを展開 ■業務内容： ～医師向けメディアのマーケティング全体を担う～ Upstreamのマーケティング担当として、メディア運営の全体管理と医療機器メーカー・製薬企業向け施策推進を担当します。営業事務・マーケアシスタントを束ねながら、案件の進行・品質・スケジュールに責任を持

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/29・11/1・4セミナー開催 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/29・11/1・4セミナー開催 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2027年4月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程： 顔出し

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 〈研究開発〉 フェノール誘導体、有機リン化合物などにおける自社商品の研究開発です。特に得意分野である電子材料分野や情報用紙分野における最先端の技術に深く取り組むことができます。「国内初・世界初」に関わるオリジナリティの高い商品分野を開拓しているため、やりがいの大きいフィールドです。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【応募資格】 2027年3月に学校を卒業予定の方 【給与】 ■試用期間：あり（3ヶ月） 試用期間中の待遇条件の変更：有 ■給与 学部卒 256,000円

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《経験活かせる！》溶出試験、安定性試験業務のお仕事/A61486 仕事内容： ■研究開発業務■ ・溶出試験、安定性試験(製剤分析業務) ・研究報告書作成 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機、無機材料などのモノマー合成経験 ・化学系の大学を卒業されている方 [歓迎] ・有機材料、無機材料の量産プロセス経験がある方 【職種名】 茨木市(大阪) ナノ粒子研究開発職・透明太陽電池、熱線制御技術の研究開発ベンチャー転勤なし 【仕事内容】 ナノ粒子研究開発職としてご活躍いただきます。 透明太陽電池、熱線制御技術の研究開発を行っている同社で、ナノ粒子の製造担当、工程管理を担当いただきます。 今後、大量生産における工程開発にも携わっていただけます。 【具体的には…】 ・透明太陽電池、熱線制御技術の研究開発 ・ナノ粒子の製造、生産管理 ・大量生産における工程

仕事内容≪品質設計グループでのお仕事≫ ■微生物関連試験 ７０％ ：日本薬局方 保存効力試験、その他微生物関連試験 ■その他 ３０％ ：データ整理・PC入力、試験記録の作成 ：試験周辺業務・ラボ環境維持業務 （資料移管、サンプル整理、清掃等） ※業務割合はあくまで想定であり、これを保証するものではありません OSN2-04

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

勤務時間【シフト・勤務時間】 平日のみ週5日 土日祝休み（完全週休2日制） / 年末年始・GW休暇あり / お休み希望の提出OK / 前月15日までに提出、前月25日頃にシフト配布 9:00～17:00（休憩60分） 時間固定 / 残業は月1～2h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容【仕事内容】 「自分に合うお仕事って何だろう‥」 そんな方も丁寧にサポートします★ 経験豊富な担当スタッフがあなたの就業をしっかりサポート！ 大阪府大阪市中央区×時給1500円◎ 自宅でカンタンに応募完結！ 前払いがあるのでピンチの時も安心！ はじめは製薬メーカーの消耗品受付として資材の注文受付に対応します。その後は、指定医薬部外品に関する問い合わせ対応なども段階的に習得します。対応割合は受信7割・発信1割・事務1割・メール1割です。 ▼ポイント フルタイム,長期休暇あり,年間休日120日以上,完全週休2日制,オフィスカジュアル,髪型自由,髪色自由,ネイルOK,即日開始OK,月収20万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記いずれかの経験を保有 ・コンサルティング会社での同領域におけるコンサルティング経験をお持ちの方。 ・製薬業界での実務経験がある方で、今後コンサルタントとしての経験を積みたい方。 ※出来れば経営・事業・IT企画経験をお持ちの方。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・英語：中級以上 ・業界：コンサルティングファーム/IT企業/SIer出身の場合、経験した業界は不問ですが、製薬業界プロジェクトの経験があれば尚可です。 【フィットする人物像】 ◆求める人物像 ・クライアント経営課題を解決し、日本の製薬業界を変革したい方。 ・クライアントの変革にコミ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容湧永製薬株式会社 【大阪／未経験歓迎】薬局向け医薬品ルート営業◆売り場づくり・販促提案まで◆「キヨーレピオン」が主力 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】薬局向け医薬品ルート営業◆売り場づくり・販促提案まで◆「キヨーレピオン」が主力 【具体的な仕事内容】 ◎ 長年親しまれている滋養強壮剤「キヨーレオピン」シリーズが主力商品 ◎ ドラッグストアの売り場づくりや販促を支援する、既存中心のルート営業 ◎ 営業が初めてという方も活躍中！／人と話すことが好きな方オススメ ■業務内容： 一般用医薬品および健康補助食品を薬局、薬店、ドラッグストアに販売するルート営業をお任せいたします。 【具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証・品質管理の業務経験3年以上、またはCRA経験5年以上（目安。同等の経験があれば相談可） ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【職種名】 GCP品質管理担当 【仕事内容】 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府、東京都

