大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■何らかの法人営業の経験をお持ちの方 [歓迎] ★ご経験商材は不問です！化粧品の営業に興味をお持ちの方はぜひご応募ください。 はじめは先輩社員のフォローのもと、企画提案から製造までの一連の流れを習得していただくため、化粧品業界以外からのキャリアチェンジも可能です。製造～販売まで一連の流れに関われるため市場価値の高い営業人材を目指せます！ ※国内出張が発生することがございます。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/転勤無】提案営業 ※ロート製薬系列化粧品メーカー（年収400万円～550万円） 【仕事内容】 ～ロート製薬系列の化粧品ODM会社/

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/29・11/1・4セミナー開催 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（4月入社・全国転勤）◇10/29・11/1・4セミナー開催 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2027年4月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程： 顔出し

仕事内容株式会社扇機械製作所 【大阪市／転勤無】包装機械の組立◆未経験歓迎◆機械いじりが好きな方へ／オーダーメイド品／年休124日 【仕事内容】 【大阪市／転勤無】包装機械の組立◆未経験歓迎◆機械いじりが好きな方へ／オーダーメイド品／年休124日 【具体的な仕事内容】 ＜容器整列機・エアークリーナー・液体充填機・キャッパー・搬送コンベア・検査機等の包装用自動機械の組立をチーム共同でしていただきます＞ ■担当業務： 製薬・化粧品業界などの製造現場で使用される包装用自動機械の機械装置の組立を担当していただきます。お客様ごとのオーダーメイド製品が中心のため、毎回新しいものづくりに携われます。様々なスキ

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

勤務時間【シフト・勤務時間】 平日のみ週5日 土日祝休み（完全週休2日制） / 年末年始・GW休暇あり / お休み希望の提出OK / 前月15日までに提出、前月25日頃にシフト配布 9:00～17:00（休憩60分） 時間固定 / 残業は月1～2h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容【仕事内容】 「自分に合うお仕事って何だろう‥」 そんな方も丁寧にサポートします★ 経験豊富な担当スタッフがあなたの就業をしっかりサポート！ 大阪府大阪市中央区×時給1500円◎ 自宅でカンタンに応募完結！ 前払いがあるのでピンチの時も安心！ はじめは製薬メーカーの消耗品受付として資材の注文受付に対応します。その後は、指定医薬部外品に関する問い合わせ対応なども段階的に習得します。対応割合は受信7割・発信1割・事務1割・メール1割です。 ▼ポイント フルタイム,長期休暇あり,年間休日120日以上,完全週休2日制,オフィスカジュアル,髪型自由,髪色自由,ネイルOK,即日開始OK,月収20万

仕事内容私たちWeTecは、⼤⼿IT企業の中でも開発に注⼒している中堅⼤⼿SIer企業を中⼼に、 幅広い領域で開発プロジェクトにエンジニアをご提案している エンジニアのキャリアを実現していこうというビジネスモデルの会社です。 関⻄・東海エリアにおいてはITだけでなく メーカー製品開発系で機械電気電⼦ソフトウェア、バイオ、化学と幅広く対応します。 2015年創業期より順調に事業成⻑を続けてまいりました。 背景として世界中のエンジニアに活躍してもらいたいというコンセプトでグローバル採⽤も⾏なっており、 現在も⽇本籍技術者が75％の他、中国、韓国、インド、バングラディッシュ、インドネシア、カナダ、 モンゴル

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 アイメプロは、小児領域の医薬品開発を推進することを目指し設立され、数多くの開発を支援して参りました。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科および皮膚科領域等にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、受注案件の増加につながっています。 その甲斐もあり、近年ではクライアントに常駐しプロジェクトを推進する派遣CRAの要望も増えており

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Medical Evidence Lead（Med. EL）は、ブランド戦略に基づき、価値の高いリアルワールドエビデンスを創出するとともに、医療エビデンス創出におけるリアルワールドデータの活用を推進・加速するプロジェクトリーダー職です。臨床研究手法および方法論に関する知識、ならびに担当治療領域における事業・戦略的背景への深い理解を活かし、試験の計画、実施、報告の各段階において、質の高いエビデンス創出を推進します。 試験のニーズ

