研究職 製薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容化学の研究職／化学系高等専門学校ご出身の方 関西勤務での化学実験職 実務未経験OK 【研究職正社員として化学の知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【食品・化粧品】 ・食品栄養成分分析、各種理化

仕事内容【職務内容】 電子応用機器の製造及び販売 【職務概要】 同社が商品の開発、製造及び販売を行っているほか、キーエンスソフトウェア㈱は同社商品の ソフトウェア開発、キーエンスエンジニアリング㈱は同社商品を製造。 さらに北米・中南米ではKEYENCE CORPORATION OF AMERICAほか3社、欧州ではKEYENCE DEUTSCHLAND GmbHほか4社、アジアではKEYENCE（CHINA）COLTD.ほか11社の子会社等を通じての販売 【職務詳細】 ・精密測定機器、各種光学機器、顕微鏡、画像機器、FAセンサなど様々な機器を開発しています。 ・開発内容に応じて、外部技術の採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車運転免許（ＡＴ可）をお持ちの方 ■製造工場における原価計算の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/富田林】工場総務（経理/課長）★ロート製薬系列！（年収650万円～720万円） 【仕事内容】 【富田林工場にて総務Gの課長職をお任せします】 製造原価を算出するための人件費、原材料、消耗品費、水道光熱費等、生産活動で必要な経費の予算と実績の管理を主担当としてお任せいたします。 あわせて、工場勤務のパートの労務管理や環境保全に向けた取り組みのサポート業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

仕事内容イオン製薬株式会社 経理事務／土日祝休／年休120日／車通勤OK／賞与年2回 【仕事内容】 化粧品関連会社で伝票や仕訳など経理および備品&書類管理、来客対応などの総務業務をお願いします。 【具体的な仕事内容】 経理や総務業務全般をお願いします。 会社経営には欠かせない、 社員の安心を支えるバックオフィスのお仕事です！ 【具体的には】 ・経理（仕訳・伝票処理） ・帳簿入力、売掛管理 ・給与計算 ・労務関係の申請 ・総務（備品、書類管理） ・来客、電話対応 など 入社後は… 一通りの業務の流れを覚えていだたくところから始めていただきます。 しっかりとサポートいたしますのでご安心くださ

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＼時給2500円／在宅週2回◎製薬メーカーで安全性評価業務! 貴重な製薬メーカーでの安全性評価QC業務です!在宅週2回◎大手企業でスキルアップに繋がること間違いなし時給2500円!弊社のスタッフも活躍中★！通勤に便利な梅田エリア☆彡ぜひ応募お待ちしております！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 追記事項：※時短勤務可能です！お気軽

仕事内容仕事内容 ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達領域における5年以上の実務経験（製薬・バイオテクノロジー業界での調達経験尚可） ・コスト削減施策、価値向上プロジェクト、契約対応、eソーシング、スポット購買の推進経験 ・直接材、設備投資、間接費領域に関する購買経験、および市場分析・コスト構造理解 ・社内外ステークホルダーとの調整力、関係構築力、上位層への提案・折衝経験 ・調達プロジェクトを主体的にリードし、成果創出につなげた実績 ・財務分析力および事業理解力 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製造業におけるマルチプロジェクト環境での業務経験 ・分析力、交渉力、チーム連携力に優れた

仕事内容【応募資格】 [必須] 経営企画もしくは戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 必要な英語力 【経営企画担当】：不要 、 【事業開発担当】：英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力（TOEIC740点以上） [歓迎] 将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ・【経営企画担当】次の経験をお持ちの方｜ 製薬業界、ヘルスケア業界での経験、もし

仕事内容研究スタッフ／理系卒の切札、ここで召喚 ガチガチ理系じゃなくても研究職になれる 年休126日 土日祝休 上場G 「研究職…？考えたこともない（笑）」 「理系卒だけど、今の仕事で活かせていない」 「専門性を持ちたいけど、今からじゃ遅いかな」 ―そんなあなたへ。研究職デビューしませんか？ 学生時代の実験経験や卒論作成の実績は不問です。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門学校卒以上かつ理系学部を専攻されていた方 ・ビジネスレベルの日本語（読み・書き・会話）が出来る方 ・Native Japanese speaking skill is required ★「な

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 関西／研究職／実務未経験可／月給32万円～／年休120日 【求人要約】 【実務経験不問】学生時代に実験経験あれば応募可能！ 【働きやすさ】年間休日120日以上！月給32万円～ 【転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける 研究の仕事がしたい。でも今の生活や待遇は守りたい。 そんな本音を抱えたまま、立ち止まっていませんか？ ――WDBなら、その想いごと受け止めます。 今回募集するのは、関西エリア限定の研究職のポジション。 関西エリアの大きな特徴は、研究開発の重要拠点が都市部に近いエリアに点在していること。 大手化学メーカーの主力研究所

