大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容●医薬品の原料・中間製品等の分析試験業務 ●その他、付随業務 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 （アカデミア、もしくは国内外製薬企業経験） ・機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 【あれば望ましい経験】 ・化学合成経験者、もしくはタンパク構造解析経験者 【語学】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S15：（アカデミア可）低分子創薬におけるインシリコ研究職（ケモ/バイオ・インフォマティクス） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかにあてはまる方 ・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方） ・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方 ・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方 [歓迎] ▼製薬企業等において学術・DI業務のご経験 ▼医療機関において、企業から提供される医薬品情報の活用経験 ▼先発医薬品を取り扱う業務経験 ▼語学力（英語論文の読み書きができるレベル） ※目安：社会人経験3年以上程度 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 学術（年収420万円～670万円） 【仕事内容】 同社は世界に先駆け

仕事内容金属加工の現場で使用される「水溶性切削油剤・研削油剤」の研究開発をお任せします。 当社が目指すのは、単に機械を潤滑させるだけの油ではありません。使用する作業者の肌を守り、工場の環境負荷を下げる「未来志向のソリューション製品」の処方開発を行っていただきます。

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・正看護師以上有資格者 ・短大卒以上 ・病院（病棟）での4年以上の看護実務経験 ・月２～４ 日程度の出張が可能 ・新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験 ・プリセプターシップ制度のなかでプリセプターおよび、アソシエーター経験 ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ・PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） ・全国への出張が可能な方 ＜あれば尚可＞ ・普通自動車第一種運転免許保有 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 39歳（ 特定年齢層の特定職種の労

仕事内容あなたにお任せしたいのは、翻訳プロジェクト全体の工程管理です。もう少し具体的にご説明すると、クライアントから依頼のあった翻訳案件の対応窓口として、要望や目的を正確に理解し、最適な翻訳者をアサインして、成果物を納品すること。プロジェクトを成功に導くキーマンです。 翻訳コーディネータとして入社いただくと、まずは上司や先輩のサポートのもと、翻訳やメディカルライティングなどのサービスを、効率的かつ効果的にご提供するために、下記の3つに貢献することを目的として仕事をしていただきます。 ・クライアントの満足度を最大化 ・売り上げ目標の達成 ・利益の最大化 これらをクリアするため、以下のような能力を備えて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方。 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 【学位】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者（PhD）、あるいは同等の能力をもつ方。 【語学】 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能な方。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジタル技術 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） 【仕事内容】 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS／モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 ■この仕事の魅力： 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS／モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【仕事内容】 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミンV」等のドリンク剤を 主に製造／年休125日でワークライフバランス各種休暇制度有／賞与年3回 ＼こんな方にオススメ！／ （1）GMP環境での製造経験を活かし、医薬品製造の現場リーダーとして組織運営や人材育成にも携わりたい方 （2）「アリナミンV」など知名度の高い製品づくりに関わり、品質向上や生産

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪】化粧品の企画提案営業 ★ロート製薬関連会社／様々な化粧品開発に携われる／残業20H程・転勤無 【仕事内容】 【大阪】化粧品の企画提案営業 ★ロート製薬関連会社／様々な化粧品開発に携われる／残業20H程・転勤無 【具体的な仕事内容】 【大手取引有り／化粧品ODMメーカー／既存中心・お客様の商品（化粧品）をブランドコンセプトから共創／ご経験に合わせたOJT研修／WLB◎残業月20H・転勤無】 ■職務詳細： 大手～中小の化粧品を取り扱うメーカー様、化粧品の処方を含めた企画提案を実施頂きます。提案が採用されると商品化、製造、販促フォローなど、全体をコン

仕事内容〈当社で働く魅力〉 製造業の「3K」イメージを一新！快適＆安心の職場環境 最新設備の整った綺麗な新工場で働ける！ 冷暖房完備で一年中快適！ 夏は涼しく、冬は暖かいから働きやすさ抜群 人間関係も良好！風通しの良い社風でストレスフリー！ 上司や同僚との距離が近く、意見やアイデアが言いやすい環境です。 ＜仕事内容＞ 当社の主力であるMIM（金属粉末射出成形）技術の知見を活かし、さらにその先を行く革新的な微細加工技術、または関連する新素材・新プロセスの研究開発をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ 以下の業務を通じて、当社の未来を創造する中核を担っていただきます。 ❶MIM技術の限

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼安定の正社員募集／年収600万以上☆フレキシブルに働ける! フレックス制度あり！柔軟にスケジュール調整ができます!英語・中国語を使いたい方にピッタリ!英会話レッスンも受けられます！早めに決めちゃお!今がチャンス☆10月開始↑＜新大阪エリア＞仕事帰りのスケジュールも立てやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】分析開発研究職 【仕事内容】 【大阪】分析開発研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供する製剤の試験法開発、不純物同定、品質・安定性評価及び製造コントロールの他、製剤機能・バイオアベイラビリティに関する研究など、医薬品開発に関するあらゆる課題について、様々な「分析技術」を駆使し、その評価を行います。 また、これらの研究データを、臨床試験の対象となる各国規制当局に提出するた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機化合物の合成経験があること（3年以上） ・各種分析機器（HPLC、GC等）の測定経験があること（3年以上） ・法規制（化審法、安衛法等）に関する知識を有していること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【研究職/経験3年以上】電子薬剤の有機合成/年休127日/福利厚生◎（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 半導体製造に不可欠な電子薬剤関連製品の研究開発および新規用途開発を通じ、最先端の産業を支えるミッションです。 高度な合成・精製・分析技術を駆使し、顧客ニーズに応える製品開発をリードしていただきます ■電子薬剤関連製品の研究開発（

勤務時間8:30～16:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手医薬品メーカー勤務／長期で安定就業〇2時間程度の時短相談OK（8：30～14:30など） 【勤務先の概要】 大手医薬品グループ企業です。 【業務の目的】 部内のサポート担当として、社内規格書の作成、改訂や 研究用の試薬の数量管理や届いた試薬の受け入れを行います。 【業務の詳細】 ・ワークシートの作成や社内規格の改訂 ・ワードエクセルを用いたその他の文書作成 ・米国薬局方（USP）、欧州薬局方（EP）の確認 ・試薬の入庫、出庫作業 ・試薬の有効期限など管理記録を入力 ・その他グループ内のフォロー業務 ※2時間程度の時短勤務が可能です。お気軽に問合せ下さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験3年以上 ・システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験 ・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力 [歓迎] ・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験 ・プロジェクト管理、品質管理、サービス管理、セキュリティの何れか１つ以上の専門スキル ・AWS環境構築経験（Azure/GCPも可） ・コンピューター化システムバリデーションの知識 ・海外現法（主に

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】がん薬理研究職 【仕事内容】 【大阪】がん薬理研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ■この仕事の魅力： 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に