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】体外診断薬の研究開発職（化学・生物系分野）※責任者候補 会社名: アークレイ株式会社 年収: 600万円〜800万円 勤務地: 大阪府大阪市北区（大阪開発センター 中之島ラボ） 京阪中之島線 中之島駅、渡辺橋駅より徒歩5分 就業場所の変更の範囲 ：会社の定める場所 ここに注目: ★糖尿病測定装置を世界で初めて開発した医療機器メーカー ★国内シェア約45%/世界シェア約7%/世界100か国以上で流通 ★充実した研修制度あり 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 研究開発チームの化学分野における責任者

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容〇HPLCを用いた品質試験 ※メイン業務 〇検査結果のデータ入力(Excel・Word使用) ※ガラス機材の使用あり(フラスコ・ビーカー・ピペット等) 【業務背景】 親会社が国外工場にて生産した薬を検査センターにて検査し、 国内で販売できる基準値・規格のものかを検査していただきます！ OKK-001

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界/ヘルスケア業界でのコンプライアンス業務経験（3年以上） ・日本国内の関連法規・業界コード・規制に関する知識 ・高い倫理意識を持ち、誠実に業務を遂行できる方 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・法務博士/公認会計士または同等の専門資格・経験 ・コマーシャル部門での実務・リーダーシップ経験（営業/マーケティング） ・コンプライアンス、法務、監査など管理機能での直近経験 ＜スキル・資質＞ ・高い判断力・誠実性を基盤とした意思決定能力 ・組織横断的な影響力・優れたコミュニケーション力による変革推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日 2026年12月入社 2027年1月入社 2027年2月入社 2027年3月入社 2027年4月入社 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年

仕事内容≪品質設計グループでのお仕事≫ ■微生物関連試験 ７０％ ：日本薬局方 保存効力試験、その他微生物関連試験 ■その他 ３０％ ：データ整理・PC入力、試験記録の作成 ：試験周辺業務・ラボ環境維持業務 （資料移管、サンプル整理、清掃等） ※業務割合はあくまで想定であり、これを保証するものではありません OSN2-04

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・新規システム開発のプロジェクト管理経験 ・要件定義～システムテスト工程経験 ・50M以上の規模の提案活動経験・PJ管理経験 ・医療、製薬、医療機器に関する業界知識 ・顧客折衝力 ・事業・プロジェクト全体を長期視点で見渡せる能力 【尚可】 ・アジャイル開発でのプロダクトオーナー補佐やスクラムマスター経験 ・モバイルアプリ開発PJリーダー／仕様統括／PJマネージャ経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ヘルスケアに対する興味関心があり、新規企画を顧客と共創するモチベーションがある方 【職種名】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※以下いずれかを満たす方 ・設備保全、設備設計のご経験（業界問わず） ・化学、医薬品プラントでの製造業務経験 【尚可】 ・化学／医薬品プラントの設備保全、設備設計、製造業務経験 ・化学／機械／電子／電気系の専攻 ・フォークリフト運転技能講習受講済 ・危険物取扱者乙3／4類、機械保全技能士、エネルギー管理士、第三種電気主任技術者、第二種電気主任技術者資格所持者 ・CAD（2D）図面が描ける、読める方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】設備保全 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方 （医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学（有機）・バイオ系専攻者や薬剤師、研究職、メーカーの学術系職、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎） ■英語文献の読解が可能な方 【歓迎要件】 ■医科学・製薬業での就業経験 ■広告・出版業界出身者で医療医科学関連業務に従事した経験 【職種名】 【大阪】プランナー兼メディカルコピーライター（医薬品プロモーション企画・制作） 【仕事内容】 医療の最前線で、あなたの知識が“伝える力”に変わる！製薬会社のマーケティング部門と連携し、医療用医薬品のプロモ

仕事内容株式会社松本機械製作所 【大阪/転勤無】部品の購買・調達※大手製薬会社と直取引◎ニッチトップ産業機械メーカー◇年休125日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】部品の購買・調達※大手製薬会社と直取引◎ニッチトップ産業機械メーカー◇年休125日 【具体的な仕事内容】 ※入社3年後定着率90%以上／製薬等で不純物を取り除く工程で使われる機械メーカー◎ニッチトップで業界No.１の技術力！／大手取引◎「技術の松本」と呼ばれ、顧客ニーズにNOと言わないスタンス◎自社での特許多数／土日祝休み※ ■業務内容： 大手製薬会社を中心に、食品・化学品・電子材料などの製造工程で使われる遠心分離機の部品・材料の購買