勤務時間09：00～17：30 実働7時間30分 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 【製薬会社での商標管理事務業務】 ・知財管理システムへのデータ入力 ・Microsoft Officeを用いた事務処理業務（基本的にExcelを用いた作業中心） ・特許庁/特許事務所から受領する紙書類の整理作業 ・責任者の署名取得、押印取得、公証手続 ・社内システムを用いた請求書処理 ・マニュアル作成、編集 ・社外との事務的な連絡のやり取り（メール中心） こちらのお仕事の他にも様々なエリアにてお仕事をご紹介させていただいております。 職種も多数取り揃えておりますので、ぜひご登録下さい。 【お仕事のポイント】 商標事務業務経験経験、特許の知

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪／谷九】自社ボタニカル美容オイルなどのパッケージ制作◆土日祝休・残業10h◆ロート製薬系列企業 【仕事内容】 【大阪／谷九】自社ボタニカル美容オイルなどのパッケージ制作◆土日祝休・残業10h◆ロート製薬系列企業 【具体的な仕事内容】 ～ボタニカル美容オイルやスキンケア化粧品のパッケージ制作ディレクション／ロート製薬系列のODM・「愛される製品」を作るメーカー／残業10h・土日祝休みで働きやすい～ ■業務概要 自社で製造する化粧品パッケージ、その他（化粧品容器、箱、能書、ラベルなど）の制作ディレクション、進行管理をお任せします。 ※商品企画1課（中身

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜部門について＞ モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Research & Medical Science）と連携し、臨床研究の推進を支える重要な役割を担っています。治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に、試験の精度と効率を高めています。施設マネジメント全般を担当し、治験実施医療機関との強固な関係構築を通じて試験環境を最適化します。契約管理、進捗確認、品質保証、リスクマネジメントな

勤務時間週3日以上 1日8時間以上 勤務時間 [1] 10:00 ～ 19:00 [2] 12:00 ～ 21:00 実働時間 8時間 最低勤労日数（週） 3日 シフトは一例です。 ご自身のスケジュールに合わせた日程のご相談ができます。 出勤日数：週3日から 自己申告制 勤務時間：9時から22時の中で8時間程度

仕事内容【仕事内容】 一日のスケジュール ※早番の場合 9:30 オープン準備 陳列やストアが美しく見えるかなどをチェックします。オープン前から並ばれているお客様もいらっしゃいます。 10:00 販売開始 明るくお客様1人1人にお声かけをします。お客様アンケートでは、スタッフの対応を度々お褒めいただきます。 13:00 休憩 ストアの場所によって、各自お気に入りの休憩スポットで一休みできます。 14:00 販売再開 時間帯によってご案内するお客様が異なるので、ストアの陳列などを見直します。 18:30 活動終了 スマートフォンで、活動の報告をして終了です。遅番の方は引き続きストアク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※以下いずれかを満たす方 ・設備保全、設備設計のご経験（業界問わず） ・化学、医薬品プラントでの製造業務経験 【尚可】 ・化学／医薬品プラントの設備保全、設備設計、製造業務経験 ・化学／機械／電子／電気系の専攻 ・フォークリフト運転技能講習受講済 ・危険物取扱者乙3／4類、機械保全技能士、エネルギー管理士、第三種電気主任技術者、第二種電気主任技術者資格所持者 ・CAD（2D）図面が描ける、読める方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】設備保全 【仕

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容医薬品分析／製薬メ カ での分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料

勤務時間勤務時間 平日9:00～16:00（実働6時間／休憩1時間） ※原則は上記時間での勤務となりますが、やむを得ず調整が必要な場合は事前にご相談ください。 勤務日数 平日週2-5日勤務できる方、歓迎

仕事内容「これまでに培った実験手技で研究開発のお手伝いをお願いします」 培養・微生物管理サポートアルバイト｜大学院生歓迎/ 平日週2日から勤務OK◎時給1650円！ ▼仕事内容 新薬の研究開発の一環として実施する培養・微生物管理サポート業務をお任せします。 新しい実験室にて、他の研究員と一緒に作業します。 【主な業務例】 ・微生物培養 ・培地の調整・滅菌・培養環境（温度・湿度）の管理 ・サンプルの採取・ラベリング・冷蔵／超冷凍保管 ・実験器具の洗浄・整理・補充 ・実験ノートやデータの入力補助 ・研究員のサポート（観察・測定・撮影など） ■募集背景 当社では、不妊症や妊娠合併症の画期的新薬の開発を

仕事内容バイオ系の研究職／理系実務未経験の方が活躍中 入社時の平均年齢26歳・バイオ系研究職 家賃補助あり・残業月5H 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床検体の