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)大阪オフィス 【仕事内容】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 SMA（治験事務局担当者）は、医薬品や医療機器の臨床試験において重要な役割を果たす専門職です。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、SMAの業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・正看護師以上有資格者 ・短大卒以上 ・病院（病棟）での4年以上の看護実務経験 ・月２～４ 日程度の出張が可能 ・新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験 ・プリセプターシップ制度のなかでプリセプターおよび、アソシエーター経験 ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ・PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） ・全国への出張が可能な方 ＜あれば尚可＞ ・普通自動車第一種運転免許保有 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 39歳（ 特定年齢層の特定職種の労

仕事内容株式会社松本機械製作所 【大阪/転勤無】部品の購買・調達※大手製薬会社と直取引◎ニッチトップ産業機械メーカー◇年休125日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】部品の購買・調達※大手製薬会社と直取引◎ニッチトップ産業機械メーカー◇年休125日 【具体的な仕事内容】 ※入社3年後定着率90%以上／製薬等で不純物を取り除く工程で使われる機械メーカー◎ニッチトップで業界No.１の技術力！／大手取引◎「技術の松本」と呼ばれ、顧客ニーズにNOと言わないスタンス◎自社での特許多数／土日祝休み※ ■業務内容： 大手製薬会社を中心に、食品・化学品・電子材料などの製造工程で使われる遠心分離機の部品・材料の購買

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ＼初めから完全在宅大手CRO×安全性情報受付 スタートと同時に在宅勤務が可能◎プライベートとの両立を図りたい方におすすめです安全性情報受付の経験がある方はぜひご応募ください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～40時間/月 残業対応が必要となります。 月

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・新規システム開発のプロジェクト管理経験 ・要件定義～システムテスト工程経験 ・50M以上の規模の提案活動経験・PJ管理経験 ・医療、製薬、医療機器に関する業界知識 ・顧客折衝力 ・事業・プロジェクト全体を長期視点で見渡せる能力 【尚可】 ・アジャイル開発でのプロダクトオーナー補佐やスクラムマスター経験 ・モバイルアプリ開発PJリーダー／仕様統括／PJマネージャ経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ヘルスケアに対する興味関心があり、新規企画を顧客と共創するモチベーションがある方 【職種名】 【

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】体外診断薬の研究開発職（化学・生物系分野）※責任者候補 会社名: アークレイ株式会社 年収: 600万円〜800万円 勤務地: 大阪府大阪市北区（大阪開発センター 中之島ラボ） 京阪中之島線 中之島駅、渡辺橋駅より徒歩5分 就業場所の変更の範囲 ：会社の定める場所 ここに注目: ★糖尿病測定装置を世界で初めて開発した医療機器メーカー ★国内シェア約45%/世界シェア約7%/世界100か国以上で流通 ★充実した研修制度あり 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 研究開発チームの化学分野における責任者